logo

Dysplazia spojivového tkaniva je ochorenie spojené s malformáciou spojivového tkaniva plodu v lone. Táto choroba je dedičná. Príroda spočíva v chybe v syntéze proteínov, ktorá je zodpovedná za produkciu kolagénu, fibrilínu (extracelulárnej matrice). Nedostatočná alebo nadmerná produkcia týchto látok vedie k patológii vo forme dysplázie spojivového tkaniva.

Lekári nedefinujú dyspláziu ako izolované ochorenie, lézia pokrýva činnosť celého organizmu bez izolácie definitívne postihnutého orgánu. 50% školákov je diagnostikovaných s dyspláziou spojivového tkaniva.

Klasifikácia dysplázie spojivového tkaniva

Neexistuje žiadna jediná klasifikácia DST. Dysplazia sa klasifikuje podľa niekoľkých faktorov. Ďalej uvádzame dve bežné klasifikácie - podľa typu a syndrómu.

Podľa typu sa choroba delí na:

  1. Diferencovaná dysplázia spojivového tkaniva (DDCT) je poddruh dysplazie, v ktorom sú jasne vysledované syndrómy orgánov a postihnutých oblastí charakteristických pre daný typ. Táto skupina zahŕňa: Marfanov syndróm, Ehlersov-Danlosov syndróm, Alportov syndróm, osteogenesis imperfecta. DSTD sa vyskytuje v detstve menej často, rýchlo ju určí lekár kvôli výrazným symptómom.
  2. Nediferencovaná dysplázia spojivového tkaniva (UDCT) - postihuje veľkú oblasť orgánov, nesie chybný vývoj spojivového tkaniva. Ak sa dieťa sťažuje na niekoľko druhov bolesti naraz a lekári pre každú špecializáciu si robia vlastné diagnózy, mali by ste uvažovať o dysplázii. Nasleduje krátky zoznam príznakov, ktoré charakterizujú syndróm DPH:
  • Sťažnosti detí na bolesti kĺbov.
  • Únava, strata koncentrácie.
  • Časté choroby dýchacích ciest.
  • Zmena videnia.
  • Gastrointestinálne problémy (zápcha, dysbióza, nadúvanie, bolesť brucha).
  • Diagnóza svalovej hypotenzie, planovalgus nôh, clubfoot, skolióza.
  • Nadmerná štíhlosť, nízka chuť do jedla.

Aj s uvedenými symptómami vyrastajú deti s CTD mobilné. Ak máte podozrenie, že dieťa má syndróm, mali by ste sa obrátiť na kliniku, ktorá ponúkne súbor laboratórnych testov, konzultácie s nevyhnutnými lekármi, ktorí na základe ošetrujúceho detského lekára diagnostikujú a predpíšu liečbu..

Každý prípad DST je jedinečný a je sprevádzaný celým radom syndrómov, bolo rozhodnuté klasifikovať dyspláziu podľa súboru symptómov:

  • Arytmický syndróm zahŕňa abnormálne srdcové funkcie.
  • Syndróm autonómnej dysfunkcie sa prejavuje sympatikotóniou, vagotóniou.
  • Vaskulárny syndróm: Arteriálne poškodenie.
  • Syndróm imunologických porúch: imunodeficiencia, alergický syndróm.
  • Syndróm patológie zraku.

Príznaky dysplázie spojivového tkaniva

DST príznaky sa delia na fenotypové (vonkajšie) a viscerálne (vnútorné)..

  • Ústavné rysy štruktúry tela, neštandardný vývoj kostného skeletu. Veľké nohy.
  • Zakrivenie chrbtice, skolióza.
  • Nesprávne uhryznutie, porušenie symetrie tváre.
  • Ploché chodidlá, chodidlá.
  • Pokožka je suchá, náchylná k nadmernej rozťažnosti. Epitel je náchylný na strie, pigmentáciu, kapilárnu sieť. Sklon k kŕčovým žilám.
  • Poškodenie centrálneho nervového systému, autonómneho nervového systému.
  • Časté bolesti hlavy, migrény.
  • Problémy s urogenitálnym systémom, enurézou, nefroptózou. Ženy s DST syndrómom majú často prolaps maternice, časté potraty.
  • Úzkosť, zvýšená úzkosť.
  • Postihuje sa oblasť gastrointestinálneho traktu, dýchací systém, videnie.

Príznaky často zavádzajú lekárov, ktorí predpisujú liečbu lokálne: iba to, čo sa obáva, keď sa vyžaduje liečba podľa správnej diagnózy..

Diagnóza dysplázie spojivového tkaniva

Ak máte podozrenie na dyspláziu spojivového tkaniva, lekár predpíše klinickú a genealogickú štúdiu vrátane klinických štúdií, zostavenia dedičnej anamnézy a genetickej analýzy. Vykonáva sa povinné meranie dieťaťa, aby sa dodržialo percento končatín vo vzťahu k telu, merala sa veľkosť chodidla, dĺžka ramien a obvod hlavy. Bežný „test zápästia“ je, keď je dieťa požiadané, aby ovinul malý prst alebo palec okolo zápästia. Je dôležité, aby lekár posúdil pohyblivosť kĺbov, hodnotenie sa vykonáva podľa stupnice Beyton.

Dieťa má predpísané štúdie: EchoCG, EKG, ultrazvuk brušnej dutiny, obličky a pečeň, röntgen hrudníka a kĺbov..

Výsledky výskumu a analýz sú konzultované neurológom, gastroenterológom, pulmonológom, reumatológom, neurológom, oftalmológom, imunológom. Kardiológ venuje pozornosť aj pacientom, pretože syndróm je často sprevádzaný nepravidelnosťami pri práci srdca - konštantné šelesty, ischémia, narušenie srdcového rytmu, čo vedie k predčasnej spotrebe adaptívnych rezerv srdcového svalu. Kardiológ predpisuje liečbu, pričom berie do úvahy diagnózu DST. Rodina dieťaťa je vyzvaná na lekárske genetické vyšetrenie.

Po obdržaní obrázka choroby lekár určí diagnózu a určí povahu liečby. Genetické ochorenie nemožno odstrániť, spomaliť alebo zastaviť rozvoj dysplázie je úplne v jeho moci. Liečba by však mala byť pravidelná.

Liečba dysplázie spojivového tkaniva

Komplexná terapia je špeciálne navrhnutá na účely súvisiace s vekom a je prispôsobená deťom a dospievajúcim. Podľa odporúčaní žije dieťa s dyspláziou celý život, ktorý sa nelíši od ostatných.

