logo

ja

Hyperostoh (hyperostóza; grécka hyper- + osteónová kosť + sis)

patologické zvýšenie obsahu kostnej látky v nezmenenom kostnom tkanive. Je to reakcia kostného tkaniva na veľkú záťaž alebo symptóm, napríklad osteomyelitída, chronická infekcia, určitá intoxikácia a otrava, poškodenie žiarením, niektoré nádory, hypervitaminóza A a D, endokrinopatie (paratyroidná osteodystrofia atď.), Pagetova choroba, neurofibromatóza atď. patologická proliferácia nezmeneného kostného tkaniva v diafýze tubulárnych kostí, t.j. nezápalové zmeny v perioste vo forme vrstvenia osteoidného tkaniva, hovoria o periostóze. Príkladom je Bambergerova - Marie periostóza, ktorá sa vyskytuje pri nádoroch pľúc, chronickej pneumónii, tuberkulóze, pneumokonióze atď..

Hyperostóza sa môže vyskytnúť v jednej (lokálna G.), vo viacerých kostiach alebo môže byť generalizovaná.

V dôsledku dlhodobého fyzického preťaženia sa v rámci jednej kosti G. vyskytuje lokálne alebo rozšírené miesto, ktoré je niekedy sprevádzané tvorbou zón Loozero (pozri. Loozero zóny) a dokonca patologickým zlomeninou (pozri. Kosť, zlomeniny). Lokálne G. sa týka kraniosklerózy alebo hyperostózy lebky, ktorá sa prejavuje pomaly postupujúcim rovnomerným zvyšovaním veľkosti niektorých kostí lebky (častejšie tváre) a vyskytuje sa pri mnohých systémových chorobách a mnohých nádoroch. U žien sa vyskytuje Morgagni-Morel-Stewardov syndróm, pri ktorom dochádza k hyperostóze vnútornej doštičky frontálnej kosti v kombinácii s virilizmom, obezitou a amenoreou..

V detstve sa pozorujú zriedkavé dedičné choroby, ktorých jedným z hlavných príznakov je hyperostóza. Caffi-Silvermanov syndróm (kortikálny detský G.) sa vyznačuje hyperostózou diafýzy kostí u detí mladších ako 6 mesiacov, výrazným nerovnomerným zhrubnutím periostu, bolestivým opuchom v postihnutej oblasti; sprevádzaná horúčkou. V období po puberte sa objavuje kortikálne generalizované G. v kombinácii s akromegáliou, zhrubnutie kĺbov, strata sluchu, zrak, exoftalmy a poškodenie nervu tváre. Kamurati - Engelmannova choroba (diafyzálna progresívna dysplázia, systémová dedičná osteoskleróza s myopatiou) sa vyznačuje hyperostózou diafýzy stehennej kosti, humerusu, holennej kosti (menej často iná), sprevádzanou znížením objemu svalov a stuhnutosťou kĺbov..

Je ťažké rozpoznať G. pomocou klinických metód. Röntgenové vyšetrenie má rozhodujúci význam, vykonáva sa tomografia na objasnenie lokalizácie procesu vo vnútri kosti. V niektorých prípadoch sú ďalšie informácie poskytované výskumom rádionuklidov.

II

Hyperostoh (hyperostóza; Hyper- + grécka osteónová kosť + -oz)

patologický rast nezmeneného kostného tkaniva.

Femorálna hyperostóza. Predná kostná hyperostóza: čo to je, fotografie, prevencia, príznaky, liečba

Vieme o mnohých, mnohých chorobách nášho tela. Liečime rôzne orgány. Ale zriedka sa stretnete s človekom, ktorý by počul o chorobách kostrového systému. A to je dobré. Existuje ich však veľa, niekedy je užitočné vedieť, ktoré existujú. Preto vám povieme o jednom z nich - frontálnej kostnej hyperostóze. Čo je to v zásade iba ten, kto už sa s týmto problémom stretol. Medzitým môžu byť tieto informácie užitočné pre všetkých, pretože nikto nie je poistený a každý môže byť zasiahnutý.

Štruktúra a anatómia

Čelná kosť je časťou lebky a jej základne, ktorá sa skladá zo štyroch častí:

  1. Dva orbitálne.
  2. Oblúkový nos.
  3. Čelné váhy. Kostné laloky sú umiestnené zvisle. Zaujímame sa o ne.

Čelná stupnica pozostáva z:

  • Vonkajší hladký povrch, ktorý má vyvýšenie v dolnej časti, sú zvyšky predného švu. Ako dieťa rozdelil kosť na dve polovice..
  • Dva časové.
  • Vnútorný povrch je konkávny pozdĺž stredovej čiary hornej časti.

