Troxevasin je dostupný v dvoch liekových formách: tablety a gél. Podľa recenzií si pacienti často vyberajú kapsuly, ktoré sú účinnejšie. Gél je vhodnejší na aplikáciu obkladov v noci, nemal by sa nanášať na otvorené rany. Tablety troxevasínu sú moderné liečivá, ktorých cieľom je zbaviť sa kŕčových žíl a liečiť hemoroidy. Nemali by ste očakávať vysokú rýchlosť liečebného účinku. Rovnako ako iné rastlinné prípravky, pôsobí na problém nie rýchlo, ale postupne, má minimálne kontraindikácie a vedľajšie reakcie.
Troxevasín sa používa pri liečbe všetkých kŕčových žíl, chronických a akútnych hemoroidov, cievnych porúch spôsobených cukrovkou. Tablety majú pozitívny vplyv na povrchové žily a malé krvné cievy - kapiláry, čím obnovujú ich normálne fungovanie. Liek sa vyrába v 10 blistroch, jedna škatuľa obsahuje 50 alebo 100 kapsúl. Náklady na liek sú prijateľné. Dá sa kúpiť v internetovom obchode alebo objednať v lekárni.
Hlavnou účinnou látkou lieku je troxerutín. Jedna tableta obsahuje 300 mg. Troxerutín je analóg prírodného rutínu, aktívneho bioflavonoidu, ktorý patrí do skupiny vitamínov R. Medzi pomocné látky troxevasínu patria:
Pri perorálnom podaní kapsuly Troxevasinu sa účinná látka absorbuje krvou, spevňuje steny krvných ciev, znižuje ich priepustnosť a zabraňuje edémom. S tromboflebitídou tento liek zmierňuje zápalové procesy v žilách. Bráni im zlepovať sa a vytvárať veľké tesnenia. Pomáha to znižovať riziko krvných zrazenín. Tablety zvyšujú hladkú svalovinu ciev, bránia krvným stázam a blokovaniu žíl, znižujú opuchy.
Troxevasin sa používa aj na chronické alebo akútne hemoroidy. Tablety preukázali dobrú účinnosť pri liečbe stagnácie žilovej krvi v konečníku a konečníku. Včasná medikácia zabraňuje prechodu hemoroidov z chronického do akútneho štádia. Troxevasin pomôže zmierniť stav pacienta, ak nebolo možné vyhnúť sa exacerbácii choroby.
Indikácie pre priebeh liečby troxevasínom sú akékoľvek formy žilovej nedostatočnosti. Toto ochorenie nastáva pri poruche intravaskulárnych chlopní, stene a krvnom obehu. Výsledkom je prekrvenie krvi, kŕčové žily a opuch. Opuchnuté mäkké tkanivá stlačujú tepny, ktoré spôsobujú trofické poruchy - dermatitídu a vredy. V takýchto zložitých prípadoch by sa tablety mali opiť dlhý čas počas niekoľkých mesiacov, aby sa obnovil venózny výtok. Tento termín lekár individuálne priradí každému pacientovi.
Troxevasin sa tiež predpisuje pre chronické hemoroidy, keď je defekácia komplikovaná, pravidelne sa pozoruje špinenie. Úlohou užívania tabliet je zabrániť tvorbe krvných zrazenín v cievach konečníka. V akútnom štádiu ochorenia, keď dôjde k porušeniu hemoroidov, užívanie kapsúl pomáha zmierniť opuchy a zápaly a zmierňuje bolesť. Antitrombotické vlastnosti liečiva bránia progresii ochorenia a možnej nekróze tkaniva.
Tablety troxevasínu sú žiadané u ľudí trpiacich cukrovkou. Sú predpisované na dlhú dobu, aby sa zabránilo poškodeniu krvných ciev nôh a trofickým zmenám v tkanivách, ktoré môžu viesť k gangréne. Počas tehotenstva lekári odporúčajú Troxevasin pre ženy po 12 týždňoch, aby sa zabránilo prejavu kŕčových žíl alebo hemoroidov..
Štandardný postup liečby je dva týždne, po ktorých je dôležité navštíviť lekára, aby znížil alebo zvýšil dávku. Ako užívať kapsuly Troxevasin? Jedna tableta ráno, popoludní a večer s jedlom. Pite vodou. Nie je užitočné samostatne robiť dávku viac, ako je odporúčané podľa pokynov alebo predpísané lekárom. Pomôže to predchádzať prejavom vedľajších účinkov, ktoré sú uvedené v obsahu pokynov. Za účelom udržiavacej terapie môžete piť liečivo jednu kapsulu denne po dobu 3-4 týždňov.
Troxevasín vo forme gélu sa odporúča používať v súprave prvej pomoci pre rodičov nepokojných detí. V tomto veku je liek vhodný na liečbu modrín a modrín. Aj keď navonok sa dôsledky úderu nijako neprejavujú, nič nebráni dieťaťu, vyzerá zdravo - skrytým škodám sa zriedka nevyhnete. Účinné látky prípravku Troxevasin pôsobia na poškodené mäkké tkanivá, obnovujú zničené krvné cievy a pod kožou odstraňujú stopy krvácania. Pri použití gélu nezabudnite pozorne preštudovať anotáciu..
Kapsuly troxevasínu zriedka vedú k zhoršeniu zdravotného stavu. Je to do značnej miery spôsobené rastlinným pôvodom. Niektorí pacienti napriek tomu zaznamenávajú nepríjemné príznaky pri užívaní Troxevasinu, ktorý pomôže zbaviť sa výplachu žalúdka a užívať aktívne uhlie. Ak tieto účinky neviedli k zlepšeniu celkového stavu, je potrebné začať symptomatickú liečbu. U pacientov užívajúcich Troxevasin sa môžu vyskytnúť:
Pacienti trpiaci zlyhaním obličiek by mali užívať tabletky opatrne. Neodporúča sa používať kapsuly Troxevasin v týchto prípadoch:
Pôsobenie troxevasínu sa môže zvýšiť, ak sa užíva súčasne s kyselinou askorbovou. Liek zabraňuje oxidácii vitamínu C a zvyšuje jeho účinok na žilové steny. Kombinované účinky týchto liekov pomôžu zbaviť sa nepríjemných symptómov pre tých, ktorí sa sťažujú na opuch, únavu a bolesť v nohách. Liek Troxevasin môže predpísať lekár v kombinácii s inými liekmi zameranými na liečbu ochorení postihujúcich žily.
