logo

Predná kostná hyperostóza je zriedkavé, ale nebezpečné ochorenie. Toto ochorenie nie je rozšírené, preto nie je úplne pochopené. V tejto oblasti sa neuskutočnili rozsiahle štúdie. V medzinárodnom klasifikátore chorôb je hyperostóza označená M85 v kategórii iných porúch kostnej denzity.

Odborníci definujú toto ochorenie ako patologické množenie kostí, ktoré sa môže vyskytnúť pod vplyvom nádorového procesu. Lekárska prax ukazuje, že hyperostóza môže byť nezávislým ochorením a dôsledkom rakovinového nádoru..

Znakom tohto ochorenia je, že sa môže vyvíjať veľmi rýchlo. Nie je to však vždy tak. V niektorých prípadoch je diagnostikovaný extrémne pomalý priebeh choroby. Hyperostóza najčastejšie ovplyvňuje tubulárne kosti. Môže však trpieť aj lebka. Najbežnejším problémom je frontálna hyperostóza. Toto ochorenie neovplyvňuje obsah vápnika v tele pacienta. Množstvo tohto dôležitého prvku v prípade choroby bude rovnaké ako u zdravého človeka..

Hyperostóza sa môže vyskytnúť dvoma spôsobmi. V prvom prípade sú všetky kosti v tele pacienta poškodené. V tomto prípade zostane kostná štruktúra normálna, ale kostná dreň atrofuje a nakoniec nahradí spojivové tkanivá. V druhom prípade sú postihnuté iba jednotlivé kosti, napríklad čelný. Problém je sústredený v hubovitej látke. Okrem toho sa tvoria sklerotické oblasti.

Tento problém nie je bežný, ale je nebezpečný, pretože sa hyperostóza môže šíriť veľmi rýchlo. Aby sa patológia určila včas a aby sa liečila skôr, ako sa situácia stane kritickou, je nevyhnutné okamžite sa poradiť s lekárom, keď sa objavia prvé nepríjemné príznaky. Hyperostózu môžete určiť pomocou röntgenového snímania. Obrázok bude zobrazovať zvýšenú hustotu periostu a ďalšie poruchy v štruktúre kostného tkaniva.

Existuje mnoho dôvodov, ktoré by mohli vyvolať rozvoj hyperostózy. Najčastejšie sa patológia vyvíja v dôsledku infekcie a hormonálneho prerušenia. Endokrinné dysfunkcie a neliečené infekcie nie sú jedinými príčinami. Patológia sa môže vyvinúť po neuralgickej kríze, poranení žiarením a zlým dedičstvom.

Vplyvom týchto faktorov sa môže objaviť lokalizovaná hyperostóza prednej časti. V tomto prípade tkanivá rastú dovnútra a sú pokryté tvrdou vrstvou mozgu. Najčastejšie sú výrastky vytvárané súčasne na oboch stranách rovnomerne, existujú však výnimky.

Vzhľadom na to, že jedným z hlavných provokujúcich faktorov rozvoja hyperostózy je prerušenie činnosti endokrinného systému, sú ľudia s hormonálnymi poruchami obzvlášť ohrození. Problémy s kostným tkanivom sa najčastejšie vyskytujú v rámci menopauzy v rámci spravodlivého sexu. Približne v 70% prípadov je u starších žien diagnostikovaná hyperostóza.

Spravodlivejšie pohlavie, ktoré má podobné patológie, môže určiť problém pomocou viditeľných znakov. Vzhľadom na to, že žena s hyperostózou čelnej kosti sa často stretáva s hormonálnou nerovnováhou, môžu sa objaviť príznaky u mužov, tj vlasy na tvári. Predná čelná kosť s nadváhou a tvrdým stvrdnutím je častá.

Ohrozené sú ľudia, ktorých príbuzní už majú podobné problémy. Časté infekcie, ktorým je telo vystavené, tiež zriedka zmiznú bez komplikácií. Ak sa pacient neponáhľa liečiť svoje choroby v počiatočnom štádiu vývoja, potom v priebehu času prejde do chronického štádia alebo spôsobí komplikácie, medzi ktorými môže byť kostná hyperostóza..

Bez ohľadu na to, čo presne spôsobilo patológiu, príznaky sa prejavia vo forme bolesti hlavy, vážnej únavy bez príčin, nespavosti a neurózy. Ak sa frontálna hyperostóza nelieči včas, u pacienta sa môže vyvinúť diabetes mellitus. Okrem toho sa objaví dýchavičnosť, hypertenzia a poruchy činnosti kardiovaskulárneho systému..

Muži trpia podobnými patológiami menej často. Ako už bolo uvedené, problém sa týka najmä starších žien, ale mladé ženy môžu diagnostikovať aj frontálnu hyperostózu. V tomto prípade môže byť patológia určená menštruačnými nepravidelnosťami, častou depresiou bez príčiny a prírastkom hmotnosti aj pri bežnej strave a pri použití kvalitných výrobkov..

Ak sa pacient obráti na lekára s charakteristickými príznakmi, u ktorého má podozrenie na vznik hyperostózy, predpíše sa potrebné diagnostické vyšetrenie. Po prvé, pacient je odoslaný na rádiografiu. Na röntgenovej lebke lebky môžete vidieť zmeny v kostnom tkanive problémovej oblasti. Údaje z tejto diagnózy ukazujú dostatok informácií na to, aby sa zistilo, aký nepriaznivý vplyv je na perioste a čo je oblasťou lokalizácie patológie..

Ak röntgenové vyšetrenie preukáže, že v lebke pacienta sa vyvíja choroba, predpíšu sa ďalšie testy, aby sa objasnili všetky podrobnosti. Najskôr sa odoberie krv, po ktorej sa vykoná všeobecné vyšetrenie a stanovenie hladiny cukru. Ak sa tento ukazovateľ zvýši, naznačuje to, že hyperostóza zašla ďaleko a už spôsobila komplikácie vo forme diabetes mellitus..

Ako ďalšie diagnostické postupy možno použiť štúdiu kostí pacienta a prehľadový kraniogram. Na základe získaných údajov odborník vykoná konečnú diagnózu. Hyperostóza nie je veta. Môže sa liečiť, ale bude oveľa rýchlejšie a ľahšie sa zbaviť patológie v počiatočnej fáze svojho vývoja..

Terapeutické opatrenia úplne závisia od závažnosti ochorenia a od prítomnosti sprievodných chorôb. Lieky spravidla poskytujú nedostatočnú kvalitu liečby. Preto odborníci vo všeobecnosti odporúčajú radikálne a agresívne metódy, ktoré sú účinné, aby sa úplne zbavili hyperostózy. Je však nutná ďalšia terapia.

Ak je prípad zanedbaný a nepríjemné príznaky sú zreteľné a bránia osobe viesť plnohodnotný životný štýl, prerastené tkanivá sa môžu odrezať. Potom sa defekty opravia metylmetakrylátom.

Potom pacient dodržiava špeciálnu diétu, pretože nadváha v prítomnosti hyperostózy čelnej kosti je častým javom. Okrem toho sa predpisujú lieky na odstránenie hormonálnych porúch a normalizáciu zdravia pri diabetes mellitus. Okrem toho sa používajú lieky, ktoré pomôžu usporiadať prácu srdca a krvných ciev a zbaviť sa hypertenzie..

Zotavenie po liečbe frontálnej kostnej hyperostózy bude dlhé. Okrem liekov, ktoré môžu postupne obnoviť všetky normálne telesné funkcie, sa používa aj cvičebná terapia. Je to dôležité, pretože svalová kostra musí byť dostatočne pevná, aby zadržala nadmerný rast kostí..

Ak sa zistí choroba, ako je napríklad čelná hyperostóza, nemala by sa zúfalá osoba. Tento problém sa dá vyriešiť, ak budete postupovať podľa všetkých odporúčaní lekára. Keď sa pacient zbaví patológie, vráti sa do normálu nielen fyzický, ale aj psychický stav..

Čo je frontálna hyperostóza a ako sa lieči? Hyperostóza - čo je a ako sa lieči? Radiálna hyperostóza

Ako liečiť hyperostózu frontálnej kosti?

Liečba hyperostózy kostí - lieky a fyzioterapia Metódy diagnostiky hyperostózy Klasifikácia hyperostózy - typy Hyperostóza kostí - RTG na nohách

Hyperostóza je ochorenie charakterizované abnormálnym rastom kostného tkaniva. Ochorenie môže postihnúť niekoľko kostí súčasne, na pozadí progresívneho ochorenia sa objavujú príznaky narušenia práce vnútorných orgánov..

Dôvody

Kostná hyperostóza sa častejšie prejavuje ako dedičná patológia, ktorá je reakciou na vývoj akútnej osteomyelitídy alebo poškodenia žiarením. Ďalšími dôvodmi rozvoja choroby sú:

  • Zranenia spojené s pridaním zápalových procesov;
  • Otrava olovom, arzénom alebo bizmutom;
  • onkológia;
  • Echinokokóza;
  • syfilis;
  • leukémie;
  • Pagetova choroba (fáza osteosklerotizácie);
  • Chronické patológie obličiek a pečene;
  • Nedostatok vitamínu A a D.

Bežnou príčinou hyperostózy je neustále preťažovanie jednej z končatín, keď je druhá noha často v pokoji.

klasifikácia

Kostná hyperostóza sa považuje za nezávislú patológiu alebo za jeden zo symptómov vývoja iných chorôb. ICD kód je M85 (iné poruchy kostnej denzity a štruktúry).