O tejto vnútornej časti, ku ktorej je pripojený polmesiac meningov, sa bude diskutovať nižšie. Najskôr je však dôležité pochopiť, čo je hyperostóza všeobecne a ako sa prejavuje na vnútornom povrchu čelnej kosti..

všeobecné informácie

Hyperostóza je abnormálny nadmerný rast kostného tkaniva, ktorý môže byť reakciou na:

  • Chronické infekcie.
  • Ťažký náklad.
  • otrava.
  • Niektoré typy nádorov.
  • Pagetova choroba.
  • Endokrinné poruchy.
  • Radiačné poškodenie.
  • osteomyelitída.

A tiež tí, ktorí majú dedičnú predispozíciu, sú napadnutí. Hyperostóza sa môže tvoriť súčasne na jednej alebo viacerých kostiach. V tomto prípade je poškodená kosť vystavená riziku vzniku patologického zlomeniny v zóne zahusťovania..

Lokálna hyperostóza sa týka benígnej tvorby lebky, ktorá sa prejavuje zmenou veľkosti niektorých jej kostí, zvyčajne tváre. Toto je hyperostóza frontálnej kosti..

Hyperostóza vnútornej vrstvy prednej kosti

Čelná hyperostóza sa vyznačuje výskytom špongiovitých zaoblených výrastkov v predných zónach vo vnútri šupín prednej kosti lebky až do priemeru 1 centimeter. Zvyčajne sú formované rovnakým spôsobom na oboch poloviciach. Toto ochorenie najčastejšie postihuje staršie ženy s Morgagniho syndrómom - 70% všetkých prípadov.

Klinický obraz je nasledujúci:

  1. Hormonálna nerovnováha vedie k prejavom mužských charakteristík: vlasy začínajú rásť nad hornými a dolnými perami na brade..
  2. Priberá na váhe rýchlo.
  3. Formácie sa objavujú v prednej oblasti po stranách.
  4. Osoba je mučená neznesiteľnými bolesťami hlavy, ktoré neumožňujú spať.

Dôvody výskytu hyperostózy vnútorného povrchu čelných šupín nie sú presne známe. Predpokladá sa, že okrem Morgagniho syndrómu môžu byť provokujúce faktory:

  1. Endokrinné poruchy.
  2. Abnormálne rýchly rast kostry.
  3. Poruchy metabolizmu alebo metabolické poruchy.

Najčastejšie je choroba diagnostikovaná náhodne počas iných štúdií. Zvyčajne sa vyskytujú znaky podobné prepracovaniu. Preto ho nebude možné určiť iba klinickými prejavmi, preto je potrebné podrobiť sa komplexnému vyšetreniu:

  • Röntgen lebky,
  • Všeobecný test na krv a cukor,
  • Prehľad kraniogramov kostry,

Ako liečiť hyperostózu frontálnej kosti?

Liečba samotných výrastkov nie je zabezpečená, pretože sa preukázala jej neúčinnosť. Pri pôsobivých léziách kostného tkaniva sa predpokladá chirurgické riešenie problému.

Lekári používajú kraniotóm, lekársky nástroj na vŕtanie cez lebku rezaním a delením výrastkov. Klapka sa potom vráti na svoje miesto. Ak to nie je potrebné: nádor je malý, bolesti hlavy neobťažujú človeka, potom lekári zvyčajne predpisujú liečbu chorôb, ktoré sú hlavnou príčinou hyperostózy a jej príznakov:

  • Prísna celoživotná strava na zníženie a udržanie zdravej hmotnosti.
  • Ak je prítomná hypertenzia, užívajú sa lieky na normalizáciu krvného tlaku.
  • Pacient sa musí veľa pohybovať. To je dôležité pre udržanie svalového tonusu. Nakoniec, choroba sa môže rozšíriť na ďalšie kosti. Na tento účel bol vyvinutý celý komplex fyzioterapeutických cvičení..
  • V niektorých prípadoch je indikovaná radiačná terapia, ktorá môže zmenšiť veľkosť útvaru.

Normálny zdravý životný štýl a strava pomôžu zastaviť chorobu a pokračovať v napĺňajúcom živote..

Prognóza života a prevencia

Prognóza života je vo väčšine prípadov priaznivá. Po ukončení liečby:

  • Strata váhy.
  • Zmierňuje bolesti hlavy.
  • Prebieha závrat.
  • Osoba sa stáva upokojujúcou, má dostatok spánku.