Troxevasin môžete nahradiť inými tabletami. Analógom troxevasínu v kapsulách sú lieky Troxerutin, Phleboton, Venorutinol. Uvádzajú sa účinné prípravky s rovnakým zložením a účinkom a vo forme gélov. Sú to Troxegel, Indovazin, Lyoton, Gepatrombin, Trombless, Gepavenol. Sú relatívne lacné a na prepážke. Troxevasin alebo jeho analógy si môžete kúpiť lacno v ktorejkoľvek lekárni v hlavnom meste..
Koľko stojí Troxevasin? Tieto informácie nájdete vďaka porovnávacej cenovej tabuľke prevzatej z katalógov online obchodov:
V tomto článku sa budeme zaoberať návodom na použitie tabliet Troxevasinu. Je to liek patriaci do skupiny angioprotektívnych látok. Na pozadí svojho príjmu sa posilňujú cievne steny a zmierňujú sa príznaky kŕčových žíl, ktoré sú spôsobené zníženým prietokom krvi v žilách..
Výrobok vyrába výrobca v dvoch farmakologických formách: kapsuly určené na perorálne použitie a gél, ktorý sa aplikuje zvonka..
„Troxevasín“ v kapsulách má pevnú štruktúru, valcový tvar. Vonku sú kapsuly pokryté žltou škrupinou vyrobenou zo želatíny. Vo vnútri každej kapsuly je žltý prášok, v niektorých prípadoch zelený. Je povolená prítomnosť nehomogenít v kapsulách, ktoré sa po stlačení ľahko rozpadnú.
Lekári veľmi často predpisujú svojim pacientom „Troxevasin“ v tabletách.
Zloženie lieku:
V súlade s návodom na použitie je „Troxevasin“ v kapsulách určený na použitie v nasledujúcich prípadoch:
Okrem toho sa liek „troxevasín“ široko používa ako prvok komplexnej liečby angiopatických porúch u pacientov s diabetes mellitus, arteriálnou hypertenziou, aterosklerózou. Na pozadí použitia liečiva je doba zotavenia po chirurgickom odstránení skleropatie žíl a žilových uzlín skrátená. Liečbu liekom by mal predpisovať iba špecialista.
Čo iné nám hovorí návod na použitie pre tablety Troxevasin??
Liečivo má venotonický a angioprotektívny účinok. Účinok lieku sa rozširuje iba na kapiláry a žily. Troxerutín, ktorý je hlavnou zložkou troxevasínu, je schopný zmenšiť medzery medzi endotelovými bunkami, a tým znížiť priepustnosť cievnych stien..
Troxerutín tiež vykazuje vlastnosti antioxidačnej látky, vďaka ktorej je schopný chrániť kyselinu hyalurónovú, kyselinu askorbovú a adrenalín pred oxidáciou. Tento účinok pomáha zlepšovať odtok žíl, predchádzať vaskulárnej krehkosti, posilňovať cievne steny.
Na pozadí používania tabliet sú príznaky chronickej žilovej nedostatočnosti významne znížené, trofické vredy sa liečia, odstraňuje sa opuch, prejavuje sa bolesť. Okrem toho zmiznú prejavy hemoroidov: svrbenie ustupuje, veľkosť hemoroidov je znížená, krvácanie končí. Potvrdzujú to pokyny pre kapsuly „Troxevasin“.
Pokyny na použitie tiež naznačujú, že použitie liekov môže spomaliť progresiu retinopatie vyvolanej arteriálnou hypertenziou, diabetes mellitus a zabrániť rozvoju retinálnej trombózy. Retinopatia je patológia sietnice spojená s obehovými problémami. Ochorenie postupuje pomerne rýchlo a môže ohroziť slepotu, čo je podporené smrťou buniek citlivých na svetlo v dôsledku nedostatočného prísunu krvi do tkanív..
Ľudské telo je schopné asimilovať asi 15% z celkovej hmotnosti prichádzajúceho troxerutínu. Toto množstvo aktívnej zložky je dosť dostatočné na dosiahnutie terapeutického účinku. Maximálna hladina koncentrácie látky v krvnej plazme sa sleduje 2 hodiny po aplikácii látky. Polčas rozpadu je asi 8 hodín.
Kapsuly nezačnú pracovať okamžite: terapeutický účinok sa začne rozvíjať po dvoch týždňoch liečby, ale pretrváva mesiac.
Troxerutín sa metabolizuje v pečeňových tkanivách, asi 70% z celkovej prijatej dávky sa vylučuje spolu so žlčou vo forme metabolitov, asi 22% - spolu s močom v pôvodnej forme. Návod na použitie pre tablety „Troxevasin“ sa musí prísne dodržiavať.
Tablety sú určené na perorálne podanie. Kapsuly je potrebné prehltnúť celé, spolu s jedlom a vypiť veľa vody. Je dôležité, aby sa tabletka nerozdrvila ani neohryzla, pretože to vedie k zníženiu terapeutického účinku.
Anotácia výrobcu ponúka tri možnosti použitia lieku:
Ktorý z terapeutických režimov sa má použiť, by mal určiť lekár na základe údajov z vyšetrenia a charakteristík patológie.
Pri liečbe retinopatie vyvolanej diabetes mellitus je preukázané, že užíva až 6 kapsúl Troxevasinu denne..