Podľa spôsobu rastu kostného tkaniva sa rozlišujú dva typy:

  • Periosteal - špongiová vrstva sa mení, takže lúmen tubulárnej kosti sa zužuje, krvný obeh v centre patológie je narušený;
  • Endosteal - patologický proces ovplyvňuje všetky kostné vrstvy, čo vedie k zhrubnutiu perioste, kortikálnych a hubovitých vrstiev.

Pri diagnostike choroby sa rozlišujú dve formy šírenia hyperostózy:

  • Lokálna (miestna) - patológia ovplyvňuje iba jednu kosť, často sa vyvíja v dôsledku zmien súvisiacich s vekom, nádorov;
  • Generalizované (difúzne) - kostné tkanivo rastie v niekoľkých kostiach, etiológia vývoja je dedičnosť alebo neznáma príčina hyperostózy..

S rastom kostnej hmoty v tubulárnych kostiach sa ochorenie nazýva periostóza. Patológia sa vyznačuje poškodením predlaktia a nôh..

príznaky

V počiatočnom štádiu nie sú žiadne príznaky choroby, v spojivovom tkanivovom strate perioste v kostiach sa vyvíjajú ložiská zápalu.

V závislosti od veku, pohlavia a zamerania choroby sa kostná hyperostóza delí na tieto typy:

  • Marie-Bambergov syndróm - charakterizovaný viacnásobnou symetrickou hyperostózou dolných končatín, predlaktia a metatarzálnych kostí. Falangy sú zhrubnuté a zdeformované, doska nechtov je konvexnejšia. Pacienti pociťujú bolesť v postihnutých končatinách a kĺboch. Pri vyšetrení je zvýšené potenie, hyperémia zameraná na patológiu alebo bledosť kože. Vývoju syndrómu predchádza narušenie acidobázickej rovnováhy a nedostatok kyslíka v kostnom tkanive;
  • Kaffi-Silvermanov syndróm - vyvíja sa u dojčiat, klinický obraz sa vyvíja ako akútne infekčné ochorenie - je to hypertermia, úzkosť a strata chuti do jedla. Husté opuchy sú vizuálne diagnostikované na tvári, pažiach a nohách, pri pohmatu bezbolestné. Pri vyšetrení je zaznamenaný tvar tváre „mesiaca“: v dolnej čeľuste sa objavuje opuch, ktorý je typickým príznakom syndrómu;
  • Kortikálna hyperostóza kostí je dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje poškodením nervu tváre, zhoršením zraku a sluchu, zhrubnutím kľúča a tvorbou opuchu na brade. Patológia sa prejavuje v dospievaní;
  • Kamurati-Engelmannova choroba je hyperostóza stehennej kosti, ktorá sa vyznačuje stuhnutosťou postihnutého kĺbu, atrofiou svalov na postihnutej strane, preto sa pohyb pacienta mení, bolestivosť pri pohybe. Častejšie sa patológia prejavuje v detstve.

V klimakterickom období u žien je možné rozvinúť frontálnu hyperostózu kostí, ktorá sa vyznačuje zhrubnutím frontálnej kosti, rozvojom obezity a sekundárnymi sexuálnymi charakteristikami (muži)..

diagnostika

Počas vymenovania lekár zbiera históriu a sťažnosti pacienta, vykonáva externé vyšetrenie a hmatové vyšetrenie, zisťuje príčinu hyperostózy.

Inštrumentálne metódy na diagnostikovanie choroby:

  • Rádiografia ukazuje symetrické periostálne vrstvy, epifyzálne časti kostí nie sú ovplyvnené, holenná kosť je oblúková a zakrivená;
  • Biochemický krvný test - detekcia endokrinných porúch, zápalových procesov;
  • Rádionuklidový výskum.

MRI a CT sa vykonávajú ako pomocné diagnostické metódy, v prípade potreby sa predpisuje ultrazvuk na identifikáciu patológie vnútorných orgánov.

Je potrebné rozlíšiť chorobu od tuberkulózy, vrodenej syfilis, toxickej osteopatie alebo osteomyelitídy..

Diagnostické metódy pre hyperostózu

liečba

S rozvojom hyperostózy na pozadí iného ochorenia sa na začiatku vykonáva symptomatická liečba základného ochorenia.

Liečba primárnej hyperostózy sa vykonáva pomocou nasledujúcich prostriedkov:

  • Kortikosteroidné hormóny (hydrokortizón, Lorinden) majú protizápalové, imunoregulačné a antialergické účinky;
  • Opevňovacie činidlá (tinktúra v arálii, Immunal) zvyšujú vitalitu tela, zvyšujú chuť do jedla, zvyšujú rýchlosť regenerácie v tele;
  • Nesteroidné protizápalové lieky (Voltaren, Nurofen) sa predpisujú vo forme mastí na syndróm bolesti, opuch tkanív.

Určite liečte sprievodné ochorenia - obezita, hypertenzia. Uskutočňuje sa prevencia exacerbácií chronických chorôb (reumatoidná artritída, artróza). Vhodný liečebný režim je vybraný endokrinológom, reumatológom alebo ortopedickým chirurgom..

Je dôležité dodržiavať stravu - jesť potraviny bohaté na bielkoviny a vitamíny (zelenina, ovocie, hovädzie a kuracie mäso, tvaroh). Je nevyhnutné vylúčiť alkohol, rýchle občerstvenie, mastné potraviny, konzerváciu.

Na obnovenie motorickej funkcie kĺbov sa vykonáva fyzioterapia: aplikácie ozokeritu, elektroforéza a ošetrenie bahna..

Chirurgická liečba hyperostózy sa vykonáva na odstránenie oblastí kostného tkaniva s nahradením defektov metylmetakrylátom podľa indikácie chirurga. Chirurgický zákrok je možný iba po konzervatívnej liečbe.

Liečba hyperostózy kostí - lieky a fyzioterapia

Neexistujú žiadne konkrétne metódy na prevenciu kostnej hyperostózy, preto sa na prevenciu choroby odporúča dodržiavať tieto pravidlá:

  • Odstránenie zlých návykov;
  • Aktívny životný štýl (bazén, fitnes);
  • Včasná liečba chronických infekcií a poranení pohybového aparátu;
  • Pravidelné lekárske vyšetrenie a lekárske vyšetrenia.

Pri včasnej detekcii a liečbe je prognóza hyperostózy priaznivá. Bez lekárskej starostlivosti toto ochorenie postupuje a môže viesť k zdravotnému postihnutiu pacienta a obmedzeniu funkčnosti kĺbu..

Hyperostóza je patologický stav, pri ktorom dochádza k rýchlemu rastu nezmeneného kostného tkaniva. Toto porušenie môže byť nezávislým procesom aj výsledkom progresie iných chorôb. Výrazné zvýšenie jednej alebo druhej časti kostry je mimoriadne zriedkavé..

Patológia sa nemusí prejavovať výraznými symptómami, ak je však rast kostnej hmoty spôsobený genetickými poruchami, potom už v ranom detstve sa môžu vyskytnúť závažné prejavy choroby, ktoré môžu nielen negatívne ovplyvniť kvalitu života pacienta, ale tiež viesť k smrti..

klasifikácia

Existuje niekoľko prístupov k klasifikácii patologického rastu kostí. V závislosti od stupňa prevalencie procesu môže byť hyperostóza:

Do prvej kategórie patria prípady, keď dochádza k zhrubnutiu jednej kosti, ktorá je vystavená neustálemu stresu. Táto patológia sa najčastejšie rozvíja na pozadí onkologických a chronických chorôb..

Lokálnym variantom môže byť prejav Morgagniho-Stewart-Morelovho syndrómu. Najčastejšie je vývoj takého miestneho zvýšenia objemu kostného tkaniva pozorovaný u žien v období klimaktérií..

Pozoruhodný príklad lokálnej proliferácie kostnej hmoty v tubulárnych kostiach je Marie-Bambergerova choroba.

Druhá kategória zahŕňa prípady porušenia, pri ktorých dochádza k rovnomernému alebo nerovnomernému zhrubnutiu všetkých prvkov kostry. Tento kurz je charakterizovaný syndrómom Cuffy-Silverman. Táto choroba sa prejavuje už v ranom detstve..

Kortikálna hyperostóza patrí tiež k všeobecným formám patológie. Toto ochorenie je geneticky determinované, ale začína sa prejavovať závažnými príznakmi až počas puberty. Okrem toho je Kamurati-Engelmannova choroba zovšeobecnenou formou..

Ďalším dôležitým parametrom klasifikácie patológie je spôsob rastu kostného tkaniva. Existujú 2 možnosti vzniku choroby, vrátane:

V prvom prípade sa patologické zmeny vyskytujú iba v štruktúre spongióznej kostnej vrstvy. To vedie k zúženiu existujúcich lúmenov a zhoršeniu krvného obehu. Pri tejto možnosti sa pozoruje poškodenie kostí dolnej končatiny, prstov hornej končatiny, predlaktia atď..

S endostealným variantom vývoja choroby sa zmeny zvyšujú v štruktúre perioste, kortikálneho a hubového tkaniva.

Pri tomto variante priebehu patológie vyšetrenie odhalí veľké množstvo nezrelej kostnej hmoty a poškodenie mozgu kompresným poškodením..

Vo väčšine prípadov je hyperostóza dedičná. Rôzne geneticky stanovené syndrómy do tej istej miery možno pozorovať naraz v niekoľkých generáciách tej istej rodiny..

Boli identifikované niektoré defekty v sade chromozómov, ktoré môžu spôsobiť patologické zhrubnutie kostného tkaniva.