Ale s predĺženým priebehom choroby sa môže pozorovať pokles objemu lebky, čo vyvoláva zvýšenie intrakraniálneho tlaku. Potom hovoríme o nebezpečnej poruche, ktorá si bude vyžadovať serióznu liečbu. Prognóza však zostáva priaznivá. Po liečbe je potrebné viesť preventívny životný štýl. Čo to znamená?

  • Prevencia infekčných chorôb, otrava.
  • Prísna kontrola hmotnosti.

Po stanovení diagnózy padá zdravotná starostlivosť nielen na plece lekára, ale aj na pacienta. Veľa záleží na jeho postoji k sebe a problému..

Teraz viete, že také ochorenie existuje. Zlý postoj k nemu niekedy vedie k vážnym následkom. Aby ste si udržali svoje zdravie a viedli nevyhnutný životný štýl, povedali sme vám o hyperostóze frontálnej kosti, o čo ide, za akých príznakov by ste mali navštíviť lekára na konzultáciu.

Video: ako sa lieči hyperostóza frontálnej kosti

V tomto videu Dr. Boris Sviridov z kliniky „On Health“ ukáže, ako vyzerá hyperostóza frontálnej kosti, povie o jej nebezpečenstve a liečbe:

Predná kostná hyperostóza je zriedkavé, ale nebezpečné ochorenie. Toto ochorenie nie je rozšírené, preto nie je úplne pochopené. V tejto oblasti sa neuskutočnili rozsiahle štúdie. V medzinárodnom klasifikátore chorôb je hyperostóza označená M85 v kategórii iných porúch kostnej denzity.

Funkcie choroby

Odborníci definujú toto ochorenie ako patologické množenie kostí, ktoré sa môže vyskytnúť pod vplyvom nádorového procesu. Lekárska prax ukazuje, že hyperostóza môže byť nezávislým ochorením a dôsledkom rakovinového nádoru..

Znakom tohto ochorenia je, že sa môže vyvíjať veľmi rýchlo. Nie je to však vždy tak. V niektorých prípadoch je diagnostikovaný extrémne pomalý priebeh choroby. Hyperostóza najčastejšie ovplyvňuje tubulárne kosti. Môže však trpieť aj lebka. Najbežnejším problémom je frontálna hyperostóza. Toto ochorenie neovplyvňuje obsah vápnika v tele pacienta. Množstvo tohto dôležitého prvku v prípade choroby bude rovnaké ako u zdravého človeka..

Hyperostóza sa môže vyskytnúť dvoma spôsobmi. V prvom prípade sú všetky kosti v tele pacienta poškodené. V tomto prípade zostane kostná štruktúra normálna, ale kostná dreň atrofuje a nakoniec nahradí spojivové tkanivá. V druhom prípade sú postihnuté iba jednotlivé kosti, napríklad čelný. Problém je sústredený v hubovitej látke. Okrem toho sa tvoria sklerotické oblasti.

Etiológia choroby

Tento problém nie je bežný, ale je nebezpečný, pretože sa hyperostóza môže šíriť veľmi rýchlo. Aby sa patológia určila včas a aby sa liečila skôr, ako sa situácia stane kritickou, je nevyhnutné okamžite sa poradiť s lekárom, keď sa objavia prvé nepríjemné príznaky. Hyperostózu môžete určiť pomocou röntgenového snímania. Obrázok bude zobrazovať zvýšenú hustotu periostu a ďalšie poruchy v štruktúre kostného tkaniva.

Existuje mnoho dôvodov, ktoré by mohli vyvolať rozvoj hyperostózy. Najčastejšie sa patológia vyvíja v dôsledku infekcie a hormonálneho prerušenia. Endokrinné dysfunkcie a neliečené infekcie nie sú jedinými príčinami. Patológia sa môže vyvinúť po neuralgickej kríze, poranení žiarením a zlým dedičstvom.

Vplyvom týchto faktorov sa môže objaviť lokalizovaná hyperostóza prednej časti. V tomto prípade tkanivá rastú dovnútra a sú pokryté tvrdou vrstvou mozgu. Najčastejšie sú výrastky vytvárané súčasne na oboch stranách rovnomerne, existujú však výnimky.

Kto je v ohrození?