Klinické štúdie naznačujú, že negatívne prejavy po použití „troxevasínu“ sa vyvíjajú veľmi zriedka, nie je však možné ich úplne vylúčiť. Spravidla sa prejavujú objavením sa nasledujúcich príznakov:
V súlade s pokynmi pre tablety troxevasínu môže nekontrolované použitie lieku vyvolať intoxikáciu tela troxerutínom, čo sa prejavuje objavením sa nasledujúcich príznakov:
Ak sa vyskytnú príznaky otravy, pacient by mal mať výplach žalúdka, aktívne uhlie alebo akýkoľvek iný enterosorbent. Pri ťažkej intoxikácii je indikovaná symptomatická liečba.
Ako je uvedené v pokynoch, kapsuly Troxevasin sú absolútne kontraindikované na použitie, ak má pacient také patologické alebo fyziologické stavy, ako sú:
Pri predpisovaní Troxevasinu je dôležité postupovať opatrne v týchto prípadoch:
Nebol zistený žiadny vplyv na schopnosť riadiť dopravu pomocou zložitých mechanizmov. Droga nie je schopná ovplyvniť motorické a psychomotorické reakcie osoby, a preto sa môže použiť, ak činnosť pacienta zahŕňa vedenie vozidla alebo kontrolu zložitých mechanizmov..
Pri súbežnom použití s prípravkami kyseliny askorbovej dochádza k zvýšeniu terapeutického účinku troxevasínu.
V klinických štúdiách sa nevyskytli žiadne ďalšie interakcie s liekmi..
Liek je balený v blistroch, z ktorých každá obsahuje 10 kapsúl, v kartónovom balení 5, je možné umiestniť 10 blistrov.
Priemerné náklady na balenie liečiva obsahujúce 100 kapsúl sú asi 640 rubľov. Balenie 50 kapsúl bude stáť asi 370 rubľov.
Náklady na liek sa môžu líšiť v závislosti od cenovej politiky farmaceutického reťazca, ktorý ho distribuuje, a od oblasti predaja..
Ak je to potrebné, výraz „troxevasin“ možno nahradiť jedným z týchto analógov: „Troxerutin“, „Troxevenol“, „Lyoton“, „Phlebodia“, „Detralex“.
Niektoré z týchto liekov sú omnoho lacnejšie ako Troxevasin, iné sú drahšie, ale účinok, ktorý majú, je takmer identický, aj keď obsahujú rôzne účinné látky.
Malo by sa pamätať na to, že akákoľvek náhrada lieku by sa mala dohodnúť s lekárom, pretože každý z týchto liekov má svoje kontraindikácie a môže vyvolať vývoj negatívnych účinkov..
V návode na použitie kapsúl Troxevasinu nie sú uvedené žiadne recenzie. Zoberme si ich nižšie.
Pacienti, ktorí majú skúsenosti s používaním troxevasínu na liečbu hemoroidov, žilovej nedostatočnosti, kŕčových žíl, zaznamenávajú vysokú účinnosť lieku. Uvádza sa, že liek je dobre tolerovaný, prakticky nevyvoláva negatívne prejavy a jeho účinok sa začína takmer od prvých dní užívania. Okrem toho má liek prijateľnú cenu, čo ho robí dostupným pre takmer každého pacienta..
Napriek vysokej účinnosti lieku Troxevasin a takmer úplnej bezpečnosti by ste ho mali začať používať iba na odporúčanie lekára. To minimalizuje pravdepodobnosť vzniku negatívnych príznakov a zvýši produktivitu liečby. Preskúmali sme návod na použitie tabliet Troxevasinu, ale je potrebné si uvedomiť jednu vec - liek musíte používať iba na lekársky predpis a pod jeho dohľadom..
Pri chronickej žilovej nedostatočnosti troxevasín znižuje závažnosť opuchov, bolesti, záchvatov, trofických porúch, varikóznych vredov..
Zmierňuje príznaky spojené s hemoroidmi - bolesť, svrbenie a krvácanie.
Vďaka priaznivému účinku troxevasínu na priepustnosť a odolnosť kapilárnych stien pomáha spomaľovať rozvoj diabetickej retinopatie. Okrem toho jeho účinok na reologické vlastnosti krvi pomáha predchádzať mikrotrombru retinálnych ciev.
Registračné číslo: P N 012713/02
Obchodné meno: Troxevasin ®
Medzinárodné nechránené alebo generické meno: troxerutin
Dávkovacia forma: gél na vonkajšie použitie
zloženie:
Účinná látka: 1 g gélu obsahuje 20 mg troxerutínu;
Pomocné látky: karbomér 6 mg, trolamín (trietanolamín) 7 mg, dihydrát edetátu disodného 0,5 mg, chlorid benzalkónium 1 mg, čistená voda 965,5 mg.
popis
Žltý až svetlohnedý gél.
Farmakoterapeutická skupina: Venotonické a venoprotektívne látky.
ATC kód: СО5САО4.
Farmakologické vlastnosti:
farmakodynamika:
Troxevasin® je flavonoid (derivát rutínu). Má aktivitu P-vitamínu; má venotonický, venoprotektívny, anti-edém, protizápalový, antikoagulačný a antioxidačný účinok. Znižuje priepustnosť a krehkosť kapilár, zvyšuje ich tón. Zvyšuje hustotu cievnej steny, znižuje vylučovanie tekutej časti plazmy a diapedézu krvných buniek.
Znižuje zápal cievnej steny obmedzením adhézie krvných doštičiek na jeho povrch.
Farmakokinetika:
Keď sa gél aplikuje na postihnuté miesto, účinná látka rýchlo preniká do epidermy, po 30 minútach sa nachádza v derme a po 2-5 hodinách v podkožnom tukovom tkanive..