Medzi faktory, ktoré môžu prispieť k rozvoju hyperostózy u ľudí, ktorí nemajú genetickú predispozíciu k tejto chorobe, patria:

  • zvýšenie zaťaženia jednej končatiny v prípade neprítomnosti druhej;
  • akútna intoxikácia jedovatými látkami;
  • zranenia sprevádzané výrazným infekčným a zápalovým procesom;
  • osteomyelitída;
  • účinok žiarenia na telo;
  • ťažký priebeh syfilisu;
  • Echinokokóza;
  • onkologické choroby;
  • neurofibromatóza;
  • cirhóza pečene;
  • zhoršená funkcia obličiek;
  • autoimunitné ochorenia;
  • lymphogranulomatosis;
  • leukémie;
  • poruchy štítnej žľazy a hypofýzy;
  • nedostatok vitamínu;
  • ťažké zlomeniny;
  • Pagetova choroba;
  • reuma.

klasifikácia

Do prvej kategórie patria prípady, keď dochádza k zhrubnutiu jednej kosti, ktorá je vystavená neustálemu stresu. Takáto patológia sa najčastejšie vyvíja na pozadí onkologických a chronických chorôb. Lokálnym variantom môže byť prejav Morgagniho-Stewart-Morelovho syndrómu. Najčastejšie je vývoj takého miestneho zvýšenia objemu kostného tkaniva pozorovaný u žien v období klimaktérií. Pozoruhodný príklad lokálnej proliferácie kostnej hmoty v tubulárnych kostiach je Marie-Bambergerova choroba.

Kortikálna hyperostóza patrí tiež k všeobecným formám patológie. Toto ochorenie je geneticky determinované, ale začína sa prejavovať závažnými príznakmi až počas puberty. Okrem toho je Kamurati-Engelmannova choroba zovšeobecnenou formou..

Pri endostealnom variante vývoja choroby sa zmeny zvyšujú v štruktúre perioste, kortikálneho a hubového tkaniva. Z tohto dôvodu sú kosti takmer rovnomerne zhutnené, čo vedie k výraznej deformácii všetkých prvkov kostrovej štruktúry vrátane kostí končatín. Pri tomto variante priebehu patológie vyšetrenie odhalí veľké množstvo nezrelej kostnej hmoty a poškodenie mozgu kompresným poškodením..

Berúc do úvahy prevalenciu, rozlišujú sa miestne a generalizované hyperostózy. Lokálna hyperostóza v jednej kosti sa môže vyvíjať s konštantným fyzickým preťažením určitého segmentu končatiny. Táto forma hyperostózy sa vyskytuje aj pri niektorých malígnych nádoroch a systémových chorobách. Okrem toho sa u Morgagniho-Morel-Stewardovho syndrómu pozoruje lokálna hyperostóza, ktorá sa môže vyskytnúť u žien v klimakterickom veku..

Skupina generalizovanej hyperostózy zahŕňa kortikálnu detskú hyperostózu (Cuffy-Silvermanov syndróm), chorobu s neznámou patogenézou, ktorá sa vyvíja u malých detí, a kortikálnu generalizovanú hyperostózu, dedičné ochorenie, ktoré sa prenáša autozomálne recesívne a prejavuje sa počas puberty. Ďalšou generalizovanou hyperostózou je Kamurati-Engelmannova choroba prenášaná autozomálne dominantným spôsobom..

V medicíne existujú dve klasifikácie patologických zmien v kostnom tkanive. Tie obsahujú:

Prvá kategória choroby sa vyskytuje v dôsledku rastu kostného tkaniva na jednom prvku. Je to dôsledkom neustálej fyzickej námahy, ktorá prispieva k závažnej deformácii. Takýto prejav priamo súvisí s onkologickými alebo chronickými druhmi chorôb..

K podobnej patológii najčastejšie dochádza u žien so zníženou hormonálnou hladinou. V kostnom tkanive je zaznamenaný nedostatok vápnika. Kosti sú krehké alebo dokonca poddajné.

Všeobecným typom je nerovnomerné zhrubnutie korzetu kosti. Pozoruhodným príkladom takéhoto prejavu je Cuffy-Silvermanov syndróm. Ochorenie sa objavuje v detstve.

Počas puberty sa môže vyskytnúť kortikálna hyperostóza. Pacient má zmeny v oblasti ramien a bedier. Telo nadobúda tvar presýpacích hodín. Takéto príznaky naznačujú prítomnosť Kamuratiho-Engelmannovho syndrómu..

Podľa metódy rastu kostí sa choroba delí na:

Periostálny typ je spôsobený patologickým procesom v oblasti hubovitej látky. Vnútorný obsah obsahuje mnoho zúžených lúmenov, ktoré narúšajú normálny prietok krvi. V tomto prípade sú upravené prsty prstov, kosti dolných končatín, oblasť predlaktia. Vo väčšine prípadov je zaznamenaný výskyt hyperostózy holennej kosti. Panvové dno má nepravidelný podlhovastý tvar.

Endosteálny typ ochorenia je sprevádzaný silným rastom v perioste. Vnútri sú postihnuté kortikálne a špongiové časti kostí. Kosti získavajú rovnomerné zhrubnutie, ktoré vyvoláva výskyt zakrivení nôh a hyperostózu vnútornej doštičky prednej kosti. Lebka má nepravidelný podlhovastý tvar.

Štúdia zaznamenáva tvorbu veľkého množstva kostnej hmoty, ktorá môže spôsobiť kompresiu poškodenie mozgu.

Prvá kategória choroby sa vyskytuje v dôsledku rastu kostného tkaniva na jednom prvku. Je to dôsledkom neustálej fyzickej námahy, ktorá prispieva k závažnej deformácii. Takýto prejav priamo súvisí s onkologickými alebo chronickými druhmi chorôb..

Všeobecným typom je nerovnomerné zhrubnutie korzetu kosti.
Pozoruhodným príkladom takéhoto prejavu je Cuffy-Silvermanov syndróm. Ochorenie sa objavuje v detstve.

Počas puberty sa môže vyskytnúť kortikálna hyperostóza.
Pacient má zmeny v oblasti ramien a bedier. Telo nadobúda tvar presýpacích hodín. Takéto príznaky naznačujú prítomnosť Kamuratiho-Engelmannovho syndrómu..

Periostálny typ
v dôsledku patologického procesu v oblasti hubovitej látky. Vnútorný obsah obsahuje mnoho zúžených lúmenov, ktoré narúšajú normálny prietok krvi. V tomto prípade sú upravené prsty prstov, kosti dolných končatín, oblasť predlaktia. Vo väčšine prípadov je zaznamenaný výskyt hyperostózy holennej kosti. Panvové dno má nepravidelný podlhovastý tvar.

Endosteal typ
choroba je sprevádzaná silným rastom v perioste. Vnútri sú postihnuté kortikálne a špongiové časti kostí. Kosti získavajú rovnomerné zhrubnutie, ktoré vyvoláva výskyt zakrivení nôh a hyperostózu vnútornej doštičky prednej kosti. Lebka má nepravidelný podlhovastý tvar.

Toto je nezávislá patológia
, vývoj na pozadí iných chorôb
alebo je spojená s celkovým oslabením tela
. Kód choroby - M85
. Klasifikácia sa vykonáva v závislosti od rastu
kostné tkanivo:

  • zmeny sa týkajú hlbokej vrstvy
    , je narušený krvný obeh
    v mieste lézie a objaví sa tiež medzera
    v tubulárnej kosti. Toto obdobie patrí do periostea
    ;
  • príznaky choroby postihujú všetky kostné vrstvy
    , perioste zhustne
    , je ovplyvnená špongiová vrstva. Táto fáza sa nazýva endosteal
    ;
  • miestna
    - poškodenie jednej kosti spojené s vekom
    zmeny tela;
  • difúzna
    - kostné tkanivo rastie na niekoľkých
    kostí. Príčinou je dedičnosť
    .

Poznámka!
Ak dôjde k nadmernému rastu tubulárnej kosti
, ochorenie sa nazýva periostóza
.

Okrem primárnej a sekundárnej formy sa podobné ochorenie delí na:

  • lokálna alebo miestna hyperostóza - charakterizovaná skutočnosťou, že do patológie je zapojená iba jedna kosť. Napríklad u žien počas menopauzy alebo u mužov s obezitou je často diagnostikovaná hyperostóza frontálnej kosti;
  • celková alebo difúzna hyperostóza - diagnostikovaná u detí v detskom veku na pozadí nerovnováhy pohlavných hormónov, ku ktorej dochádza v dôsledku genetických mutácií.

Patologický rast kostného tkaniva sa môže vyvíjať niekoľkými spôsobmi:

  • periostálne - v tomto prípade dôjde k zmene hubovitej vrstvy kosti, ktorá je spojená so zúžením lúmenu a narušením krvného zásobovania. Ochorenie môže postihnúť nohy, predlaktia a prsty horných končatín;
  • endosteal - všetky vrstvy kostí sa môžu meniť, menovite periosteum, hubovité a kortikálne. To vedie k tomu, že sú hustejšie a hustejšie, čo spôsobuje vizuálne výraznú deformáciu. Pri diagnostike dochádza k hromadeniu veľkého množstva nezrelej kostnej hmoty a k výmene kostnej drene vláknami spojivového tkaniva..

Dôvody vzniku choroby

Vo väčšine prípadov je táto patológia spojená s genetickou predispozíciou alebo génovou mutáciou tela..

Po starostlivej štúdii vedci identifikovali množstvo chromozomálnych mutácií, ktoré vyvolávajú rýchly rast kostného tkaniva.

Kosti postupne začínajú zhustnúť. Po chvíli nadobudnú klenutý tvar..

Nástup tohto ochorenia môže byť spôsobený nasledujúcimi faktormi:

  • nadmerná fyzická aktivita;
  • intoxikácia tela chemickými a syntetickými látkami;
  • poškodenie určitých častí kostnej hmoty;
  • časté zápalové procesy;
  • radiačné žiarenie;
  • onkologické procesy;
  • osteomyelitída kostnej hmoty;
  • cirhóza pečeňovej oblasti;
  • zhoršená funkcia štítnej žľazy;
  • hormonálna nerovnováha;
  • leukémie;
  • silný nedostatok vitamínu;
  • atrofia;
  • vyčerpanie tela po vážnej chorobe.