Rodičia detí s dyspláziou spojivového tkaniva potrebujú predovšetkým spolu s dieťaťom:

  1. Držte sa každodennej rutiny. Dobrý osemhodinový nočný spánok. Eliminácia nadmernej práce a emocionálneho stresu. Vytvrdzovacie procedúry vo forme sprcha, letné opaľovanie, prechádzky na čerstvom vzduchu.
  2. Vykonajte špeciálne ranné cvičenia, zapojte sa do športu (nie profesionálne). Beh, plávanie, lyžovanie a iné mierne kardio cvičenia sú v poriadku. Vzpieranie a kontaktné športy, strečing, zavesenie a trakcia sú zakázané.
  3. Fyzioterapia pre podhubie prispôsobená deťom: UFO, navštevujúce soľné bane, soľné kúpele. V niektorých prípadoch lekár predpisuje aj liečebnú masáž, ktorú vykonáva iba lekár. Akupunktúra. Povinný prechod z cvičebnej terapie, pri ktorej bude telo vypracované: hlava, ruky do rúk, trup a nohy, nohy. Cvičebnú terapiu vykonáva aj skúsený inštruktor.
  4. Použite rovnátka na zníženie napätia na kĺboch. Medzi takéto svorky patria detské ortopedické topánky, chrániče kolien, obväzy, živôtiky, podhlavníky a podrážky.
  5. Úprava sanatória ročne so zahrnutím úpravy bahna, jód-brómu a sírovodíkových kúpeľov. Postupy sú prediskutované s ošetrujúcim lekárom pri prijímaní detí.

Kurz zahŕňa lieky, ktoré zahŕňajú užívanie liekov, ktoré zlepšujú metabolizmus minerálov, stimulujú prirodzenú tvorbu kolagénu, zlepšujú bioenergetický stav a zvyšujú imunitu a odolnosť tela dieťaťa. Prípravy sú prispôsobené pre deti.

Dodržiavanie špeciálnej diéty je faktorom ovplyvňujúcim pozitívnu dynamiku v boji proti dysplázii spojivového tkaniva u detí. Strava vášho dieťaťa obsahuje potraviny, ktoré obsahujú bielkoviny, pretože napomáhajú prirodzenej tvorbe kolagénu. Denné menu obsahuje: ryby, mäso, strukoviny, orechy a sušené ovocie. Odporúča sa podávať pokrmy obohatené o vitamíny A, C, E, B, PP, Omega-3 a minerály. Vyžaduje sa bohatý vývar, ovocie a zelenina.

Diéta s dyspláziou vylučuje rýchle občerstvenie, korenené, vyprážané a mastné potraviny obsahujúce korenie, ako aj nakladané uhorky a marinády. Nie je povolené prejedanie cukrovinkami, pečivom a cukrovinkami. Pre dospelých nie je povolený alkohol ani fajčenie.

Poďme hovoriť o klíme osobitne. Stojí za to vzdať sa života v horúcich klimatických podmienkach a v podmienkach zvýšeného žiarenia.

Chirurgická liečba sa stáva účinnou metódou riešenia dysplázie u detí. Táto metóda sa používa výhradne na závažné deformácie pohybového aparátu a hrudníka. Deti so zjavnou dislokáciou bedrového kĺbu sa podrobujú chirurgickému zákroku s otvorenou redukciou. Lekári odporúčajú počkať a sledovať taktiku až tri roky. V tomto veku bude pre dieťa ľahšie znášať účinky anestézie..

V období dospievania a dospievania potrebuje pacient psychologickú podporu. Často sa obávajú budúcnosti, je to kvôli častým chorobám postihujúcim telo. Mobilný mozog detí kreslí strašidelné obrázky podľa svojich predstáv, dospievajúci sa často stáva depresiou. Obáva sa - obavy sa transformujú na fóbie. V dospievaní sa zaznamenáva riziko vzniku nervovej anorexie a autizmu. Ťažko sa stýkajú. Už u dospelých s diagnózou dysplázie spojivového tkaniva sa životná úroveň znižuje, pričom pri tomto type dysplázie zostáva množstvo povolaní zakázané. Práca spojená s vysokým emocionálnym stresom, tvrdou fyzickou prácou, v dielňach a továrňach, kde sú možné vibrácie a žiarenie, vysoké teploty, v nadmorskej výške a pod zemou, je pre ľudí s dyspláziou spojivového tkaniva prísne zakázaná..

Rodičia takýchto detí si musia byť vedomí rizík, aby včas zachytili prejavy príznakov pri návšteve psychológa. Je dôležité obklopiť dieťa pozorne a opatrne, neustále pracovať na jeho sebaúcte a ďalších psychologických aspektoch prejavu choroby..

Pri dysplázii spojivového tkaniva bude hlavným a rozhodujúcim momentom vo výsledkoch návšteva lekára a riadna liečba. Pretože tento typ ochorenia postupuje v priebehu rokov, dysplázia zachytená v detstve nebude mať vplyv na normálny život dieťaťa..

Dysplazia spojivového tkaniva u dieťaťa

Dieťa je často choré, liečia ho lekári rôznych špecialít a každý nájde patológiu. Vyžaduje sa konzultácia s genetikom. Dysplazia spojivového tkaniva u detí, časté ochorenie, postihuje 50% školákov. Dôvody, diagnóza, liečba nie sú dobre známe. Mnoho lekárov verí, že patológia vzniká dokonca aj v embryonálnom vývoji..

Príčiny choroby

Syndróm dysplazie spojivového tkaniva - poškodenie štruktúry, narušenie fungovania orgánov a telesných systémov v dôsledku geneticky určenej nesprávnej syntézy proteínov. Ochorenie začína v prenatálnom období, je dôsledkom nasledujúcich škodlivých účinkov na telo tehotnej ženy:

  • Práce súvisiace s akýmkoľvek druhom žiarenia.
  • Fajčenie, pitie alkoholu.
  • Potravinárske výrobky s rôznymi chemickými prísadami.
  • Lieky, kozmetika, ktorých účinok na tehotné ženy sa neskúmal.
  • Zlá ekológia.
  • Rôzne choroby počas tehotenstva.
Späť na obsah

Typy dysplázie spojivového tkaniva u detí

Dobre študovaná izolovaná patológia s dobre definovaným klinickým obrazom, známymi génovými defektmi, overenými metódami liečby predstavuje skupinu diferencovaných dysplázií. Tieto choroby sú zriedkavé a sú dobre diagnostikované genetickými metódami. Kombinácia symptómov a syndrómov s nedefinovaným mechanizmom poškodenia génov, absencia jediného klinického obrazu - nediferencovaná dysplázia. Oveľa častejšie, ťažko diagnostikovateľné kvôli veľkému počtu príznakov.

Diferencovaná dysplázia

Choroby so študovaným mechanizmom vývoja, klinika, metódy diagnostiky, liečba. Tie obsahujú:

Marfanov syndróm je charakterizovaný prítomnosťou dlhých prstov na rukách pacienta.