Indikácie pre použitie:
- Kŕčové žily;
- Chronická žilová nedostatočnosť s príznakmi, ako sú: opuch a bolesť v nohách; pocit ťažkosti, plnosti, unavených nôh; pavúčie žily a sieťky, kŕče, narestézie;
- tromboflebitída;
- periphlebitída;
- Varikózna dermatitída;
- Bolesť a opuch traumatickej povahy (s modrinami, výronmi, zraneniami).
Kontraindikácie:
- Precitlivenosť na liek. Porušenie integrity pokožky.
Tehotenstvo a laktácia:
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o nežiaducich účinkoch na plod a novorodenca pri používaní lieku.
Spôsob podania a dávkovanie
navonok!
Gél sa nanáša na postihnuté miesto dvakrát denne, ráno a večer a jemne sa trie, až kým sa úplne nevstrebe. Ak je to potrebné, môže sa gél nanášať pod bandáže alebo elastické pančuchy. Úspech liekovej liečby závisí do veľkej miery od jej pravidelného užívania po dlhú dobu. Na zvýšenie účinku sa odporúča kombinovať s kapsulami Troxevasin ®. Ak sa príznaky priebehu ochorenia zhoršia alebo nezmiznú po 6-7 dňoch denného užívania lieku, mali by ste sa poradiť s lekárom, ktorý predpíše ďalšiu liečbu a určí trvanie priebehu liečby..
Vedľajší účinok:
V zriedkavých prípadoch sa pozorujú alergické kožné reakcie - žihľavka, ekzém, dermatitída.
Predávkovanie:
Vzhľadom na vonkajší spôsob aplikácie a veľkú terapeutickú šírku lieku neexistuje nebezpečenstvo predávkovania. Ak dôjde k náhodnému prehltnutiu veľkého množstva gélu, je potrebné vykonať všeobecné opatrenia na odstránenie lieku z tela (emetiká) a poradiť sa s lekárom. Ak je to indikované, vykonáva sa peritoneálna dialýza.
Interakcia s inými liekmi:
V súčasnosti nie sú k dispozícii údaje o liekových interakciách Troxevasinu®.
Bezpečnostné opatrenia pri používaní:
Gél sa nanáša iba na neporušený povrch.
Vyvarujte sa kontaktu s otvorenými ranami, očami a sliznicami!
V podmienkach charakterizovaných zvýšenou vaskulárnou permeabilitou (vrátane šarlach, chrípky, osýpok, alergických reakcií) sa gél používa v kombinácii s kyselinou askorbovou na zvýšenie svojho účinku..
Vedenie vozidla a práca s mechanizmami
Gél Troxevasin ® nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlo a pracovať s pohybujúcimi sa strojmi.
Forma vydania:
Gél na vonkajšie použitie 2%.
40 g v hliníkovej rúrke s vnútorným lakovým poťahom, s hliníkovou membránou alebo 20 g, 40 g alebo 100 g v laminátovej (plastovej) rúrke s hliníkovou membránou. Každá skúmavka je spolu s návodom na použitie umiestnená v kartónovej krabici.
Podmienky skladovania:
Pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke!
Držte mimo dosahu detí!
Skladovateľnosť:
Pre hliníkovú rúrku - 5 rokov.
Pre laminované (plastové) rúry - 5 rokov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Podmienky vydávania lekárne:
Cez pult.
Výrobca:
„BALKANFARMA-TROYAN“ AD
Bulharsko, Troyan, st. Krayrechna 1 tel: (+ 359 670) 68 104;
fax: (+359 670) 62 610
Organizácia oprávnená výrobcom akceptovať tvrdenia spotrebiteľov:
LLC "Actavis"
115054, Moskva, ul. Hrubá, 35
Tel.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24
Registračné číslo: P N012713 / 01
Obchodné meno: Troxevasin ®
Medzinárodné nechránené alebo generické meno: troxerutin
Dávková forma: kapsuly
zloženie:
1 kapsula obsahuje:
účinná látka: troxerutín 300,0 mg;
pomocné látky: monohydrát laktózy 47,0 mg, stearát horečnatý 3,0 mg.
škrupina kapsuly: telo - chinolínové žlté farbivo (E 104) 0,9%, žlté farbivo na západ slnka (E 110) 0,039%, oxid titaničitý (E 171) 3%, želatína do 100%; čiapka - chinolínové žlté farbivo (E 104) 0,9%, žlté farbivo na západ slnka (E 110) 0,039%, oxid titaničitý (E 171) 3%, želatína do 100%.
popis
Tvrdé valcové želatínové kapsuly č. 1, telo - žlté, viečko - žlté.
Obsah kapsúl: prášok žltej až žlto-zelenej farby, je povolená prítomnosť konglomerátov, ktoré sa ničia ľahkým tlakom sklenenou tyčinkou..
Farmakoterapeutická skupina: venotonické a venoprotektívne látky
ATX kód: С05СА04
Farmakologické vlastnosti:
Troxevasin obsahuje najmenej 95% troxerutínu. Troxerutín sa selektívne hromadí v endotelovej vrstve krvných ciev, preniká hlboko do subendoteliálnej vrstvy žilovej steny a vytvára tam vyššie koncentrácie v porovnaní s okolitými tkanivami. Zabraňuje poškodeniu bunkových membrán oxidačnými reakciami. Antioxidačný účinok sa prejavuje v prevencii a eliminácii oxidačných vlastností kyslíka, potlačení oxidácie lipidov a ochrane vaskulárneho endotelu pred oxidačnými účinkami hydroxylových radikálov. Troxerutín znižuje zvýšenú priepustnosť kapilár a má venotonický účinok. Cytoprotektívny účinok je výsledkom potlačenia aktivácie a adhézie neutrofilov, zníženia agregácie erytrocytov a zvýšenia ich odolnosti voči deformácii a zníženia uvoľňovania zápalových mediátorov. Troxerutín zvyšuje žilovo-arteriálny reflux a predlžuje čas doplňovania, zlepšuje mikrocirkuláciu a mikrovaskulárnu perfúziu.