Hyperostóza sa vyvíja v dôsledku zvýšeného množenia osteocytov - kostných buniek.

Najčastejšie príčiny tejto patológie sú:

  • fyzická aktivita na špecifickom segmente hornej alebo dolnej končatiny;
  • onkologické patológie malígnej povahy;
  • systémové choroby;
  • genetické poruchy;
  • radiačné poškodenie;
  • intoxikácie;
  • chronické infekcie;
  • endokrinné poruchy;
  • hnisavé choroby kostí ()

a niektoré ďalšie.

Zvýšené zaťaženie kostí, ktoré môže viesť k rozvoju hyperostózy, sa najčastejšie pozoruje v prípadoch, ako sú:

  • amputácia končatín;
  • intenzívny tréning v určitých športoch.

Príčiny generalizovanej hyperostózy nie sú vždy známe. Takéto patológie zahŕňajú:

  • kortikálna hyperostóza detí (Cuffy-Silvermanov syndróm) - vyvíja sa u malých detí;
  • kortikálna generalizovaná hyperostóza je dedičná patológia, jej klinické prejavy sa pozorujú počas puberty;
  • Kamurati-Engelmannova choroba;
  • Marie-Bambergerov syndróm.

Častejšie trpia hyperostózou tubulárne kosti - tie, ktoré majú dutinu. V tomto prípade sa kostné tkanivo stáva hustejším a „stvrdnutým“..

Vývoj hyperostózy sa môže vyskytnúť vo forme dvoch možností, ktoré závisia od základného ochorenia, ktoré vyvolalo nástup hyperostózy..

V prvom variante sú ovplyvnené takmer všetky prvky kostného tkaniva. Stáva sa toto:

  • periosteum (tenký film spojivového tkaniva pokrývajúci kosť), hubovitá a kortikálna látka je hustejšia a hustejšia;
  • zvyšuje sa počet nezrelých bunkových prvkov;
  • architektonika (štruktúra tkaniva) zmien kostí;
  • v kostnej dreni sú ložiská atrofie (nedostatočne vyvinuté), sú nahradené ložiskami rastu kostí alebo spojivového tkaniva.

Pri druhej možnosti je zaznamenaná obmedzená lézia:

  • rastie hubovitá kosť;
  • v ňom sa tvoria ložiská sklerózy (zatiaľ čo rastie spojivové tkanivo).

Vedci a lekári doteraz nemôžu dať jasnú odpoveď a konkrétne určiť príčinu vývoja patologického procesu. Zároveň sa však vykonala rozsiahla práca na štúdii faktorov, ktoré s najväčšou pravdepodobnosťou vyvolávajú hyperostózu..

Porušenie procesu rastu kostného tkaniva sa môže vyskytnúť za nasledujúcich podmienok:

  • patologické stavy endokrinného systému, ak sa v anamnéze vyskytujú choroby predných lalokov hypofýzy, zvyšuje sa funkcia paratyroidných žliaz, hormóny produkované štítnou žľazou znižujú svoju aktivitu;
  • pravidelná intoxikácia tela toxickými látkami, ktoré zahŕňajú fosfor, arzén, fluór, olovo, bizmut;
  • presýtenie tela vitamínmi A a D;
  • nárazová dávka rádioaktívneho žiarenia naraz alebo pravidelné žiarenie v malých dávkach;
  • reakcia tela na existujúce patológie zápalovej alebo infekčnej povahy, choroby, ktoré pretrvávajú dlho bez riadneho ošetrenia;
  • ochorenie obličiek, ktoré im neumožňuje plne vykonávať svoju vylučovaciu funkciu, čo sťažuje vylučovanie fosforu cez tubuly;
  • patológie obehového systému: myelóm, lymfogranulomatóza, leukémia, anémia;
  • onkologické choroby;
  • posledné štádium Pagetovej choroby;
  • komplikácie po cirhóze pečene alebo echinokokóze.

A nejde o úplný zoznam patológií, proti ktorým sa môže vyvinúť hyperostóza..

a niektoré ďalšie.

Hlavným dôvodom vzhľadu je dedičnosť.
alebo reakcia tela na akútnu osteomyelitídu
a poraziť v radiačnej zóne
. Ďalšie dôvody
sú:

  • trauma
    , v dôsledku čoho sa vyvíjajú zápalové procesy;
  • odlet
    arzén, olovo;
  • onkológia;
  • syfilis;
  • Echinokokóza;
  • leukémie;
  • sa môže vyvinúť, keď telo dosiahne štádium iné sklerózy
    ;
  • choroby obličiek a pečene
    , z chronického. Tiež neprítomnosť
    požadované množstvo vitamínu A, D.

Ochorenie sa často diagnostikuje u športovcov
alebo ľudia s konštantným zaťažením
na jednej z kostí kostry. Napríklad, ak je jedna noha v neustálom pohybe
, a druhý sám
, potom je zaručený vývoj
. Z tohto dôvodu musí byť záťaž rovnomerná a rovnaká
pre telo ako celok.

Hlavným dôvodom vzhľadu je dedičnosť alebo reakcia tela na akútnu osteomyelitídu a poškodenie v radiačnej zóne. Ďalšie dôvody sú:

  • zranenia, kvôli ktorým sa vyvíjajú zápalové procesy;
  • preprava s arzénom, olovom;
  • onkológia;
  • syfilis;
  • Echinokokóza;
  • leukémie;
  • môže sa vyvinúť, keď telo dosiahne štádium iného sklerotizácie;
  • choroby obličiek a pečene, ktoré sa vyvíjajú na chronické. Tiež nedostatok požadovaného množstva vitamínu A, D.

Toto ochorenie sa často diagnostikuje u športovcov alebo u ľudí, ktorí majú konštantné zaťaženie jednou z kostí kostry. Napríklad, ak je jedna noha v neustálom pohybe a druhá je v pokoji, potom je zaručený vývoj. Zaťaženie by preto malo byť rovnaké a rovnaké pre celé telo..

Prevencia a prognóza

Výskytu patologického procesu môžete zabrániť dodržiavaním nasledujúcich odporúčaní:

  • úplné odmietnutie zlých návykov. Ide najmä o používanie alkoholických nápojov, toxických a syntetických látok a fajčenie;
  • zmena stravovania. Jedálny lístok by mal obsahovať jedlá bohaté na vitamíny a mikroelementy;
  • musíte viesť aktívny životný štýl;
  • monitorovať stav tela;
  • včasné ošetrenie vírusových a nachladnutí.

Prognóza hyperostózy je vo všeobecnosti priaznivá. Rast kostí nespôsobuje žiadne nepredstaviteľné komplikácie, ktoré môžu drasticky ovplyvniť kvalitu života pacienta alebo spôsobiť kritické komplikácie. Pozornosť by sa mala zamerať na prognózu tých patológií, ktoré spôsobili vznik hyperostózy - prognóza sa môže veľmi líšiť, od priaznivej po ťažkú..

Prognóza závisí výlučne od toho, kedy
choroba bola diagnostikovaná. Všetko môže skončiť priaznivo skoro
. Ak však choroba postupuje a pacient o tom nevie, povedie to k zdravotnému postihnutiu.
, a kĺb sa obmedzí v pohybe.

Navigácia v článku

Hyperostóza je patologická abnormalita počas tvorby kostného tkaniva v čase, keď sa v dôsledku abnormálneho rastu nešpecializovaná veľkosť a hmotnosť kosti zvyšujú na jednotku objemu. Patologický stav je možné rozoznať pomocou röntgenového žiarenia, ktoré zreteľne sleduje oblasti so zvýšenou hustotou periosteum spôsobené poruchami tvorby štruktúry tkaniva..

- infekčné poškodenie tela;

- dysfunkcia endokrinného systému;

- intoxikácia alebo poškodenie žiarením;

- lokálne (prerastanie kostného tkaniva na jednej kosti);

- zovšeobecnené (viacnásobné lézie kostí a kĺbov).

Prognóza života je vo väčšine prípadov priaznivá. Po ukončení liečby:

  • Strata váhy.
  • Zmierňuje bolesti hlavy.
  • Prebieha závrat.
  • Osoba sa stáva upokojujúcou, má dostatok spánku.

Ale s predĺženým priebehom choroby sa môže pozorovať pokles objemu lebky, čo vyvoláva zvýšenie intrakraniálneho tlaku. Potom hovoríme o nebezpečnej poruche, ktorá si bude vyžadovať serióznu liečbu. Prognóza však zostáva priaznivá. Po liečbe je potrebné viesť preventívny životný štýl. Čo to znamená?

  • Prevencia infekčných chorôb, otrava.
  • Prísna kontrola hmotnosti.

Teraz viete, že také ochorenie existuje. Zlý postoj k nemu niekedy vedie k vážnym následkom. Aby ste si udržali svoje zdravie a viedli nevyhnutný životný štýl, povedali sme vám o hyperostóze frontálnej kosti, o čo ide, za akých príznakov by ste mali navštíviť lekára na konzultáciu.

Diagnostické opatrenia

Na identifikáciu hyperostózy a príčin jej výskytu potrebuje pacient konzultáciu s radom úzko zameraných špecialistov vrátane:

  • endokrinológ;
  • gastroenterológ;
  • phthisiatrician;
  • onkológ;
  • pediater;
  • reumatológ atď..