  • Marfanov syndróm. Vyznačuje sa vysokým rastom, dlhými prstami, poruchami zraku a kardiovaskulárneho systému.
  • Ehlers-Danlosova choroba. Pôsobí na pokožku, kĺby, malé cievy.
  • Sticklerov syndróm. Spôsobuje choroby očí, kĺbov, svalového tkaniva.
  • Osteogenesis imperfecta, zvýšená krehkosť kostí.
Späť na obsah

Nediferencovaná dysplázia

Systémovú patológiu spojivového tkaniva, ktorej genetické defekty nie sú dostatočne známe, liečia odborníci rôznych lekárskych špecialít, pričom sa berie do úvahy lokalizácia patológie. Hlavné syndrómy:

  • astenické - svalová slabosť, únava, depresia;
  • menšie srdcové anomálie - ochorenie mitrálnej chlopne, arytmia;
  • hrudník - kýľovitá, lievikovitá hruď, zakrivenie chrbtice;
  • hypermobilita kĺbov - patologická mobilita kĺbov.
Späť na obsah

Symptómy dysplázie

Prítomnosť spojivového tkaniva vo všetkých orgánoch spôsobuje veľký polymorfizmus klinických prejavov choroby. Sťažnosti pacientov sú všeobecnej povahy a nie sú špecifické pre dyspláziu, vrátane slabosti, únavy, bolesti hlavy. Prieskum začína meraním výšky, dĺžky končatín. Vykonávajú sa klinické testy:

Počas testu palec pri umiestnení cez neho ľahko presahuje dlaň ruky.

  • Palec ruky zapadá cez dlaň, zatiaľ čo necht vyčnieva za jeho okraj.
  • Malý prst sa ľahko ohýba o 90 stupňov smerom k predlaktiu.
  • Pacient s pevnými nohami dosiahne podlahu celou rovinou dlaní bez ohnutia kolien.
  • Prvým a piatym prstom dieťa zviera zápästie druhej ruky.

Pri vyšetrení pacienta sa získajú cenné informácie. V tomto prípade pediatr už pri prvom vyšetrení odhalí:

  • astenický typ tela;
  • deformácia hrudného kýlu;
  • rachiocampsis;
  • depresia hrudnej kosti - „obuvnícka hruď“;
  • sedlový nos;
  • zmena tvaru lebky:
  • ploché nohy;
  • konskú nôh;
  • patológia svalového systému - atrofia, divergencia svalu rectus abdominis.
Späť na obsah

Diagnostické metódy

Dysplazia spojivového tkaniva nie je len ochorenie, ale aj reakcia tela na pôsobenie nepriaznivých environmentálnych faktorov.

Pre diagnostiku dedičných chorôb a dysplázie má veľký význam metóda genealogickej analýzy - identifikácia príznakov patológie u príbuzných. Laboratórna metóda vám umožňuje určiť prítomnosť a množstvo produktov rozkladu kolagénu v moči. Tieto ukazovatele sú dosť poučné pri diagnostike dysplázie spojivového tkaniva. Prístrojové metódy sa používajú na preskúmanie orgánov a telových systémov:

  • Radiačné metódy, rádiografia, počítačová tomografia na zistenie patológie osteo-zákonného systému.
  • Ultrazvuk sa používa na štúdium vnútorných orgánov, chorôb mäkkých tkanív.
  • Endoskopické metódy vrátane bronchoskopie, gastroskopie, cystoskopie sa používajú na vyšetrenie dýchacích, tráviacich a genitourinárnych systémov tela..

Klinický obraz dopĺňajú štúdie lekárov iných lekárskych odborov. Oftalmológ zistí krátkozrakosť, astigmatizmus u dieťaťa, pulmonológa - častú bronchitídu a zápal pľúc, urológa - „putujúcu“ obličku. Najzávažnejšie, život ohrozujúce zmeny, ktoré spôsobujú náhlu smrť, sú identifikované kardiológom - defekt mitrálnej chlopne, aortálna stenóza, arytmia.

Liečba dysplázie

Terapia by mala zahŕňať špeciálny denný režim, stravu, šport, fyzioterapeutické cvičenia. Liečba dysplázie spojivového tkaniva liekmi zahŕňa použitie:

Osteogenon je predpísaný na liečbu tohto ochorenia..

  • stimulanty tvorby kolagénu - „Vitamín C“, „Calcitrin“, „Solcoseryl“;
  • chondroprotektory "Teraflex", "Artra", "Dona";
  • minerálne komplexy - „Nycomed Calcium-D3“, „Osteogenon“, „Vitrum“;
  • prípravky obsahujúce aminokyseliny - "lecitín", "Elkar".

Rodičia by mali pochopiť, že patológia je spojená s genetickou vlastnosťou tela, a preto je terapia bezmocná. Ak však začnete s liečením ochorenia včas a budete postupovať podľa odporúčaní lekára, môžete spomaliť alebo dokonca zastaviť vývoj syndrómu. Bez ohľadu na to, akú formu choroby má dieťa, kontakt, ťažké športy a psychický stres sú kontraindikované.

Syndróm dysplazie spojivového tkaniva u detí a dospelých - príčiny a príznaky, štádiá a liečba

Existujú také vnútorné poruchy, ktoré vedú k množstvu chorôb v rôznych oblastiach - od chorôb kĺbov po črevné problémy a ich príkladom je dysplázia spojivového tkaniva. Nie každý lekár je schopný diagnostikovať to, pretože v každom prípade je vyjadrený vlastným súborom príznakov, takže človek sa môže roky neúspešne liečiť bez podozrenia, čo sa v ňom deje. Je táto diagnóza nebezpečná a aké opatrenia by sa mali prijať?

Čo je dysplázia spojivového tkaniva

Vo všeobecnosti znamená grécke slovo „dysplázia“ malformačnú alebo vývojovú poruchu, ktorá sa dá všeobecne aplikovať na tkanivá aj na vnútorné orgány. Tento problém je vždy vrodený, pretože sa vyskytuje v prenatálnom období. Ak je uvedená dysplázia spojivového tkaniva, znamená to geneticky heterogénne ochorenie charakterizované narušením vývoja spojivového tkaniva. Tento problém má polymorfný charakter, vyskytuje sa hlavne v mladom veku.

V úradnom lekárstve možno patológiu vývoja spojivového tkaniva nájsť aj pod názvami:

  • dedičná kolagenopatia;
  • syndróm hypermobility.

príznaky

Počet príznakov porúch spojivového tkaniva je taký veľký, že ich pacient môže asociovať s akýmikoľvek chorobami: patológia ovplyvňuje väčšinu vnútorných systémov - od nervového po kardiovaskulárne a dokonca sa prejavuje vo forme neprimeraného poklesu telesnej hmotnosti. Tento typ dysplázie sa často zisťuje až po vonkajších zmenách alebo diagnostických opatreniach, ktoré lekár prijal na iný účel..

Medzi najjasnejšie a najčastejšie zistené príznaky porúch spojivového tkaniva patria:

  • Autonómna dysfunkcia, ktorá sa môže prejaviť vo forme záchvatov paniky, tachykardie, mdloby, depresie, nervového vyčerpania.
  • Problémy so srdcovými chlopňami vrátane prolapsu, abnormalít srdca, zlyhania srdca, abnormalít myokardu.
  • Astenizácia - neschopnosť pacienta podrobiť sa neustálemu fyzickému a psychickému stresu, častým psychoemocionálnym poruchám.
  • Deformácia nohy v tvare X..
  • Kŕčové žily, pavúčie žily.
  • Hypermobilita kĺbov.
  • Hyperventilačný syndróm.
  • Časté nadúvanie spôsobené poruchami trávenia, dysfunkciou pankreasu, problémami s produkciou žlče.
  • Bolestivosť pri pokuse o vytiahnutie pokožky.
  • Imunitný systém, problémy so zrakom.
  • Mezenchymálna dystrofia.
  • Anomálie vo vývoji čeľuste (vrátane uhryznutia).
  • Ploché nohy, časté dislokácie kĺbov.