Troxerutín znižuje patologické zmeny spojené s žilovou nedostatočnosťou: opuchy, bolesť, zlepšuje trofizmus tkanív. Vďaka svojmu účinku na priepustnosť a odolnosť kapilárnych stien pomáha troxerutín spomaliť progresiu diabetickej retinopatie..
Účinok troxerutínu na reologické vlastnosti krvi pomáha predchádzať rozvoju mikrotrombózy sietnicových ciev..
farmakokinetika
sania
Po perorálnom podaní liečiva s rádioaktívnou značkou je absorpcia 14C-O- (P-hydroxyetyl) -rutozidov u ľudí asi 10 až 15%. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme (Cmax) sa dosiahne do 1-9 hodín. Do 120 hodín zostanú zistiteľné koncentrácie, zníženie koncentrácie je bioexponenciálne..
distribúcia
Spojenie s proteínmi krvnej plazmy je 27-29%, v najväčšom množstve, ktoré sa hromadí v endoteli. Neprepúšťa hematoencefalickú bariéru. Penetrácia cez placentárnu bariéru sa zanedbateľne vylučuje, v minimálnom množstve sa vylučuje do materského mlieka.
biotransformácie
Metabolizovaný primárne o-glukuronidáciou v pečeni.
odňatia
Vylučuje sa hlavne črevami av menšej miere obličkami.
Indikácie pre použitie:
- Chronická žilová nedostatočnosť.
- Posttrombotický syndróm.
- Trofické poruchy varixov a trofických vredov.
- Ako doplnková liečba po skleroterapii žíl a odstránení kŕčových žíl.
- Hemoroidy (bolesť, exsudácia, svrbenie a krvácanie).
- Ako doplnková liečba retinopatie u pacientov s diabetes mellitus, arteriálnou hypertenziou a aterosklerózou.
Kontraindikácie:
- Precitlivenosť na rutozidy alebo na iné zložky lieku.
- Tehotenstvo (I. trimester).
- peptický vred žalúdka a dvanástnika.
- Chronická gastritída v akútnej fáze.
- Deti mladšie ako 18 rokov (klinické skúsenosti sú nedostatočné).
- Obdobie dojčenia.
- Zriedkavé dedičná intolerancia galaktózy, nedostatok laktázy, syndróm malabsorpcie glukózy-galaktózy..
opatrne
- Pri zlyhaní obličiek (pri dlhodobom používaní).
- Tehotenstvo (trimestre II a III).
Aplikácia počas tehotenstva a počas dojčenia
Použitie lieku počas prvého trimestra gravidity je kontraindikované. Možnosť použitia lieku počas trimestra II a III tehotenstva je stanovená lekárom a je možná iba vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..
Ak potrebujete liek užívať v trimestroch gravidity II a III, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.
V minimálnom množstve sa vylučuje do materského mlieka. Použitie lieku počas dojčenia sa neskúmalo.
Spôsob podania a dávkovanie
Vnútri, počas jedla. Kapsuly sa majú prehltnúť celé a zapiť veľkým množstvom vody.
Pri chronickej žilovej nedostatočnosti a jej komplikáciách so symptomatickou liečbou hemoroidov v počiatočnej fáze liečby sa predpíše 1 kapsula (300 mg) 2-3 krát denne (600 - 900 mg) v závislosti od závažnosti príznakov. Účinok sa zvyčajne rozvinie do 2 týždňov. Liečba sa zastaví, keď príznaky a opuchy zmiznú.
V prípade opätovného výskytu príznakov sa liečba obnoví v rovnakej dávke alebo sa dávka zníži - 1 kapsula 2-krát denne (600 mg).
Dosiahnutý účinok trvá najmenej 4 týždne. Liečba trvá v priemere 3 až 4 týždne.
Pri diabetickej retinopatii sa liek používa v dávke 1800 - 3 000 mg, 6 - 10 kapsúl (2-krát denne, 3 - 5 kapsúl (1800 - 3 000 mg)). Liečba trvá v priemere 3 až 4 týždne.
Potreba dlhšej liečby sa určuje po konzultácii s lekárom a individuálne.
Vedľajší účinok
Výskyt nežiaducich reakcií sa podáva v súlade s klasifikáciou WHO: veľmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ˂1 / 10), zriedka (≥1 / 1 000, ˂1 / 100), zriedka (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), veľmi zriedkavé (˂1 / 10000), neznáma frekvencia (z dostupných údajov sa nedá odhadnúť).
Poruchy imunitného systému: veľmi zriedkavo - anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, reakcie z precitlivenosti (napr. Kožná vyrážka)..
Poruchy nervového systému: veľmi zriedka - bolesti hlavy, závraty.
Cievne poruchy: veľmi zriedkavo - hyperémia („návaly horúčavy“ krvi), ekchymóza.
Poruchy gastrointestinálneho traktu: zriedka - nevoľnosť, bolesť a nepohodlie v žalúdku, dyspepsia, plynatosť, hnačka, erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu.
Poruchy kože a podkožného tkaniva: zriedka - svrbenie, vyrážka, žihľavka.
Iní: veľmi zriedka - unavení.
V prípade nežiaducich účinkov vyhľadajte lekára.
predávkovať
V prípade predávkovania sa môžu objaviť nasledujúce príznaky: nepokoj, nevoľnosť, bolesti hlavy, „návaly horúčavy“ krvi do tváre.
Liečba: Žalúdok je potrebné umyť, aktivovať aktívne uhlie, v prípade potreby vykonať symptomatickú liečbu.
V prípade predávkovania drogami, okamžite vyhľadajte lekára..
Liekové a iné interakcie
Nezistili sa žiadne liekové interakcie.