Lekári sa najskôr pozerajú na anamnézu a rodinnú anamnézu, aby objasnili diagnózu. Okrem toho je pacient vyšetrený. Potom je predpísaný všeobecný krvný test. Na určenie choroby sa často používajú tieto štúdie:

  • röntgen;
  • encephalography;
  • rádionuklidový výskum.

Zahusťovanie kostí sa musí odlišovať od chorôb, ako je tuberkulóza, osteopatia a vrodený syfilis..

Terapeutické opatrenia úplne závisia od závažnosti ochorenia a od prítomnosti sprievodných chorôb. Lieky spravidla poskytujú nedostatočnú kvalitu liečby. Preto odborníci vo všeobecnosti odporúčajú radikálne a agresívne metódy, ktoré sú účinné, aby sa úplne zbavili hyperostózy. Je však nutná ďalšia terapia.

Ak je prípad zanedbaný a nepríjemné príznaky sú zreteľné a bránia osobe viesť plnohodnotný životný štýl, prerastené tkanivá sa môžu odrezať. Potom sa defekty opravia metylmetakrylátom.

Potom pacient dodržiava špeciálnu diétu, pretože nadváha v prítomnosti hyperostózy čelnej kosti je častým javom. Okrem toho sa predpisujú lieky na odstránenie hormonálnych porúch a normalizáciu zdravia pri diabetes mellitus. Okrem toho sa používajú lieky, ktoré pomôžu usporiadať prácu srdca a krvných ciev a zbaviť sa hypertenzie..

Zotavenie po liečbe frontálnej kostnej hyperostózy bude dlhé. Okrem liekov, ktoré môžu postupne obnoviť všetky normálne telesné funkcie, sa používa aj cvičebná terapia. Je to dôležité, pretože svalová kostra musí byť dostatočne pevná, aby zadržala nadmerný rast kostí..

Ak sa zistí choroba, ako je napríklad čelná hyperostóza, nemala by sa zúfalá osoba. Tento problém sa dá vyriešiť, ak budete postupovať podľa všetkých odporúčaní lekára. Keď sa pacient zbaví patológie, vráti sa do normálu nielen fyzický, ale aj psychický stav..

Lekári sa najskôr pozerajú na anamnézu a rodinnú anamnézu, aby objasnili diagnózu. Okrem toho je pacient vyšetrený. Potom je predpísaný všeobecný krvný test. Na určenie choroby sa často používajú tieto štúdie:

  • röntgen;
  • CT;
  • MRI;
  • encephalography;
  • rádionuklidový výskum.

záver

Hyperostóza je veľmi nebezpečné ochorenie, ktoré môže mať vážne následky (narušenie kostnej drene, výživa chrupavkových štruktúr, imobilizácia kĺbov). Pravidelné preventívne lekárske vyšetrenia pomôžu identifikovať chorobu v počiatočnom štádiu. Ak je terapia vybraná správne, potom bude osoba po liečbe schopná viesť celý život..

Hyperostóza je prerastanie kostného tkaniva, ktoré samo osebe zostáva nezmenené. Ochorenie sa môže vyvíjať ako nezávislý proces, ale častejšie je to prejav iných nosológií.

Príčiny hyperostózy môžu byť mnohé. Preto, aj keď sa zdá, že je jednoduchá a že neexistujú žiadne nebezpečné následky, vyžaduje si patológia vylepšené diagnostické opatrenia. Klinický obraz sa môže tiež veľmi líšiť, pretože závisí od základného ochorenia, na pozadí ktorého sa vyskytla hyperostóza.

Neexistuje žiadna jediná metóda liečby - rovnako ako diagnóza závisí od choroby, ktorá vyvoláva rozvoj hyperostózy.

Liečebné metódy

Liečba tohto stavu do značnej miery závisí od príčiny jeho výskytu. Ak je hyperostóza výsledkom komplikovaného priebehu iného ochorenia, liečba by mala byť zameraná na odstránenie primárnej patológie, ktorá spôsobila zhrubnutie kostrových prvkov. V tomto prípade sa lieky pre pacienta vyberajú individuálne. Ak bol rast kostného tkaniva vyvolaný genetickými abnormalitami, terapeutický režim zahŕňa:

  • kortikosteroidné hormóny;
  • lieky na zlepšenie celkového stavu;
  • špeciálna strava;
  • massotherapy;
  • fyzioterapeutické procedúry.

Príznaky kostnej hyperstózy

Hyperostóza sa vyznačuje nadmerným rastom kostného tkaniva a zvýšením jeho hmotnosti na jednotku objemu. V niektorých prípadoch lekári nepovažujú hyperostózu za patologický stav, ale za prejav kompenzačného mechanizmu - napríklad tkanivo kostí dolných končatín môže rásť so zvýšenou záťažou (priemyselná, športová atď.).

Všetky hyperostózy sú rozdelené na:

  • lokálne (lokálne) - kostné tkanivo rastie v jednej kosti (môže to byť nejaký jej malý fragment, čo sťažuje identifikáciu hyperostózy);
  • generalizovaný (rozšírený) - majú systémový charakter, zatiaľ čo rast kostného tkaniva je pozorovaný v rôznych štruktúrach tela.

Hyperostóza sama o sebe nie je pre pacienta nebezpečným stavom - nadbytok kostného tkaniva nezasahuje, najmä preto, že nejde o onkologické množenie tkanív. Takéto zmeny však môžu naznačovať akékoľvek patologické zmeny v tele, ktorých odstránenie bude vyžadovať vážne liečenie..

Pretože hlavná patológia, na ktorej pozadí sa vyskytla hyperostóza, môže ovplyvniť rôzne orgány a tkanivá, do dohľadu nad pacientmi s opísanou patológiou je zapojených množstvo lekárskych špecialistov - sú to onkológovia, fiatiatri, endokrinológovia, pulmonológovia, gastroenterológovia, venereológovia, traumatológovia-ortopedie, reumatológovia. Pre pacienta je ťažké určiť, s ktorým lekárom sa treba skontaktovať, preto sa odporúča najskôr ísť na schôdzku s terapeutom a lekár po vyšetrení určí, na ktorého úzkeho špecialistu sa bude pacient musieť obrátiť.

Najbežnejšie prejavy hyperostózy, bez ohľadu na umiestnenie, sú:

  • nadbytočné kostné tkanivo;
  • deformácia končatín;
  • bolesť kostí a.

Lokálne príznaky nemusia byť často také výrazné ako všeobecné - prejavy narušenia celkového stavu tela závisia od patológie, ktorá vyvolala rozvoj hyperostózy. Najbežnejšie sú:

  • poruchy vegetácie (zmena farby kože, zvýšené potenie);
  • zhoršenie celkovej pohody, ktoré sa prejavuje nepochopiteľnou slabosťou a letargiou

Klinický obraz hyperostózy vznikajúcej pri rôznych patológiách môže byť radikálne odlišný. Najbežnejšie možnosti budú opísané nižšie. Ich mená spočiatku nemusia pacientom nič povedať, ale s uvedenými znakmi sa často stretávame, a keď sa objavia, mali by pacienta podnietiť k premysleniu na prítomnosť hyperostózy.

Ďalším menom tohto ochorenia je frontálna hyperostóza. Táto patológia sa vyvíja u žien a po menopauze. Predpokladá sa, že v tomto prípade je hyperostóza vyvolaná hormonálnymi zmenami. Ale prečo a ako pozmenené hormonálne pozadie vedie k nadmernému rastu kostného tkaniva, nie je zatiaľ spoľahlivo známe..

Hlavné prejavy Morgagniho-Stewart-Morelho syndrómu sú:

  • zhrubnutie vnútornej vrstvy prednej kosti;
  • nadváha spôsobená ukladaním tuku v rôznych častiach tela (hlavne na bruchu a stehnách);
  • vzhľad mužských sexuálnych charakteristík - v prvom rade ide o rast vlasov podľa mužského typu (na hrudi, zadku atď.).

Podráždenosť a nespavosť v dôsledku pretrvávajúcich bolestí hlavy.

V neskoršom období príznaky ako:

  • prírastok na váhe až do obezity;
  • zvýšený rast vlasov na tvári a na niektorých miestach na trupe.

Prejavy tejto patológie môžu byť tiež:

  • výkyvy krvného tlaku so sklonom k ​​nárastu;
  • neustále záchvaty srdcového rytmu;

Na pozadí týchto zmien sa môžu vyvinúť psychoemotívne poruchy a môže dôjsť k depresii.

Korekcia hormonálneho pozadia u týchto žien pomôže oslabiť prejavy syndrómu.

Patologický obraz

Vo väčšine prípadov má hyperostóza tendenciu ovplyvňovať tubulárne typy kostí. Zhutňovanie a rast kostného tkaniva sa vyskytuje v endostealálnom a periostálnom smere. Súčasne možno na základe povahy základnej patológie pozorovať dva varianty vývoja udalostí:

  • v prvom prípade sú ovplyvnené úplne všetky kostné prvky, to znamená: perioste, kortikálne a spongiózne vlákna zhrubnú a zahusťujú, významne sa zvyšuje počet nezrelých bunkových prvkov, porušuje sa architektonika kosti, atrofia kostnej drene, ako aj jej nahradenie spojivovým tkanivom alebo rastom kostí;
  • v druhom variante je obmedzená lézia iba hubovitej látky, tvoria sa ložiská sklerózy.