Lekári sú si istí, že ľudia, ktorí majú dyspláziu spojivového tkaniva, majú psychologické poruchy v 80% prípadov. Miernou formou je depresia, neustály pocit úzkosti, nízka sebaúcta, nedostatok ambícií, nespokojnosť so súčasným stavom vecí, podporovaná neochotou niečo zmeniť. S diagnózou dysplázie spojivového tkaniva však môže existovať aj autizmus..

U detí

Pri narodení môže byť dieťa pozbavené fenotypových príznakov patológie spojivového tkaniva, aj keď je to kolagenopatia, ktorá má živé klinické prejavy. V postnatálnom období nie sú vylúčené ani defekty vo vývoji spojivového tkaniva, preto sa takáto diagnóza novorodencom zriedka robí. Situácia je komplikovaná prirodzeným stavom spojivového tkaniva u detí mladších ako 5 rokov, vďaka ktorým sa ich pokožka príliš rozťahuje, väzy sa ľahko poškodia a pozoruje sa hypermobilita kĺbov..

U detí starších ako 5 rokov s podozrením na dyspláziu môžete vidieť:

  • zmeny chrbtice (kypóza / skolióza);
  • deformácie hrudníka;
  • slabý svalový tonus;
  • asymetrické lopatky;
  • malocclusion;
  • krehkosť kostného tkaniva;
  • zvýšená flexibilita bedrovej chrbtice.

Dôvody

Základom zmien v spojivovom tkanive sú genetické mutácie, preto jeho dysplázia nemôže byť vo všetkých formách rozpoznaná ako choroba: niektoré jej prejavy nezhoršujú kvalitu ľudského života. Dysplastický syndróm spôsobuje zmeny v génoch, ktoré sú zodpovedné za hlavný proteín, ktorý tvorí spojivové tkanivo - kolagén (menej často - fibrilín). Ak dôjde k poruche počas tvorby jej vlákien, nebudú schopné odolať záťaži. Navyše nedostatok horčíka nie je vylúčený ako faktor vzhľadu takejto dysplázie..

klasifikácia

Lekári sa dnes nedohodli, pokiaľ ide o klasifikáciu dysplázie spojivového tkaniva: možno ju rozdeliť do skupín o procesoch, ktoré sa vyskytujú s kolagénom, ale tento prístup vám umožňuje pracovať iba s dedičnou dyspláziou. Nasledujúca klasifikácia sa považuje za univerzálnejšiu:

  • Diferencovaná porucha spojivového tkaniva, ktorá má alternatívny názov - kolagenopatia. Dysplazia je dedičná, príznaky sú jasné, diagnóza choroby z povolania nie.
  • Nediferencovaná porucha spojivového tkaniva - táto skupina zahŕňa zostávajúce prípady, ktoré nemožno pripísať diferencovanej dysplázii. Frekvencia jej diagnostiky je niekoľkokrát vyššia a u ľudí všetkých vekových skupín. Osoba, ktorá má nediferencovanú patológiu spojivového tkaniva, často nevyžaduje liečbu, ale musí byť pod dohľadom lekára..

Nediferencovaná dysplázia spojivového tkaniva z polohy diselementózy u detí a adolescentov

Čo to je

Dysplazia spojivového tkaniva je ochorenie postihujúce všetky orgány a systémy, v ktorých je prítomné spojivové tkanivo. Choroba je geneticky určená, má širokú škálu príznakov a je spôsobená narušením produkcie kolagénu.

Pretože spojivové tkanivo hrá najväčšiu úlohu v pohybovom aparáte, v tejto oblasti sa sústreďuje väčší počet klinických príznakov. Vďaka kolagénu je možné zachovať tvar a elastín zaisťuje správnu kontrakciu a relaxáciu.


Dysplazia spojivového tkaniva - vonkajšie prejavy

Dysplázia spojivového tkaniva je geneticky predurčená. Po identifikácii choroby je možné predpokladať, ako dôjde k mutácii. Z tohto dôvodu vznikajú neobvyklé štruktúry, ktoré nie sú schopné vykonávať štandardné zaťaženia..

Klasifikácia chorôb

V ICD-10 je dysplázia spojivového tkaniva označená číslom M35.7. Patológia je rozdelená do dvoch veľkých skupín:

  • Nediferencovaná dysplázia;
  • Diferencovaná dysplázia.

Nediferencovaná forma sa vyskytuje v 80% prípadov. Príznaky, ktoré sa objavia, nemôžu korelovať so žiadnym existujúcim ochorením. Znaky sú rozptýlené, hoci môžu naznačovať prítomnosť vyvíjajúcej sa patológie.

Diferencovaná dysplázia spojivového tkaniva má dobre definovanú formu dedičnosti, charakteristickú sadu klinických symptómov a skupinu defektov. Existujú 4 hlavné formy:

  • Marfanov syndróm;
  • Ochabnutý kožný syndróm;
  • Eulers-Danlosov syndróm;
  • Osteogenesis imperfecta.

Marfanov syndróm charakterizujú tieto klinické príznaky:

  • skolióza;
  • Odpojenie sietnice;
  • Príliš vysoký;
  • Abnormálne dlhé končatiny;
  • Modrá skléra očí;
  • Subluxácia šošovky.

Spolu s týmito príznakmi dysplázie spojivového tkaniva je postihnuté srdce. Pacientom sa diagnostikuje prolaps mitrálnej chlopne, aneuryzma aorty a možné následné srdcové zlyhanie.


Príznaky Marfanovho syndrómu

V prípade syndrómu ochabnutej kože sa dysplázia spojivového tkaniva prejavuje poškodením elastických vlákien. Pokožka sa ľahko napína a môže tvoriť voľné záhyby.

Eulersov-Danlosov syndróm je charakterizovaný abnormálnou pohyblivosťou kĺbov. To vedie k častým dislokáciám, subluxáciám a neustálym bolestiam pri pohybe..

V prípade osteogenesis imperfecta je patológia založená na porušení štruktúry kostného tkaniva. Jeho hustota klesá, čo vedie k zvláštnej krehkosti, častým zlomeninám a pomalému rastu. Deti majú nerovnomerné držanie tela.

prejavy

Symptómy dysplázie spojivového tkaniva u detí sú veľmi početné, pretože toto tkanivo je prítomné vo všetkých orgánoch.

  • Vegeto-vaskulárna dystónia;
  • Problémy s rozvojom reči;
  • bolesti hlavy;
  • Zvýšené potenie;
  • Močová inkontinencia.
  • Vrodené srdcové chyby;
  • Aortálna aneuryzma;
  • Nedostatočné rozvinutie krvných ciev;
  • Odolnosť voči krvnému tlaku;
  • Zástava srdca.
  • Neustále dýchanie;
  • bronchiektázie;
  • zápal pohrudnice;
  • Nedostatočne vyvinutá pľúca.
  • Rachiocampsis;
  • Ploché nohy;
  • Deformácia hrudníka;
  • Vrodené a obvyklé dislokácie;
  • Zvýšená flexibilita kĺbov;
  • Časté zlomeniny.