špeciálne pokyny
Pri liečbe povrchovej tromboflebitidy alebo hlbokej žilovej trombózy použitie lieku nevylučuje potrebu predpísať protizápalovú a antitrombotickú liečbu..
Troxerutín je neúčinný na opuchy spôsobené sprievodnými ochoreniami pečene, obličiek a srdca..
Ak sa v priebehu používania lieku závažnosť príznakov choroby nezníži alebo sa príznaky choroby zhoršia, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom. Skúsenosti s užívaním drogy u detí mladších ako 18 rokov sú nedostatočné. Pri nezávislom použití lieku by sa nemali prekročiť maximálne obdobia a odporúčané dávky.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy
Užívanie lieku nemá žiadny vplyv na motorické a mentálne reakcie, nezasahuje do riadenia vozidiel a iných zložitých mechanizmov.
Uvoľňovací formulár
Kapsuly 300 mg.
10 kapsúl v blistri z PVC / Al fólie alebo PVC / PVDC / Al fólie. 5 alebo 10 blistrov s návodom na použitie v kartónovej krabici.
Podmienky skladovania
Pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Držte mimo dosahu detí!
Skladovateľnosť
5 rokov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Dovolenkové podmienky
Vydané bez lekárskeho predpisu.
Výrobca
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Uprising, apríl 68, 7200, Razgrad, Bulharsko.
Organizácia sťažností spotrebiteľov
LLC "Teva", 115054, Moskva, ul. Hrubá, 35,
tel.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Internetová adresa: www.teva.ru
Registračné číslo: ЛП-002139
Obchodný názov lieku: Troxevasin ® Neo
Názov skupiny: Troxerutin + Heparin sodný + Dexpanthenol
Dávkovacia forma: gél na vonkajšie použitie
zloženie:
1 g gélu obsahuje:
účinné látky: troxerutín 20 mg, dexpanthenol 50 mg, heparín sodný 1,7 mg (zodpovedá 300 IU);
pomocné látky: karbomér 7 mg, propylénglykol 100 mg, metylparahydroxybenzoát 0,8 mg, propylparahydroxybenzoát 0,2 mg, trolamín 4,2 mg, čistená voda do 1 g.
Popis:
Priehľadný alebo takmer priehľadný gél zo žltkasto-zeleno-žltej farby.
Farmakoterapeutická skupina: priamo pôsobiace antikoagulačné činidlo na lokálne použitie + iné lieky
ATX kód С05ВА53
Farmakologické vlastnosti:
farmakodynamika
Troxevasin ® Neo je kombinovaný prípravok na vonkajšie použitie, ktorého farmakologický účinok je spôsobený jeho podstatnými zložkami.
Troxerutín je angioprotektívne činidlo. Je to flavonoid (derivát rutínu); jeho farmakologické vlastnosti sú spojené s účasťou troxerutínu na redoxných procesoch a inhibíciou hyaluronidázy, vďaka ktorej je hyaluronidáza bunkových membrán stabilizovaná, permeabilita a krehkosť kapilár sa znižuje; troxerutín zabraňuje poškodeniu bazálnej membrány endoteliálnych buniek, keď je vystavený rôznym faktorom, znižuje exsudatívny zápal vo vaskulárnej stene, čím obmedzuje adhéziu krvných doštičiek na jeho povrch; má P-vitamínovú aktivitu: má venotonický, venoprotektívny, decongestantný, protizápalový, antikoagulačný a antioxidačný účinok; zvyšuje tón kapilár, zvyšuje hustotu cievnej steny. Podporuje normalizáciu mikrocirkulácie a tkanivového trofizmu, znižuje preťaženie.
Heparín je priamy antikoagulant, prírodný antikoagulačný faktor v tele. Zabraňuje tvorbe trombu, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krvi, zlepšuje lokálny prietok krvi. Má protizápalové účinky, podporuje regeneráciu spojivového tkaniva inhibíciou aktivity hyaluronidázy.
Dexpanthenol (provitamín B5) v koži sa premieňa na kyselinu pantoténovú, ktorá je súčasťou koenzýmu A, ktorý hrá dôležitú úlohu v procesoch acetylácie a oxidácie. Zlepšuje metabolické procesy, dexpanthenol podporuje regeneráciu poškodených tkanív; zlepšuje absorpciu heparínu.
farmakokinetika
Pri lokálnej aplikácii sa účinné látky pokožkou rýchlo vstrebávajú.
Heparín sa hromadí v horných vrstvách a aktívne sa viaže na kožné bielkoviny. Ak sa aplikuje externe, malé množstvo heparínu vstupuje do systémového obehu bez toho, aby vyvíjalo systémový účinok, bez toho, aby spôsobovalo akékoľvek zmeny parametrov zrážania krvi. Neprepúšťa placentárnu bariéru.
Dexpanthenol preniká do všetkých vrstiev kože a premieňa sa na kyselinu pantoténovú, viaže sa na plazmatické bielkoviny (najmä beta-globulín a albumín). Kyselina pantoténová sa v tele nemetabolizuje a vylučuje sa v nezmenenej podobe. Troxerutín sa po 30 minútach nachádza v derme a po 2-5 hodinách v podkožnom tuku. Prenikanie troxerutínu do systémového obehu je klinicky nevýznamné.
Indikácie pre použitie:
- Kŕčové žily
- Chronická žilová nedostatočnosť s príznakmi, ako sú: opuch a bolesť, pocit ťažkosti a distenzie, „únava“ v dolných končatinách, spiderové žily a spiderové žily, kŕče, parestézia..
- Tromboflebitída
- Periphlebitis
- Kŕčová dermatitída
- Bolesť a opuch traumatickej povahy (s modrinami, výronmi, zraneniami).
Kontraindikácie:
- narušenie integrity pokožky.
- precitlivenosť na troxerutín, heparín alebo dexpanthenol alebo na ktorúkoľvek pomocnú látku lieku.