Počiatočné štádium sa vyznačuje bez príznakov
, zápal sa vyvíja vo vnútri kosti
. V závislosti od veku, pohlavia a lézie pacienta sú nasledujúce typy rozdelené
:

  1. Vznik viacnásobnej symetrie
    v dolných končatinách, ramenách alebo metatarzálnych kostiach. Začať deformovať
    V prípade falangy sa necht stáva vypuklejší. Toto je Marie-Bambergov syndróm
    . Pacienti majú pretrvávajúcu bolesť
    v končatinách, rovnako ako zvýšené potenie
    . Kostné tkanivo začína hladovať. Chýba jej kyslík
    .
  2. Vývoj u dojčiat
    . Spočiatku sa vyvíja ako infekčný
    choroba prejavujúca sa stratou chuti do jedla
    , úzkosť
    . Na končatinách môžu byť mierne hrbole
    . Tvar tváre sa stáva mesačným
    . Typickým znakom je opuch v dolnej čeľusti
    .
  3. dedičnosť
    - postihnutý je tvárový nerv
    , zhoršuje sa zrak a sluch
    . Na brade sa objaví opuch
    . Najčastejšie postihnuté v dospievaní.
  4. Stehno je postihnuté
    , kĺby sa pohybujú pomaly, chôdza sa mení. Malé deti trpia
    .

Poznámka!
Ochorenie sa často diagnostikuje počas obdobia klimaktérií
medzi ženami. Čelná kosť sa zhustne, vyvinie sa obezita a objavia sa sekundárne sexuálne charakteristiky.

Štruktúra a anatómia

Čelná kosť je časťou lebky a jej základne, ktorá sa skladá zo štyroch častí:

  1. Dva orbitálne.
  2. Oblúkový nos.
  3. Čelné váhy. Kostné laloky sú umiestnené zvisle. Zaujímame sa o ne.

Čelná stupnica pozostáva z:

  • Vonkajší hladký povrch, ktorý má vyvýšenie v dolnej časti, sú zvyšky predného švu. Ako dieťa rozdelil kosť na dve polovice..
  • Dva časové.
  • Vnútorný povrch je konkávny pozdĺž stredovej čiary hornej časti.

O tejto vnútornej časti, ku ktorej je pripojený polmesiac meningov, sa bude diskutovať nižšie. Najskôr je však dôležité pochopiť, čo je hyperostóza všeobecne a ako sa prejavuje na vnútornom povrchu čelnej kosti..

Hyperostóza vnútornej vrstvy prednej kosti

Čelná hyperostóza sa vyznačuje výskytom špongiovitých zaoblených výrastkov v predných zónach vo vnútri šupín prednej kosti lebky až do priemeru 1 centimeter. Zvyčajne sú formované rovnakým spôsobom na oboch poloviciach. Toto ochorenie najčastejšie postihuje staršie ženy s Morgagniho syndrómom v anamnéze - 70% všetkých prípadov.

Klinický obraz je nasledujúci:

  1. Hormonálna nerovnováha vedie k prejavom mužských charakteristík: vlasy začínajú rásť nad hornými a dolnými perami na brade..
  2. Priberá na váhe rýchlo.
  3. Formácie sa objavujú v prednej oblasti po stranách.
  4. Osoba je mučená neznesiteľnými bolesťami hlavy, ktoré neumožňujú spať.

Dôvody výskytu hyperostózy vnútorného povrchu čelných šupín nie sú presne známe. Predpokladá sa, že okrem Morgagniho syndrómu môžu byť provokujúce faktory:

  1. Endokrinné poruchy.
  2. Abnormálne rýchly rast kostry.
  3. Poruchy metabolizmu alebo metabolické poruchy.

Najčastejšie je choroba diagnostikovaná náhodne počas iných štúdií. Zvyčajne sa vyskytujú znaky podobné prepracovaniu. Preto ho nebude možné určiť iba klinickými prejavmi, preto je potrebné podrobiť sa komplexnému vyšetreniu:

  • Röntgen lebky,
  • Všeobecný test na krv a cukor,
  • Prehľad kraniogramov kostry,

Čelná hyperostóza sa vyznačuje výskytom špongiovitých zaoblených výrastkov v predných zónach vo vnútri šupín prednej kosti lebky až do priemeru 1 centimeter. Zvyčajne sú formované rovnakým spôsobom na oboch poloviciach. Toto ochorenie najčastejšie postihuje staršie ženy s Morgagniho syndrómom v anamnéze - 70% všetkých prípadov.

  • Röntgen lebky,
  • Všeobecný test na krv a cukor,
  • Prehľad kraniogramov kostry,
  • MRI.

etiológie

Tento problém nie je bežný, ale je nebezpečný, pretože sa hyperostóza môže šíriť veľmi rýchlo. Aby sa patológia určila včas a aby sa liečila skôr, ako sa situácia stane kritickou, je nevyhnutné okamžite sa poradiť s lekárom, keď sa objavia prvé nepríjemné príznaky. Hyperostózu môžete určiť pomocou röntgenového snímania.

Existuje mnoho dôvodov, ktoré by mohli vyvolať rozvoj hyperostózy. Najčastejšie sa patológia vyvíja v dôsledku infekcie a hormonálneho prerušenia. Endokrinné dysfunkcie a neliečené infekcie nie sú jedinými príčinami. Patológia sa môže vyvinúť po neuralgickej kríze, poranení žiarením a zlým dedičstvom.

Vplyvom týchto faktorov sa môže objaviť lokalizovaná hyperostóza prednej časti. V tomto prípade tkanivá rastú dovnútra a sú pokryté tvrdou vrstvou mozgu. Najčastejšie sú výrastky vytvárané súčasne na oboch stranách rovnomerne, existujú však výnimky.

Vo väčšine prípadov hyperostóza kostí pôsobí ako dedičná porucha, zatiaľ čo rast kostného tkaniva sa vyskytuje súčasne na viacerých kostiach. Okrem toho sa na tomto pozadí objavujú znaky poškodenia iných vnútorných orgánov a iných vrodených patológií..

Takéto ochorenie však môžu spôsobiť tieto zdroje:

  • kolosálne zvýšenie zaťaženia na jednej končatine v prípade neprítomnosti druhej;
  • vážne zranenia doplnené zápalovým alebo infekčným procesom;
  • akútna intoxikácia toxickými látkami - mala by zahŕňať olovo, arzén a bizmut;
  • dlhodobý účinok žiarenia na telo;
  • priebeh osteomyelitídy alebo osteomalacie;
  • tvorba onkologických novotvarov;
  • predtým diagnostikovaná neurofibromatóza;
  • Echinokokóza;
  • prítomnosť syfilisu alebo cirhózy pečene;
  • systémové krvné choroby, medzi ktorými sa rozlišuje leukémia a lymfogranulomatóza;
  • širokú škálu obličkových patológií;
  • patologické stavy autoimunitnej povahy;
  • dysfunkcia orgánov endokrinného systému, menovite hypofýza a štítna žľaza;
  • nedostatok vitamínov A a D;
  • Pagetova choroba za predpokladu, že sa vyskytuje v poslednom štádiu sklerózy;
  • patologické zlomeniny;
  • reumatické choroby.

V niektorých prípadoch nie je možné zistiť príčinu rozvoja patológie - v takýchto prípadoch hovoria o idiopatickej hyperostóze.

Takéto ochorenie však môžu spôsobiť tieto zdroje:

  • kolosálne zvýšenie zaťaženia na jednej končatine v prípade neprítomnosti druhej;
  • vážne zranenia doplnené zápalovým alebo infekčným procesom;
  • akútna intoxikácia toxickými látkami - mala by zahŕňať olovo, arzén a bizmut;
  • dlhodobý účinok žiarenia na telo;
  • priebeh osteomyelitídy alebo osteomalacie;
  • tvorba onkologických novotvarov;
  • predtým diagnostikovaná neurofibromatóza;
  • Echinokokóza;
  • prítomnosť syfilisu alebo cirhózy pečene;
  • systémové krvné choroby, medzi ktorými sa rozlišuje leukémia a lymfogranulomatóza;
  • širokú škálu obličkových patológií;
  • patologické stavy autoimunitnej povahy;
  • dysfunkcia orgánov endokrinného systému, menovite hypofýza a štítna žľaza;
  • nedostatok vitamínov A a D;
  • Pagetova choroba za predpokladu, že sa vyskytuje v poslednom štádiu sklerózy;
  • patologické zlomeniny;
  • reumatické choroby.

komplikácie

Najčastejšou komplikáciou hyperostózy je stuhnutosť určitého kĺbu av pokročilých prípadoch úplné narušenie jeho motorickej funkcie (pacient nemôže vykonávať flexie a predlžovacie pohyby)..

Pri nepriaznivom agresívnom priebehu môže mať hyperostóza extrémne negatívny vplyv na kvalitu života pacienta. Tento patologický stav môže spôsobiť:

  • znehybnenie kĺbov;
  • dysfunkcia kostnej drene;
  • podvýživa chrupavkových štruktúr.

Okrem toho sa na pozadí tohto ochorenia často pozoruje deformácia a zvýšená krehkosť kostrových prvkov..

  • bolesť hlavy
  • Začervenanie kože
  • Bolesť kĺbov
  • Cardiopalmus
  • dýchavičnosť
  • potenie
  • nespavosť
  • Prerušenie menštruačného cyklu
  • Vysoký krvný tlak
  • Bledá koža
  • Bolesti kostí
  • Pribrať
  • Rast vlasov mužského vzoru
  • Vypuklé oči
  • Deformácia čeľuste
  • Zarastenie čelných kostí lebky
  • Deformácia prstov
  • Opuch končatín
  • Nadmerná pokožka v prednej časti

Hyperostóza je patologický stav kostí, sprevádzaný vysokou koncentráciou kostnej látky v nezmenenom kostnom tkanive, čo vedie k jej patologickému rastu. Hlavným dôvodom rozvoja choroby je zvýšená záťaž jednej alebo druhej kosti..