Príznaky dysplázie spojivového tkaniva u detí

  • Prolaps obličiek;
  • Abnormality renálneho kalicha-panvového systému;
  • Nedostatočný rozvoj močovníkov;
  • Inkontinencia moču;
  • Porušenia pri vývoji pohlavných žliaz;
  • Porušenie vývoja maternice a vaječníkov.
  • Dysfunkcia čreva;
  • Nedostatočne vyvinuté črevo, pažerák.
  • škúlenie;
  • krátkozrakosť;
  • Subluxácia šošoviek;
  • astigmatizmus;
  • Strata sluchu.
  • Vysoký rast;
  • Dlhé tenké končatiny;
  • tenkosť;
  • Suchá a bledá pokožka;
  • Veľké asymetrické ušnice;
  • Strie na koži.


Iné príznaky dysplázie u detí
Dysplazia svalového tkaniva u detí vedie k rozvoju myasténie gravis - svalovej slabosti, pri ktorej dieťa stráca schopnosť pohybu.

Príznaky sa môžu vyskytovať izolovane, iba od jednej skupiny alebo od niekoľkých skupín súčasne. V závislosti od toho sa rozlišujú dva typy dysplázie spojivového tkaniva:

  • Diferencovaná. Ovplyvnená je jedna skupina orgánov. Takéto choroby zahŕňajú Marfanov syndróm, sklerodermu, cystickú fibrózu;
  • Nediferencovaných. Známky dysplázie nemožno pripísať žiadnej jednej skupine.

Dysplazia muskuloskeletálneho systému u detí je najzávažnejšia. Táto forma ochorenia vedie k narušeniu motorických funkcií, k zmenám v práci vnútorných orgánov.

Dysplazia bedrového kĺbu sa prejavuje skrátením jedného z detských nôh, asymetriou lepkavých záhybov. Dieťa nemôže roztiahnuť ohnuté nohy do strán. Deti začnú chodiť neskoro, chôdza pripomína kačicu. Dieťa sa pri chôdzi rýchlo unaví, môže to spôsobiť bolesť.

Dôvody vzniku choroby

Dôvody rozvoja dysplázie spojivového tkaniva súvisia s nasledujúcimi faktormi:

  • Dedičnosť mutovaného génu;
  • Vplyv vonkajších nepriaznivých faktorov.

Vývojová anomália sa môže vyskytnúť na pozadí narušenia metabolizmu proteínov a nedostatku vitamínov a minerálnych zlúčenín.

Medzi vonkajšie negatívne faktory, ktoré môžu zvýšiť pravdepodobnosť rozvoja dysplázie spojivového tkaniva, patria:

  • Prítomnosť zlých návykov;
  • Nevyvážená strava;
  • Život na území so zlou ekológiou;
  • Odložená toxikóza počas tehotenstva;
  • Časté stresové situácie;
  • Anamnéza ťažkej intoxikácie;
  • Nedostatok horčíka v tele.

To všetko môže zvýšiť riziko rozvoja dysplázie spojivového tkaniva. DST sa často vyskytuje v dôsledku genetiky, ale v neprítomnosti patogénnych faktorov postupuje ľahšie.


Dôvody rozvoja patológie spojivového tkaniva

Príznaky choroby

[0004] Dysplazia spojivového tkaniva je možné určiť pomocou rôznych charakteristických symptómov. Patológia pokrýva pohybový aparát, kardiovaskulárny, tráviaci a iný systém.

Pochopenie, čo je dysplázia spojivového tkaniva, môžete očakávať nasledujúce príznaky:

  • Rýchla únava;
  • slabosť;
  • Znížený výkon;
  • bolesti hlavy;
  • nadúvanie;
  • Bolesť brucha;
  • Nízky tlak;
  • Časté patológie dýchacích ciest;
  • Nízka chuť do jedla;
  • Zhoršenie pohody po námahe.

Niektorí pacienti mali svalovú dyspláziu. Cítili silnú svalovú slabosť.

Ľudia s dyspláziou spojivového tkaniva môžu byť identifikovaní abnormálne veľkým rastom alebo predĺžením určitých častí tela, abnormálnou krehkosťou a bolestivou tenkosťou..

Dysplazia spojivového tkaniva u detí a dospelých sa môže prejaviť:

  • hypermobilita;
  • zmluva;
  • nanizmus;
  • krehkosť.

Externé klinické príznaky zahŕňajú:

  • Zníženie telesnej hmotnosti;
  • Choroby chrbtice;
  • Zmena tvaru hrudníka;
  • Deformácia častí tela;
  • Abnormálna schopnosť ohýbať prsty o 90 stupňov smerom k zápästiu alebo ohýbať lakťové kĺby v opačnom smere;
  • Nedostatok pružnosti pokožky a jej zvýšená rozťažnosť;
  • Ploché nohy;
  • Spomalenie a zrýchlenie rastu čeľuste;
  • Vaskulárna patológia.

Všetky tieto poruchy naznačujú prítomnosť dysplázie spojivového tkaniva. Jeden pacient môže mať niekoľko príznakov alebo celú skupinu. Všetko záleží na tom, ako zle bola patológia zasiahnutá a aký je to typ.


Vonkajšie prejavy dysplázie spojivového tkaniva

príznaky

V patologickom stave hrá lokalizácia poruchy dôležitú úlohu pri tvorbe klinických príznakov. Lekári zaznamenávajú tieto všeobecné príznaky choroby:

  • problémy so spánkom;
  • rýchla únava;
  • Bolesť srdca;
  • Cephalalgia;
  • závraty alebo mdloby.

Z časti pohybového ústrojenstva, plochých nôh, predĺženia končatín, skoliózy alebo deformity hrudníka sa zaznamenávajú vlastnosti hypermobility kĺbov. Pacienti si môžu ohnúť prsty o 90 stupňov alebo skrútiť ruky za chrbát.

Pri srdcovej dysplázii sú pozorované ústavné znaky nedostatočného rozvoja orgánov: „kvapkajúce“ alebo „visiace“ srdce, otočenie okolo pozdĺžnej a sagitálnej osi. Ultrazvukové vyšetrenie srdca zistí problémy s akordmi, chlopňami a septou medzi komorami. Diagnostikujú sa nasledujúce vlastnosti štruktúry srdca a jeho štruktúrnych častí:

  • prolaps chlopní mitrálnej chlopne;
  • abnormálny počet letákov vo ventiloch;
  • rozšírenie proximálnej aorty a pľúcneho kmeňa;
  • prítomnosť aneuryziem;
  • funkčné poruchy vodivého systému.

Syndróm patológie orgánov zraku zahŕňa vývoj oftalmických chorôb. Astigmatizmus, krátkozrakosť, odchlípenie sietnice alebo angiopatia, modrá skleróza môžu byť všetky znaky poškodeného spojivového tkaniva. Pacienti sa môžu sťažovať na nepretržité záchvaty múch pred očami alebo bez príčinných bolestí a pichania.