- vek do 18 rokov (kvôli chýbajúcim údajom o účinnosti a bezpečnosti),.
- I trimester tehotenstva a obdobie dojčenia.
opatrne:
- u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek, ak je potrebné dlhodobé užívanie lieku.
Aplikácia počas tehotenstva a dojčenia:
Pred použitím lieku počas tehotenstva by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.
Použitie Troxevasinu ® Neo v prvom trimestri je kontraindikované z dôvodu nedostatku údajov z kontrolovaných klinických štúdií. V trimestroch tehotenstva II a III je možné, ak očakávaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..
Nie sú k dispozícii údaje o penetrácii lieku do materského mlieka. Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Spôsob podania a dávkovanie
Uplatňuje sa zvonka!
Pokiaľ lekár neodporučí inak, nanesie sa na pokožku na postihnutú oblasť tenký pás 1-3 cm dlhý (v závislosti od oblasti postihnutého povrchu) 2-krát denne ráno a večer, rovnomerne sa rozotiera po povrchu pokožky ľahkými pohybmi až do úplného vstrebania. Ak je to potrebné, môže sa gél nanášať pod bandáže alebo elastické pančuchy.
Úspech liekovej liečby závisí do veľkej miery od jej pravidelného užívania po dlhú dobu. Liečba trvá 2 až 3 týždne. O potrebe dlhšej liečby rozhoduje ošetrujúci lekár.
Odporúča sa opakovať priebeh liečby 2 - 3-krát do roka..
Odporúča sa kombinovať s kapsulami troxerutínu na zvýšenie terapeutického účinku lieku.
Vedľajší účinok
Porušenie kože a podkožného tkaniva: alergické reakcie v mieste aplikácie gélu (kožná vyrážka, svrbenie).
predávkovať
Porušenie kože a podkožného tkaniva: alergické reakcie v mieste aplikácie gélu (kožná vyrážka, svrbenie).
Liekové a iné interakcie
Interakcia lieku Troxevasin ® Neo s inými liekmi nebola identifikovaná.
špeciálne pokyny
Gél sa má nanášať iba na neporušený povrch pokožky.
Vyvarujte sa kontaktu s otvorenými ranami, očami a sliznicami.
Liek Troxevasin ® Neo nie je určený na použitie v oftalmológii, na intravaginálne a rektálne podávanie..
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy
Nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy.
Uvoľňovací formulár
Gél na vonkajšie použitie.
40 g liečiva v membránovej hliníkovej skúmavke, 40 g alebo 100 g liečiva v membránovej laminátovej skúmavke. Každá skúmavka je spolu s návodom na použitie umiestnená v kartónovej krabici.
Podmienky skladovania
Pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Držte mimo dosahu detí!
Skladovateľnosť
2 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Dovolenkové podmienky
Vydané bez lekárskeho predpisu.
Právnická osoba, v ktorej mene bolo vydané osvedčenie o registrácii
Actavis Group PTS exf, Island.
Výrobca
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulharsko.
Organizácia sťažností spotrebiteľov
LLC "Teva", 115054, Moskva, ul. Hrubá, 35,
tel.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36
Pre viac informácií kontaktujte:
Spoločnosť s ručením obmedzeným
"Teva" Rusko, 115054, Moskva, ul. Hrubá, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085
Ak sa dozviete o nežiaducich udalostiach, ktoré vznikli v súvislosti s užívaním lieku Troxevasin ®, nahláste to na e-mailovej bezpeč[email protected] alebo telefonicky na čísle +7 (495) 644-22-34..
Informácie, ktoré poskytnete, sa zhromažďujú v záujme bezpečnosti pacientov a podľa požiadaviek zdravotníckych orgánov. Vaše osobné údaje nebudú zdieľané so žiadnymi tretími stranami vrátane zdravotných orgánov.
Účinná látka v 1 kapsule: troxerutín 300 mg.
Pomocné látky: stearát horečnatý, monohydrát laktózy.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: chinolín (E 104), oranžová žltá (E 110), oxid titaničitý (E 171), želatína.
Tvrdé valcové želatínové kapsuly, č. 1, telo - žlté, viečko - žlté.
Obsah kapsúl: prášok žltej až žltohnedej farby, sú povolené konglomeráty, ktoré sa po stlačení rozpadajú.
ATC kód: С05СА04.
Angioprotectors. Lieky, ktoré znižujú priepustnosť kapilár. Bioflavonoidy. troxerutín.
Hlavnou zložkou drogy Troxevasin je troxerutin. Tónuje steny krvných ciev a znižuje ich zvýšenú priepustnosť. Má protizápalový účinok na perivaskulárne tkanivá. Znižuje tak opuch, zlepšuje vaskulárnu výživu s rôznymi bolestivými zmenami spojenými s venóznou nedostatočnosťou..
Liečba (ako súčasť komplexnej liečby) príznakov žilovej-lymfatickej nedostatočnosti:
ťažkosť v nohách;
Liečba (ako súčasť komplexnej terapie) symptómov spojených s akútnymi záchvatmi hemoroidov.
Ak sa po 2 mesiacoch necítite lepšie alebo sa váš stav zhoršil, vyhľadajte lekársku pomoc.
Troxevasín sa nepoužíva na precitlivenosť na troxerutín alebo na inú zložku lieku.
Bezpečnostné opatrenia na použitie
Aby sa objavil očakávaný terapeutický výsledok, musíte prísne dodržiavať pokyny lekára týkajúce sa dávkovania a trvania liečby..
Dlhodobé používanie sa neodporúča u pacientov s ťažkým poškodením obličiek.
Droga je neúčinná na opuchy kvôli ochoreniam pečene, obličiek alebo kardiovaskulárneho systému.
Liek obsahuje laktózu a neodporúča sa pacientom s deficitom laktózy, galaktozémiou alebo syndrómom malabsorpcie glukózy / galaktózy..