Vzhľadom na to, že jedným z hlavných provokujúcich faktorov rozvoja hyperostózy je prerušenie činnosti endokrinného systému, sú ľudia s hormonálnymi poruchami obzvlášť ohrození. Problémy s kostným tkanivom sa najčastejšie vyskytujú v rámci menopauzy v rámci spravodlivého sexu. Približne v 70% prípadov je u starších žien diagnostikovaná hyperostóza.

Spravodlivejšie pohlavie, ktoré má podobné patológie, môže určiť problém pomocou viditeľných znakov. Vzhľadom na to, že žena s hyperostózou čelnej kosti sa často stretáva s hormonálnou nerovnováhou, môžu sa objaviť príznaky u mužov, tj vlasy na tvári. Predná čelná kosť s nadváhou a tvrdým stvrdnutím je častá.

Ohrozené sú ľudia, ktorých príbuzní už majú podobné problémy. Časté infekcie, ktorým je telo vystavené, tiež zriedka zmiznú bez komplikácií. Ak sa pacient neponáhľa liečiť svoje choroby v počiatočnom štádiu vývoja, potom v priebehu času prejde do chronického štádia alebo spôsobí komplikácie, medzi ktorými môže byť kostná hyperostóza..

Bez ohľadu na to, čo presne spôsobilo patológiu, príznaky sa prejavia vo forme bolesti hlavy, vážnej únavy bez príčin, nespavosti a neurózy. Ak sa frontálna hyperostóza nelieči včas, u pacienta sa môže vyvinúť diabetes mellitus. Okrem toho sa objaví dýchavičnosť, hypertenzia a poruchy činnosti kardiovaskulárneho systému..

Muži trpia podobnými patológiami menej často. Ako už bolo uvedené, problém sa týka najmä starších žien, ale mladé ženy môžu diagnostikovať aj frontálnu hyperostózu. V tomto prípade môže byť patológia určená menštruačnými nepravidelnosťami, častou depresiou bez príčiny a prírastkom hmotnosti aj pri bežnej strave a pri použití kvalitných výrobkov..

Plán vyšetrenia pacienta

Ak sa pacient obráti na lekára s charakteristickými príznakmi, u ktorého má podozrenie na vznik hyperostózy, predpíše sa potrebné diagnostické vyšetrenie. Po prvé, pacient je odoslaný na rádiografiu. Na röntgenovej lebke lebky môžete vidieť zmeny v kostnom tkanive problémovej oblasti. Údaje z tejto diagnózy ukazujú dostatok informácií na to, aby sa zistilo, aký nepriaznivý vplyv je na perioste a čo je oblasťou lokalizácie patológie..

Ak röntgenové vyšetrenie preukáže, že v lebke pacienta sa vyvíja choroba, predpíšu sa ďalšie testy, aby sa objasnili všetky podrobnosti. Najskôr sa odoberie krv, po ktorej sa vykoná všeobecné vyšetrenie a stanovenie hladiny cukru. Ak sa tento ukazovateľ zvýši, naznačuje to, že hyperostóza zašla ďaleko a už spôsobila komplikácie vo forme diabetes mellitus..

- Toto je nadmerná (patologická) proliferácia nezmeneného kostného tkaniva. Môže prebiehať ako nezávislý proces alebo môže byť príznakom iných chorôb. Symptómy sú určené primárnou patológiou. Hyperostóza môže byť sprevádzaná deformáciou jednej alebo viacerých kostí kostry alebo sa nemusí klinicky prejaviť a môže byť zistená iba počas špeciálnych štúdií (röntgenové, MR, rádionuklidové štúdie). Taktika liečby hyperostózy závisí od základného ochorenia.

Všeobecné informácie

Hyperostóza (z gréckeho hyper - over, osis - kosť) - nadmerný rast kostí, pri ktorom je stanovené zvýšenie kostnej hmoty na jednotku objemu. Môže sa vyskytnúť kompenzačne (so zvýšeným zaťažením končatiny) alebo môže byť symptómom mnohých chorôb. Hyperostóza sama osebe pre pacienta nepredstavuje nebezpečenstvo, ale môže signalizovať patologické procesy, ktoré si vyžadujú serióznu liečbu. V závislosti od základného ochorenia, pri ktorom sa pozoruje hyperostóza, môžu túto patológiu liečiť onkológovia, lekári, endokrinológovia, pulmonológovia, gastroenterológovia, venereológovia, ortopedie, reumatológovia a ďalší odborníci..