Dedičná dysplázia spojivového tkaniva vyvoláva nástup skorých kŕčových žíl končatín. Cévy pacienta sa stávajú krehkými a netesnými, čo zvyšuje riziko vnútorného krvácania. Krížové siene sú veľmi časté. Epidermálna vrstva kože je zoslabená a silne zmenená: objavia sa pavúčie žily, hemangiómy alebo teleektázy, určuje sa nadmerná elasticita.

Ochorenie je rôznorodé vo svojich prejavoch, lekári preto rozlišujú ďalšie syndrómy patologického stavu:

  • bronchopulmonálna;
  • vertebrogénne;
  • viscerálny;
  • kozmetické a iné.

Dysplazia môže vyvolať duševné poruchy, napríklad hypochondriu, neurózu alebo depresiu. Pacienti podceňujú svoje schopnosti, sú emocionálne nestabilní, úzkostliví, zraniteľní. Majú záchvaty sebapoznávania, samovražedné myšlienky, znížený záujem o život.

komplikácie

Dysplazia spojivového tkaniva môže mať tieto následky:

  • Tendencia k zraneniu - dislokácie, subluxácie a zlomeniny;
  • Systémové patológie;
  • Choroby chodidla, kolena a bedrového kĺbu;
  • Somatická patológia;
  • Závažné srdcové choroby;
  • Mentálne poruchy;
  • Očné patológie.

Žiadny lekár nemôže zaručiť vyliečenie pre systematickú patológiu, bez ohľadu na to, ktorá metóda sa používa. Kompetentná terapia však môže znížiť riziko komplikácií a zlepšiť kvalitu života pacienta..

Pastierska palica a leví tvár

Vláknitá dysplázia čeľustí a lebky v zanedbanej podobe sa nazýva „levia tvár“. Táto forma sa vyznačuje rýchlym nadúvaním kostí. Pri diagnostike u detí sa odporúča vykonať chirurgický zákrok. Jeho hlavným cieľom je eliminovať ďalšiu deformáciu kostí tváre, pretože treba pripomenúť, že s rastom pacienta dôjde aj k jeho rastu..

Vláknitá kostná dysplázia v jej vyspelej forme môže viesť k vážnym zmenám, známym ako „pastierska tyčinka“. Ak sa takáto patológia zistí, mala by sa vykonať operácia s cieľom zničiť poškodenú oblasť jej ďalším nahradením vhodným štepom. Ako ukazuje prax, ak nedochádza k relapsom, liečba bude pozitívna..

Diagnostické opatrenia

Diagnóza dysplázie spojivového tkaniva sa vykonáva v lekárskom zariadení. Po prvé, lekár vyšetrí pacienta, zhromaždí informácie o genetickej predispozícii k tejto patológii a urobí predpokladanú diagnózu.

Na potvrdenie choroby bude potrebné podstúpiť tieto štúdie:

Nie je možné stanoviť diagnózu iba jednou metódou. Ak je podozrenie na ochorenie, môže sa nariadiť genetické vyšetrenie na identifikáciu mutácií.

Ak chcete zistiť, ako nepriaznivo ovplyvnilo ochorenie vnútorné orgány, musíte navštíviť rôznych odborníkov. Môže byť potrebné komplexné ošetrenie viacerých systémov súčasne.

odrody

V súčasnosti existuje niekoľko typov tejto choroby:

- Jednoosé. Postihuje sa iba jedna kosť. Diagnóza v akomkoľvek veku.

- Poliossal. Postihnutých je niekoľko kostí na jednej strane tela. Najčastejšie je diagnostikovaná ako fibrózna dysplázia stehennej kosti v kombinácii s početnými patológiami endokrinného systému, kožnou melanotou. Deti sú na prejavy najcitlivejšie..

Je tiež potrebné poznamenať, že toto ochorenie môže byť lokalizované v akejkoľvek kosti. Najčastejšie sú však postihnuté dlhé tubulárne kosti rúk alebo nôh. Okrem toho rebrá často trpia prejavom choroby..

liečba

Liečba dysplázie spojivového tkaniva u dospelých pacientov sa uskutočňuje niekoľkými metódami. Používa sa medikačná a neliečivá terapia. Kvôli rôznym symptómom môže byť pre skúsených lekárov ťažké nájsť účinnú liečbu a správne lieky..

Drogová terapia

Liečba liekom zahŕňa substitučnú terapiu. Účelom liekov je stimulovať produkciu kolagénu v tele. Môže ísť o drogy nasledujúcich skupín:

  • Chondroprotektory (chondroitín a glukozamín);
  • Vitamíny (najmä skupina D);
  • Mikroelementové komplexy;
  • Horčíkové prípravky.

Liečba horčíkom je dôležitou súčasťou boja proti svalovej dysplázii. Tento stopový minerál má veľa funkcií a je nevyhnutný pri udržiavaní nasledujúcich štruktúr:

  • Srdcový sval;
  • Dýchacie orgány;
  • Cievy.

Nedostatok horčíka vedie k poruchám v mozgu. Pacienti veľmi trpia závratmi, bolesťami hlavy a migrénami. Sú možné kŕče a poruchy spánku. Následky mezenchymálnej dysplázie sa môžu zmierniť pomocou dobre navrhnutej liekovej terapie.

Liečba bez drog

Popri užívaní liekov predpísaných lekárom je dôležité pri ochoreniach spojivového tkaniva posilňovať svaly a kosti aj pomocou iných metód. Iba integrovaný prístup vám umožní zachovať normálnu kvalitu života napriek chorobe. Pacient musí zvážiť niekoľko spôsobov..

Denný režim

Všetci pacienti s vrodenými poruchami spojivového tkaniva by mali správne tvoriť denný režim. Je dôležité striedať nočný odpočinok s primeranou dennou aktivitou. Ak chcete mať dostatok spánku, je dôležité trvať najmenej 8-9 hodín.

Pri liečbe detí by ste im mali poskytnúť celodenný spánok. Aktívny deň by mal vždy začať cvičením..


Správny denný režim pre chorobu

Športové aktivity

Po porade so svojím lekárom sa môžete venovať športu. Školenie by malo trvať celý život. Pravidelnosť je dôležitá.

Šport by nemal byť profesionálny, pretože prispieva k častému zraneniu, ktoré je kontraindikované v prípade ochorenia spojivového tkaniva. Jemný športový tréning posilní svaly a šľachy bez toho, aby vyvolal rozvoj zápalových a dystrofických procesov.

Pre choroby spojivového tkaniva sa odporúčajú tieto športy:

  • plávanie;
  • bicyklov;
  • badminton;
  • Prechádzky po schodoch;
  • Časté prechádzky.