V dôsledku prítomnosti farbív (E 104 a E 110) môže liečba liekom spôsobiť alergické reakcie vrátane astmy. Riziko alergie je vyššie, ak ste alergický na aspirín.
V prípade porúch žilového obehu sa maximálny účinok liečby pozoruje pri zdravom a vyváženom životnom štýle, pričom je potrebné vyhnúť sa dlhodobému vystaveniu slnku, dlhodobému státiu na nohách, zvyšovaniu hmotnosti a chôdzi..
Pacienti by mali prísne dodržiavať ďalšie lekárske opatrenia predpísané lekárom, napríklad nosenie lekárskeho kompresného pančuchového tovaru (podkolienky, pančuchy), obklady, chladnú sprchu na dolných končatinách atď..
Ak sa vyskytnú neobvykle silné ťažkosti, najmä stav končatín, ktoré sa vyznačujú zápalom, sfarbením kože, pocitom napätia alebo tepla, hrče pod kožou, bolesť, vredy, tromboflebitída, opuchy jednej alebo oboch nôh, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom, pretože tieto príznaky môžu byť príznakmi závažného ochorenia (trombóza žíl dolných končatín). To isté platí pre príznaky zlyhania srdca a obličiek. Pri akútnych záchvatoch hemoroidov nenahrádza užívanie tohto lieku špeciálnu liečbu iných chorôb anorektálnej oblasti. Liečba by mala byť krátkodobá. Ak príznaky nezmiznú rýchlo, je potrebné vykonať proktologické vyšetrenie a prehodnotiť liečbu.
Liekové a iné interakcie
Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, resp. Užívate iné lieky, informujte svojho lekára alebo lekárnika.
Žiadne údaje o zistených liekových interakciách.
Podávanie troxevasínu a príjem potravy, nápojov a alkoholu
Neexistujú žiadne obmedzenia týkajúce sa užívania drogy a príjmu potravy a nápojov.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Ak ste tehotná alebo dojčíte, máte podozrenie alebo plánujete otehotnieť, pred použitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom..
Neodporúča sa používať v trimestri I tehotenstva, v trimestroch gravidity II a III - na odporúčanie lekára v prípadoch, keď prínos pre ženu prevyšuje potenciálne riziko pre plod..
Nie sú údaje o použití troxerutínu počas dojčenia.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať so zariadením
Troxevasín nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať zariadenia.
Informácie o pomocných látkach
Troxevasin obsahuje laktózu a E110. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami, ako je intolerancia galaktózy, lapónsky deficit laktázy alebo malabsorpcia glukózy / galaktózy, by nemali užívať tento liek..
Farbivo (E110) môže spôsobiť alergické reakcie.
Vždy užívajte tento liek presne podľa pokynov v tejto písomnej informácii pre používateľov alebo podľa pokynov lekára. Ak si nie ste niečím istý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Troxevasin sa užíva perorálne počas jedla s dostatočným množstvom vody. Počiatočná dávka je 1 - 2 kapsuly 3-krát denne. Liečba touto dávkou by mala pokračovať až do objektívneho klinického zlepšenia (zníženie opuchu a iných príznakov žilovej nedostatočnosti), zvyčajne do 2 týždňov..
Udržiavacia dávka - 1 kapsula 1-2 krát denne. Liečba trvá 2 až 4 týždne. Po znížení príznakov možno liečbu prerušiť, ak sa príznaky znovu objavia, je možné ju opakovať podľa vyššie uvedenej schémy..
Osobitné kategórie pacientov
Starší pacienti
Nevyžaduje sa žiadna úprava dávky.
Pacienti s dekompenzovanou funkciou pečene a obličiek
Odporúča sa zníženie dávky.
Použitie u detí a dospievajúcich
Neodporúča sa používať liek u detí mladších ako 18 rokov..
Ak vynecháte dávku, urobte to čo najskôr.
Ak je čas na ďalšiu dávku, urobte to obvyklým spôsobom. Aby ste vykompenzovali vynechanú dávku, dávku nezdvojnásobujte, pretože to môže zvýšiť pravdepodobnosť nežiaducich účinkov..
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika..
Žiadne prípady predávkovania drogami.
Ak sa užijú veľmi vysoké dávky alebo sa objavia závažné nežiaduce účinky, liečba Troxevasinom sa preruší a predpíše sa symptomatická liečba..
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie reakcie, hoci sa neprejavia u každého.
Pri liečbe kapsulami troxerutínu sú nežiaduce účinky pozorované zriedkavo (môžu sa vyskytnúť u nie viac ako 1 z 1 000 ľudí) alebo veľmi zriedkavo (môžu sa vyskytnúť u nie viac ako 1
1 z 10 000 ľudí).
Z imunitného systému
Veľmi zriedkavé: anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, reakcie z precitlivenosti.
Príznaky rýchlo pominú po vysadení lieku.
Z nervového systému
Veľmi zriedkavé: závraty, bolesti hlavy.
Z cievneho systému
Veľmi zriedkavé: návaly horúčavy.
Z gastrointestinálneho traktu
Zriedkavo: gastralgia, žalúdočné ťažkosti, dyspepsia, plynatosť, hnačka.
Na časti kože a podkožného tkaniva
Zriedkavé: vyrážka, svrbenie, žihľavka.
Celkové poruchy a účinky v mieste aplikácie
Veľmi zriedkavé: únava.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak sa u vás vyskytne akýkoľvek nežiaduci účinok, ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácii pre používateľov, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika..
10 (desať) kapsúl je balených v blistrovej PVC / hliníkovej fólii alebo PVC / PVdC / hliníkovej fólii.
5 (päť) blistrov spolu s písomnou informáciou pre používateľov sú balené v kartónovej škatuľke.
Pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.
Držte mimo dosahu detí!
5 rokov od dátumu výroby.
Liek sa nemá používať po dátume exspirácie uvedenom na obale..