  • etiológie
  • klasifikácia
  • príznaky
  • diagnostika
  • liečba
  • Prevencia a prognóza

Symptómy choroby sa budú líšiť v závislosti od typu patologického procesu. Je najzávažnejšia u dojčiat. Hlavným klinickým prejavom je opuch alebo deformácia kostí, ako aj stuhnutosť.

Hyperostóza sa veľmi často klinicky nevykazuje, a preto je možné na základe údajov získaných pomocou inštrumentálnych diagnostických opatrení stanoviť správnu diagnózu..

Liečebné taktiky priamo závisia od základného ochorenia, ktoré spôsobilo takú patológiu kostí..

Najlepší ortopéd v Jekaterinburgu

Ivan Alexandrovich Shalamov3 hodnotí všetkých ortopédov v Jekaterinburgu (11)

Zásady liečby

Liečba hyperostózy spočíva v liečbe základného ochorenia, ktoré ho spôsobilo. Bežné použitia sú:

  • racionálna výživa - v tomto prípade možno budete musieť poradiť sa s odborníkom na výživu, aby ste opravili metabolizmus minerálov a solí pomocou diéty;
  • zníženie zaťaženia určitých kostných štruktúr - to si môže vyžadovať zmenu pracovnej činnosti (napríklad u nakladačov, ktoré nesú záťaž na chrbte, sa môže vyvinúť hyperostóza);
  • korekcia hormonálneho pozadia v prípade menopauzálnych zmien u žien;
  • pravidelná fyzická aktivita.

V závislosti od prejavov sa môže predpísať symptomatická liečba:

  • so zvýšením krvného tlaku;
  • v krvi

Marie-Bambergerov syndróm

ostatné.

Marie-Bambergerov syndróm sa nazýva aj systémová osifikujúca periostóza alebo hypertrofická osteoartropatia. Toto je prerastanie kostného tkaniva, ktoré sa prejavuje ako mnohopočetné ložiská v rôznych kostiach..

Hyperostóza s týmto syndrómom sa vytvára druhýkrát - jedná sa o druh reakcie kostného tkaniva na zmenu acidobázickej rovnováhy a chronický nedostatok kyslíka..

Často sa vyskytujú pri chorobách a patologických stavoch, ako sú:

  • zhubné nádory - spravidla ide o nádory pľúc a pohrudnice;
  • chronické pľúcne ochorenia - najčastejšie je to pneumokonióza (proliferácia spojivového tkaniva v pľúcach v dôsledku dlhodobého vdychovania prachu), (tuberkulózna infekcia mykobaktériami), chronická (zápal pľúcneho parenchýmu), chronická (zápal sliznicovej sliznice priedušiek) a niektoré ďalšie;
  • patológia žalúdka a čriev - (zápal žalúdočnej sliznice s vysokou kyslosťou), dvanástnikový vred;
  • ochorenie obličiek - a ďalšie;
  • poškodenie pečene - hlavne (nahradenie pečeňového parenchýmu spojivovým tkanivom);
  • - vznikajú počas vnútromaternicového vývoja, anatomických porúch srdca, jeho chlopní a veľkých ciev;
  • niektoré infekčné choroby - (porážka echinokokom) a iné.

S vývojom tohto syndrómu sa najčastejšie pozoruje kostný rast:

  • predlaktia;
  • holenie;
  • metatarzálne kosti;
  • metakarpálne kosti.

Charakteristická je symetria lézie - ak sa kostné „tuberkulózy“ objavia na jednej nohe, potom sa dajú zistiť na druhej nohe..

Poruchy vegetácie sa prejavujú vo forme:

  • striedanie sčervenania a bledosti pokožky;
  • nadmerné potenie.

Najčastejšie postihuje metakarpofalangové, lakte, členok, zápästie a kolenné kĺby.

Informatívnou metódou inštrumentálneho výskumu, ktorá potvrdzuje vývoj syndrómu, je röntgen nôh a predlaktia - obrázky ukazujú symetrické zhrubnutie diafýzy (stredné časti kosti) v dôsledku tvorby hladkých kostných vrstiev, ktoré sa potom stávajú hustejšími..

Symptomatická liečba - nesteroidné protizápalové lieky sa používajú na zmiernenie bolesti počas exacerbácie.

Patológia má iné meno - detská kortikálna hyperostóza.

Presné dôvody vývoja neboli objasnené, existuje však teória, že pri vývoji ochorenia zohrávajú úlohu faktory:

  • genetická;
  • vírusovej;
  • hormonálna (hormonálna nerovnováha).

Znakom tejto patológie je, že sa pozoruje iba u dojčiat..

Nástup klinického obrazu je veľmi podobný nástupu akéhokoľvek infekčného ochorenia. kde:

  • teplota stúpa;
  • chuť do jedla sa zhoršuje a potom môže úplne zmiznúť;
  • dieťa je nepokojné.

Po chvíli sa objavia nasledujúce príznaky:

  • na tvári a končatinách sa tvoria ohniská hustého opuchu tkanív bez známok zápalu, pri palpácii ostro bolestivé;
  • tvár mesiaca - objavuje sa znamenie v dôsledku opuchu mäkkých tkanív v dolnej čeľusti.

Na potvrdenie tejto patológie sa používajú tieto diagnostické metódy:

  • Röntgen kľúčnych kostí, krátke a dlhé tubulárne kosti, dolná čeľusť - v týchto miestach sa zisťuje rast kostí. Špongiová látka kostí je sklerózovaná. Obrázok ukazuje oblúkové zakrivenie kostí dolných končatín;
  • - zvyšuje sa počet leukocytov a ESR.

Ak je diagnóza potvrdená, sú obmedzené iba na celkovú posilňovaciu terapiu, pretože v priebehu niekoľkých mesiacov všetky príznaky zmiznú bez stopy.

Kamuratiho-Engelmannova choroba

V roku 2007 sa herec začal sťažovať na problémy so srdcom. Po jednoduchej operácii sa zdravie Tikhonova čiastočne vrátilo k normálu. V roku 2009 sa opäť prejavili problémy, ale v inej žile sa objavili problémy s krvnými cievami. Potom sa spojili obličky a neskôr - pľúca, oslabené rokmi fajčenia. Celá skupina komplikácií viedla k tomu, že na konci roka bol herec hospitalizovaný so srdcovým infarktom v centrálnej klinickej nemocnici (prvý prípad srdcového infarktu bol zaznamenaný už skôr) a nemohol preniesť liečbu..

Počas svojho života chcel Vyacheslav Vasilyevič pochovať vedľa svojho syna. Dokonca to spomínal vo svojej vôli.

Pamätník s biblickou tematikou „Klaňanie mágov“ sa objavil štyri roky po pohrebe. Vonkajší vzhľad a všestrannosť prírody sa odzrkadľovali v zápletke náhrobného kameňa v talianskom bronze. Autorom návrhu bol sochár Alexey Blagovestny. Neďaleko hrobu Vyacheslava Vasilyeviča sa nachádzajú pamätné komplexy na pamiatku Clary Luchkovej a Georgy Žženova..

  • Pri práci na filme podľa Tolstého románu umelec chránil ruky a prikryl ich rukavicami. Urobil to nielen kvôli požiadavkám na obraz. Na rukách Tikhonova zostali tetovania z mladistvých čias, ktoré mohli pokaziť dojem.
  • Pravdepodobne nielen Mordyukova bol dôvodom zrútenia prvého manželstva herca. Uskutočnil sa aj aféra s rižskou herečkou Ritenbergovou, ktorá trvala dovtedy, kým sa pani nestala zákonnou manželkou kolegu Tikhonova..
  • Herec pracoval na úlohe Stirlitza v čakárni. Sedel na letisku až do rána, písal scenár a hrával role. Tam prišiel s jednou z najjasnejších epizód rodinného stretnutia v kaviarni..
  • Na konci šesťdesiatych rokov, keď bol Tikhonov na vlne popularity, ho čitatelia najslávnejšieho filmového časopisu v Únii uznali ako hlavnej hviezdy modrých obrazoviek medzi mužskými hercami..

Patológia sa nazýva aj systémová diafyzálna vrodená hyperostóza. Názov odráža podstatu choroby - spolu s ňou sa pozoruje rast kostí po celej dĺžke tubulárnych kostí. Choroba je geneticky určená.

Zvláštnosťou patológie je, že kostné tkanivo rastie selektívne v kostiach, ako sú:

Choroba sa často nijakým spôsobom neprejavuje a je často objavená náhodou - pri röntgenovej analýze kostných štruktúr z nejakého iného dôvodu. Príznaky, ktoré sa môžu objaviť v mnohých prípadoch, sú:

  • stuhnutosť kĺbov - ramená a nohy pacientov sa obtiažne dotýkajú kĺbov, napríklad ruky a nohy nových bábik;
  • zníženie objemu svalov.

Všeobecne sa posilňujúca liečba pomocou fyzioterapeutických cvikov sa vyvíja kíby pre lepšie vykonávanie ich funkcií.

Funkcie choroby

Odborníci definujú toto ochorenie ako patologické množenie kostí, ktoré sa môže vyskytnúť pod vplyvom nádorového procesu. Lekárska prax ukazuje, že hyperostóza môže byť nezávislým ochorením a dôsledkom rakovinového nádoru..

Znakom tohto ochorenia je, že sa môže vyvíjať veľmi rýchlo. Nie je to však vždy tak. V niektorých prípadoch je diagnostikovaný extrémne pomalý priebeh choroby. Hyperostóza najčastejšie ovplyvňuje tubulárne kosti. Môže však trpieť aj lebka. Najbežnejším problémom je frontálna hyperostóza. Toto ochorenie neovplyvňuje obsah vápnika v tele pacienta. Množstvo tohto dôležitého prvku v prípade choroby bude rovnaké ako u zdravého človeka..