Pravidelné dávkované cvičenia môžu telo posilniť. Obrana sa zvyšuje, človek sa cíti silnejší.

masáž

Masáž by mala vykonávať zdravotnícky pracovník. Priebeh procedúr pozostáva z 20 lekcií. Osobitná pozornosť by sa mala venovať oblasti chrbta, krku a kĺbov končatín.

diéta

Pacientova strava by mala byť bohatá na tieto bielkovinové potraviny:

Musí existovať rovnováha medzi všetkými dôležitými vitamínmi a minerálmi. Obzvlášť potrebný je vysoký obsah vitamínu C a E..

chirurgia

Takýto zásah je pri závažnej patológii veľmi zriedkavý. Môže sa to urobiť, ak dysplázia spôsobila život ohrozujúce alebo trvalé postihnutie.

Liečbu predpisuje lekár. Čím skôr sa začne terapia, tým väčšie sú šance na úplné uzdravenie. Preto je dôležité poradiť sa s odborníkom pri prvých príznakoch..

diagnostika

Diagnóza „fibróznej dysplázie“ sa stanoví po röntgenovom vyšetrení a objasnení anamnézy pacienta. Röntgenové lúče spravidla vykazujú v počiatočnej fáze špeciálne oblasti, ktoré sa svojím vzhľadom podobajú na matné sklo. Zvyčajne sa nachádzajú na poškodenej kosti v oblasti diafýzy alebo metafýzy. Následne sa na postihnutej ploche objaví charakteristická bodkovaná plocha, na ktorej je striedanie tesnení s malými zónami osvietenia. Okrem toho je už deformácia dobre viditeľná. Ak sa nájde jediná dysplázia kĺbov, je nevyhnutné zabezpečiť, aby nedošlo k viacnásobným léziám kostí, ktoré v počiatočnom štádiu nemusia byť také nápadné. Preto môže lekár predpísať pomocné vyšetrenie nazývané denzometria. Ak sa zistia podozrivé oblasti, vykoná sa aj röntgenové vyšetrenie alebo, ak je to potrebné, CT vyšetrenie kosti.

Je potrebné poznamenať, že toto ochorenie, najmä ak ide o monoosovú dyspláziu, je dosť ťažké diagnostikovať. Preto sa pri slabo vyjadrenej klinike odporúča dlhodobé dynamické pozorovanie. Okrem toho na to, aby sa dalo správne diagnostikovať dyspláziu vláknitých kostí, sa často môžu vyžadovať ďalšie konzultácie s inými lekármi (terapeut, onkológ, lekár)..

Ako ukazuje prax, pri včasnej diagnostike a miernych odchýlkach bude výsledok liečby pozitívny. V drvivej väčšine bude pre pacienta stačiť štandardná terapia. Existuje však určité percento pacientov, ktorým bola diagnostikovaná fibrózna dysplázia, ktorej liečba bude spočívať v kyretáži a plastických štepoch. Je však potrebné poznamenať, že pri takomto zákroku sa môžu vyskytnúť zlyhania v dôsledku resorpcie štepu a zhoršenia priebehu choroby. K zníženiu príznakov môže dôjsť aj po ukončení určitých ortopedických výkonov: kyretáž, osteómia, štepenie kostí..

Ak táto choroba postihuje holennú kosť, jej vonkajšie prejavy sa prejavujú chraplavosťou a prudkou zmenou chôdze. Skrátenie ľudskej kosti, kde sa nachádza poškodené kostné tkanivo, je oveľa menej bežné. Liečba tiež vyžaduje chirurgický zákrok s ďalšou náhradou za plast. Malo by sa tiež pamätať na to, že po dokončení operácie bude pacient musieť nejaký čas používať barle a ortopedické prístroje..

Syndróm dysplazie spojivového tkaniva: komplexná liečba, liečba a prevencia dysplázie

Keď pacientovi s vedomým úsmevom poviete: „Čo je prekvapujúce, máte dyspláziu spojivového tkaniva,“ už s ním liečite. Lekári napokon hovorili, že všetko s ním bolo v poriadku a neexistovali dôvody na to, aby sa cítili dobre. Len si pomyslite - asténia, skolióza, ploché nohy... A potom konečne urobia diagnózu, nepovažujú ho za neurastenického a zoznamy sťažností skôr, ako si ich pacient pamätá. Len to nepreháňajte, dysplázia nie je choroba, je to stav, ktorý predisponuje k chorobe a zhoršuje kvalitu života. Pacient musí na dostupnej úrovni vysvetliť, že sa mu nehovorilo s pojivovým tkanivom, ale tento stav poznáte a viete s ním zaobchádzať..

Opakujem ešte raz: je nevyhnutné dôkladné vyšetrenie pacienta! Aj keď vidíte, že sťažnosti naznačujú funkčnú povahu choroby, je lepšie ju hrať bezpečne. Pridružená patológia sa nevyhnutne lieči a v prvom rade je lepšie začať rehabilitáciu po všetkom bez akútneho procesu, v opačnom prípade budete pri vymenovaní zmätení..

Už sme povedali, že neexistujú žiadne špeciálne tabletky na dyspláziu spojivového tkaniva. Je nemožné zbaviť sa dysplázie dospelého, proces môžete len spomaliť a zlepšiť kvalitu života, to je tiež veľa. Čím ste si istejší, vytrvalejší a dôslednejší, tým väčší účinok získate z najjednoduchších aktivít..

    Komplexná liečba a prevencia dysplázie spojivového tkaniva zahŕňajú:
  1. Neliečivá terapia (výber vhodného režimu, fyzioterapeutické cvičenia, fyzická a psychoterapia).
  2. Liečba diétou (kompletná výživa obohatená o kombinácie aminokyselín, lipidov a iných doplnkov výživy).
  3. Drogová terapia (korekcia metabolických porúch zameraných na stimuláciu tvorby kolagénu, stabilizáciu metabolizmu glykozaminoglykánov, zlepšenie bioenergetického stavu tela atď.).
  4. Chirurgická korekcia deformít pohybového aparátu a hrudníka, ako aj vnútorných orgánov.
  • Všetky liečby dysplázie spojivového tkaniva sú úzko späté s psychoterapiou. Pacient musí byť unesený, vytiahnutý z choroby a pripravený na aktívny boj. Odporúčania by mali byť jasné a konkrétne, bez váhania, najlepšie písomne. Správna denná rutina! Neklaďte na gauč! Kráčajte hodinu dvakrát denne! Ísť do práce! Viac energie, viac energie! Spať v noci, otvoriť okno, piť horúce mlieko! Sám to všetko vie, ale je príliš lenivý na to, aby viedol správny životný štýl. Ste príliš leniví, ale teraz sa k vám neliečime. Výnimkou sú iba pacienti s osteogenéznou imperfektou.
  • Cvičebné záťaže a fyzioterapeutické cvičenia. Najdôležitejší smer pri práci s dysplastickou látkou. Konkrétne metódy záťažovej liečby by mal určiť lekár záťažovej liečby, jedná sa o komplexnú a individuálnu prácu. V žiadnom prípade nejde o jednorazovú udalosť, ale o liečebný cyklus - niekoľkokrát do roka. Ideálne, ak môžete naplánovať konkrétne dátumy. Všeobecne sú cvičenia predpísané, vykonávané v polohe na chrbte a na bruchu. Staticko-dynamický režim. Zavesenie, strečing a strečing sú striktne individuálne. Odporúča sa plávanie, lyžovanie, pešia turistika, pešia turistika (nie extrémna), bedminton, stolný tenis, rotopedy. Je zakázané nakladať závažiami s hmotnosťou - činka, kanvica, rovnako ako box, zápas a všeobecne profesionálne športy a profesionálne tance. Všetky rehabilitačné programy sú založené na dávkovej fyzickej aktivite, preto sú potrebné špecializované strediská.
  • Liečebná masáž je nevyhnutnosťou. Najmenej 3 kurzy s intervalom 15-20 relácií mesačne. Dôraz na oblasť krku a goliera.
  • Liečba fyzioterapiou, ak je indikovaná, ale vo všeobecnosti sa odporúča. Všeobecné stretnutia UFO od 15 do 20? až 2 biodózy. Aeroionotherapy. Golier Shcherbak. Balneoterapia, lepšia sauna pri teplote asi 100 stupňov, vlhkosť 10% nie viac ako 30 minút raz týždenne. Vylievanie, drhnutie, soľ z borovicových kúpeľov doma. Neodporúčate im, pridelíte ich! Nezabudnite na psychoterapiu.
  • Ak nie ste sami úspešní ako psychoterapeuti, presvedčte pacienta o potrebe špecializovaného poradenstva. To sa však netýka iba dysplastov. Dobrý terapeut je najlepším priateľom rodinného lekára.