Hyperostóza sa môže vyskytnúť dvoma spôsobmi. V prvom prípade sú všetky kosti v tele pacienta poškodené. V tomto prípade zostane kostná štruktúra normálna, ale kostná dreň atrofuje a nakoniec nahradí spojivové tkanivá. V druhom prípade sú postihnuté iba jednotlivé kosti, napríklad čelný. Problém je sústredený v hubovitej látke. Okrem toho sa tvoria sklerotické oblasti.

Riziká a hrozby

S vekom sa hromadia choroby, vyčerpávajú sa zdravotné rezervy. Z tohto dôvodu sa hrozba komplikácií zvyšuje..

Ak je žena vo veku 30 až 40 rokov, pravdepodobnosť takého smutného výsledku je 15 až 17% a každý rok sa zvyšuje. Za 40 - 45 rokov dosahuje 33 - 35%. Je to predovšetkým kvôli nedostatku progesterónu.

Pokiaľ ide o „vekové“ matky, jedná sa predovšetkým o zápal a poškodenie spôsobené potratmi, potratmi a chorobami). Hovoríme najmä o prezentácii - situácii, keď sa placenta nepripája, ako sa očakávalo, v hornej časti maternice alebo na stenách, ale v dolných častiach, ktoré sa prekrývajú s vnútorným hltanom..

Komplikácia môže spôsobiť predčasné prerušenie placenty, silné krvácanie počas alebo po pôrode a môže viesť k úmrtiu dieťaťa..

  • Gestačný diabetes mellitus

Riziko výskytu u „primiparous“ sa strojnásobí.

  • Exacerbácia chronických chorôb

S pribúdajúcim vekom 40 sa získava mnoho chronických ochorení, ktoré ohrozujú normálny priebeh tehotenstva..

U starších matiek sa častejšie pozoruje skorá aj neskorá toxikóza (gestóza) a častejšie trpia. Chronické choroby srdca a krvných ciev sa cítia; spravidla sa zníži aj celkový odpor tela.

  • Komplikácie počas pôrodu

Riziko prasknutia tkanív perineum a vagíny, závažné krvácanie sa zvyšuje; zvýšená frekvencia takých javov, ako je predčasný tok vody, klinicky úzka panva, anomálie pracovných síl. Podľa lekárskych štatistík predstavuje cisársky rez 45% prípadov.

Nebezpečenstvo pre plod

Keď hovoria o negatívnej stránke neskorého pôrodu, v prvom rade nazývajú zvýšené riziko genetických abnormalít. Zodpovedajú také tvrdenia skutočnosti, alebo existuje taký stereotyp? Bohužiaľ je to pravda. Ak je pre ženu vo veku 20 rokov pravdepodobnosť, že bude mať dieťa s Downovým syndrómom, 1 v roku 1667, vo veku 30 rokov - 1 v 952, potom v 45 - už 1 v 30, a to už je vážne.

Ak dôjde k nedostatočnosti placenty, vývoj plodu sa oneskorí; smrť nie je neobvyklým výsledkom. Predĺžená hypoxia môže tiež spôsobiť problémy s rastom kostí a polycystickým ochorením obličiek. Výsledky predčasného pôrodu - podváha a zvýšené riziko patológií a smrti.

Vzhľadom na to, že jedným z hlavných provokujúcich faktorov rozvoja hyperostózy je prerušenie činnosti endokrinného systému, sú ľudia s hormonálnymi poruchami obzvlášť ohrození. Problémy s kostným tkanivom sa najčastejšie vyskytujú v rámci menopauzy v rámci spravodlivého sexu. Približne v 70% prípadov je u starších žien diagnostikovaná hyperostóza.

Spravodlivejšie pohlavie, ktoré má podobné patológie, môže určiť problém pomocou viditeľných znakov. Vzhľadom na to, že žena s hyperostózou čelnej kosti sa často stretáva s hormonálnou nerovnováhou, môžu sa objaviť príznaky u mužov, tj vlasy na tvári. Predná čelná kosť s nadváhou a tvrdým stvrdnutím je častá.

Ohrozené sú ľudia, ktorých príbuzní už majú podobné problémy. Časté infekcie, ktorým je telo vystavené, tiež zriedka zmiznú bez komplikácií. Ak sa pacient neponáhľa liečiť svoje choroby v počiatočnom štádiu vývoja, potom v priebehu času prejde do chronického štádia alebo spôsobí komplikácie, medzi ktorými môže byť kostná hyperostóza..

Bez ohľadu na to, čo presne spôsobilo patológiu, príznaky sa prejavia vo forme bolesti hlavy, vážnej únavy bez príčin, nespavosti a neurózy. Ak sa frontálna hyperostóza nelieči včas, u pacienta sa môže vyvinúť diabetes mellitus. Okrem toho sa objaví dýchavičnosť, hypertenzia a poruchy činnosti kardiovaskulárneho systému..

Muži trpia podobnými patológiami menej často. Ako už bolo uvedené, problém sa týka najmä starších žien, ale mladé ženy môžu diagnostikovať aj frontálnu hyperostózu. V tomto prípade môže byť patológia určená menštruačnými nepravidelnosťami, častou depresiou bez príčiny a prírastkom hmotnosti aj pri bežnej strave a pri použití kvalitných výrobkov..

Ako pomôcť s dislokovanou členkovou nohou?

Skutky a plány

V nasledujúcich pätnástich rokoch svojho života si slávny novinár uvedomil množstvo svojich vlastných nápadov. Pracoval pre "Náš rozhlas", vydal sériu programov o Moskve a určitých regiónoch Ruska, dal v živote začiatkom množstvo televíznych programov, dokumentárne filmy. Okrem toho publikoval zbierku „Travel Club“. Poznámky veliteľa a ostatných cestujúcich. Toto je kniha „odysea“, ktorú opísal ich účastník - Michail Kozhukhov.

Stručne povedané, cestovateľ, ktorý si vymenil svoje siedme desaťročie pred dvoma rokmi, má veľa činov a plánov do budúcnosti a jeho záujmy sú veľmi rozmanité. Michail Yuryevič je okrem toho dlhoročným zberateľom hraných zbraní, horlivým obdivovateľom raftingu - športovým raftingom na horských riekach a kanáloch. Mimochodom, novinár Kozhukhov už v strednom veku dosiahol vysoké výsledky v tomto type súťaže, má najvyššie hodnotenie v raftingu..

Ak sa pacient obráti na lekára s charakteristickými príznakmi, u ktorého má podozrenie na vznik hyperostózy, predpíše sa potrebné diagnostické vyšetrenie. Po prvé, pacient je odoslaný na rádiografiu. Na röntgenovej lebke lebky môžete vidieť zmeny v kostnom tkanive problémovej oblasti. Údaje z tejto diagnózy ukazujú dostatok informácií na to, aby sa zistilo, aký nepriaznivý vplyv je na perioste a čo je oblasťou lokalizácie patológie..

Ak röntgenové vyšetrenie preukáže, že v lebke pacienta sa vyvíja choroba, predpíšu sa ďalšie testy, aby sa objasnili všetky podrobnosti. Najskôr sa odoberie krv, po ktorej sa vykoná všeobecné vyšetrenie a stanovenie hladiny cukru. Ak sa tento ukazovateľ zvýši, naznačuje to, že hyperostóza zašla ďaleko a už spôsobila komplikácie vo forme diabetes mellitus..

Predná kostná hyperostóza je zriedkavé, ale nebezpečné ochorenie. Toto ochorenie nie je rozšírené, preto nie je úplne pochopené. V tejto oblasti sa neuskutočnili rozsiahle štúdie. V medzinárodnom klasifikátore chorôb je hyperostóza označená M85 v kategórii iných porúch kostnej denzity.

Normálne má vnútorná vrstva prednej kosti na röntgenových snímkach lebky pomerne rovnomerný a jasný obrys. Ale v niektorých prípadoch, zvyčajne náhodou, röntgenové vyšetrenie lebky (vrátane CT) u pacientov s rôznymi patológiami odhalia endokraniálnu hyperostózu, najčastejšie frontálnu [hyperostózu (PH)]]..

Morgagni-Stuart-Morelov syndróm (SMSM) je klinický a rádiologický syndróm charakterizovaný prítomnosťou hyperostózy vnútornej doštičky frontálnej kosti (kalcifikácia vnútornej doštičky parietálnej kosti, turecké sedlo, kalcifikácia kosákovitého tvaru alebo iba zhrubnutie vnútornej doštičky kostí lebečnej klenby). vrstva), metabolické poruchy (obezita, diabetes mellitus, hyperprolaktinémia, hyperparatyreóza), mentálne a neurologické syndrómy (migréna podobné bolesti hlavy, znížené intelektuálne a mentálne funkcie, depresia, epilepsia), virilizmus a možná kombinácia s autoimunitnými ochoreniami (artritída, psoriáza, obrie bunky) a pod.).

Často sa pozoruje závraty, pri klinickom obraze ochorenia, ktorému dominovala vysoká arteriálna hypertenzia, pri anamnéze - opakovanom porušení mozgového obehu, bolo opísané jedno pozorovanie pacienta s SMS. Literatúra obsahuje opis klinického pozorovania 20-ročného pacienta, ktorého kraniogram vykazoval charakteristické zmeny v kombinácii so znakmi zapojenia 1., 2., 6., 8. páru kraniálnych nervov do procesu..

Poznámka
!

Ako ďalšie diagnostické postupy možno použiť štúdiu kostí pacienta a prehľadový kraniogram. Na základe získaných údajov odborník vykoná konečnú diagnózu. Hyperostóza nie je veta. Môže sa liečiť, ale bude oveľa rýchlejšie a ľahšie sa zbaviť patológie v počiatočnej fáze svojho vývoja..

Up