Diéta pre dyspláziu spojivového tkaniva.

Odporúčania zvyčajne zodpovedajú potrebným potrebám. Patologické kolagény sa rozpadajú okamžite, takže musíte veľa jesť. Mäso. Ryby. Morské plody. Sójové bôby a strukoviny všeobecne. Užitočné sú silné vývary a želé jedlá. Výživové doplnky s polynenasýtenými mastnými kyselinami triedy „Omega“ („Omega-3“, „Suprema Oil“, „Flex Sid Oil“ a podobne) schvaľuje ministerstvo zdravotníctva. Sú odporúčané pre potenciálnych gigantov, pretože znižujú sekréciu rastového hormónu a nie je potrebné pestovať basketbalistu z dysplastického tkaniva. Výrobky s vitamínom C, E a ďalšie na zozname. Potraviny bohaté na vápnik sú najlepšie tvrdé syry, ryby a mäso. Na absorpciu pite s citrónovou šťavou v riedení 1: 4. Zvyšok stopových prvkov a vitamínov poskytneme ako súčasť liekovej terapie.

Drogová terapia pre dyspláziu spojivového tkaniva.

Patogénna lieková terapia má substitučný charakter a vykonáva sa v týchto oblastiach:

  1. Stimulácia tvorby kolagénu
  2. Korekcia narušenej syntézy a katabolizmu glykozaminoglykánov
  3. Stabilizácia metabolizmu minerálov
  4. Korekcia hladiny voľných aminokyselín v krvi
  5. Zlepšenie bioenergetického stavu tela

Stručne uvádzame lieky pre každý smer.

  1. Stimulácia tvorby kolagénu: kyselina askorbová, vitamíny B1, B2, B6, kyselina nikotínová, síran meďnatý 1%, oxid zinočnatý, síran zinočnatý, chelát zinočnatý, Magnerot, Magne B6, citrát horečnatý, sklovec, kalcitrinín, L-karnitín, chlorid karnitínu, solcoseryl.
  2. Účinok na výmenu glykozaminoglykánov: Chondroitín sulfát, Štruktúra, Chondroxid, DONA, Rumalon.
  3. Stabilizácia metabolizmu minerálov: Ergocalciferol, Alfacalcidol, Oxydevit, D3-nikomed vápenatý, Osteogenon, Upsavit vápenatý.
  4. Korekcia hladiny voľných aminokyselín v krvi: metionín, kyselina glutámová, glycín, sirup Acti-5, doplnky výživy (Nutraminos, Food-in-a-Glass, atď.). Orotát draselný a retabolil sa používajú samostatne na asimiláciu aminokyselín..
  5. Korekcia bioenergetického stavu tela: Fosfadén, Riboxín, Akti-5-sirup, Mildronate, Lecitin, Limontar, Amber Elixir, atď..

Rehabilitačná lieková terapia sa vykonáva 1-3 krát ročne, v závislosti od stavu pacienta; trvanie kurzu - 1,5 - 2 mesiace, pod kontrolou klinických a pokiaľ možno biochemických parametrov. Prestávka medzi kurzami je najmenej 2-2,5 mesiaca. V schéme sa používa jeden z liekov v každom smere: pri opakovaných cykloch sa lieky menia.

V intervaloch medzi liečebnými rehabilitáciami je vhodnejšie používať protidrogové opatrenia ako je fyzioterapia.

Približná schéma liekovej terapie:

    Kurz 1:
  • Kyselina askorbová (v neprítomnosti oxalúrie a zaťažená rodinná anamnéza podľa ICD) vo forme koktailov (s mliekom, jogurtom, želé, kompotom) v dávke 1-4 g za deň, v závislosti od veku, počas 3 týždňov.
  • DONA 1,5 g denne s jedlom, vypite veľké množstvo vody, trvanie podávania - 1,5 mesiaca.
  • Kyselina jantárová 1 - 2 kapsuly 2-krát denne počas 3 týždňov.
    2 chod
  • Chlorid karnitínu, 20% roztok, 1 lyžička. 3 krát denne (dospelí) počas 4 týždňov.
  • Štruktúra, chondroitín sulfát 1,5 - 2,0 g s jedlom po dobu 8 týždňov.
  • Vitamínovo-minerálne komplexy ako „Vitrum“, „Centrum“ na 1 mesiac.
    3 chod
  • Akti-5 alebo iný komplex aminokyselín po dobu 6 týždňov.
  • Vitamín E 400 - 800 IU počas 3 týždňov.
  • Vitamínové a minerálne komplexy po dobu 3 týždňov.

Chirurgická korekcia sa vykonáva s výraznými deformitami hrudníka a chrbtice, v menšej miere - s prolapsom chlopne a vaskulárnou patológiou.

Záver. Liečba pacientov s dyspláziou spojivového tkaniva je náročná, ale prospešná úloha, ak s ním samozrejme dosiahnete vzájomné porozumenie. Ešte užitočnejšou úlohou je liečba detí so znakmi DST: správna výživa, primerané cvičenie a vaša neustála kontrola dokážu zázraky. U pacientov, u ktorých sa zmeny závislé od dysplastiky nepovažujú za jeden proces, aj keď ich pozorujú a liečia rôzni špecialisti, existuje vyššia pravdepodobnosť diagnostických chýb a výrazne horšie výsledky liečby..

Najlepšie je ošetrenie v špecializovanom stredisku. Nevyžaduje si žiadne drahé vybavenie okrem osobného entuziazmu svojich organizátorov. Vyžaduje sa konzistentnosť, konzistentnosť, vytrvalosť a výsledok - aj keď nie zajtra -.

Oddelenie vnútorného lekárstva a rodinného lekárstva.
Štátna lekárska akadémia v Omsku,
postgraduálna študentka Vershinina Maria.

Up