patogenézy

Pri hyperostóze sú obvykle postihnuté tubulárne kosti. Kostné tkanivo sa stáva hustejším a rastie v periostálnom a endostealálnom smere. Navyše, v závislosti od povahy základnej patológie, je možné pozorovať dve možnosti. Prvým je porážka všetkých prvkov kostného tkaniva: zahusťovanie a zahusťovanie perioste, hubovitých a kortikálnych látok, zvyšuje sa počet nezrelých bunkových prvkov, narušuje sa architektonika kosti, atrofia kostnej drene a je nahradená rastmi kostí alebo spojivovým tkanivom. Druhým je obmedzená lézia hubovitej látky s tvorbou ložísk sklerózy.

klasifikácia

Berúc do úvahy prevalenciu, rozlišujú sa miestne a generalizované hyperostózy. Lokálna hyperostóza v jednej kosti sa môže vyvíjať s konštantným fyzickým preťažením určitého segmentu končatiny. Táto forma hyperostózy sa vyskytuje aj pri niektorých malígnych nádoroch a systémových chorobách. Okrem toho sa u Morgagniho-Morel-Stewardovho syndrómu pozoruje lokálna hyperostóza, ktorá sa môže vyskytnúť u žien v klimakterickom veku..

Skupina generalizovanej hyperostózy zahŕňa kortikálnu detskú hyperostózu (Cuffy-Silvermanov syndróm), chorobu s neznámou patogenézou, ktorá sa vyvíja u malých detí, a kortikálnu generalizovanú hyperostózu, dedičné ochorenie, ktoré sa prenáša autozomálne recesívne a prejavuje sa počas puberty. Ďalšou generalizovanou hyperostózou je Kamurati-Engelmannova choroba prenášaná autozomálne dominantným spôsobom..

Druhy hyperostózy

Marie-Bambergerov syndróm

Marie-Bambergerov syndróm (systémová osifikujúca periostóza, hypertrofická osteoartropatia) je nadmerný rast kostného tkaniva opísaný rakúskym lekárom Bambergerom a francúzskym neurológom Marie. Prejavuje sa ako mnohopočetné, zvyčajne symetrické hyperostózy, ktoré sa vyskytujú v predlaktiach, nohách, metatarzálnych a metakarpálnych kostiach. Sprevádza ju charakteristická deformácia prstov: falangy zhustnú vo forme „paličiek“, nechty majú vzhľad „hodiniek“. Pacient s hyperostózou má bolesti kostí a kĺbov. Existujú tiež vegetatívne poruchy (sčervenanie a bledosť pokožky, potenie) a recidivujúca artritída metakarpofalangy, lakte, členku, zápästia a kolena s vymazaným klinickým obrazom. Prípadne zväčšený nos a zhrubnutá pokožka na čele.

Hyperostóza pri syndróme Marie-Bemberger sa vyvíja sekundárne, ako reakcia kostného tkaniva na acidobázickú nerovnováhu a chronický nedostatok kyslíka. Príčinou syndrómu sú zhubné nádory pľúc a pohrudnice, chronické zápalové ochorenia pľúc (pneumokonióza, tuberkulóza, chronická pneumónia, chronická obštrukčná bronchitída atď.), Ochorenia čriev a obličiek a vrodené srdcové vady. Menej často sa pozoruje pri cirhóze pečene, lymfogranulomatóze a echinokokóze. V niektorých prípadoch sa hyperostóza vyskytuje spontánne, bez akejkoľvek súvislosti s akoukoľvek chorobou..

Následne sa zvyšuje telesná hmotnosť, obezita, často sprevádzaná zvýšeným rastom vlasov na tvári a v oblasti kmeňa. Medzi ďalšie prejavy frontálnej hyperostózy patrí diabetes mellitus typu II, kolísanie krvného tlaku so sklonom k ​​nárastu, búšenie srdca, dýchavičnosť a menštruačné nepravidelnosti, ktoré na rozdiel od normálnej menopauzy nie sú sprevádzané návaly horúčavy. V priebehu času dochádza k zhoršeniu nervových porúch, niekedy sa pozoruje depresia.

Diagnóza frontálnej hyperostózy sa robí na základe charakteristických symptómov a röntgenových údajov lebky. Na röntgenových snímkach sa odhaľuje rast kostí v oblasti prednej kosti a tureckého sedla. Vnútorná vrstva prednej kosti je zosilnená. Pri röntgenovom vyšetrení chrbtice sa často vyskytujú aj kostné výrastky. V štúdii hladiny hormónov v krvi pacientov s hyperostózou sa stanovuje zvýšené množstvo hormónov kôry nadobličiek, adrenokortikotropín a somatostatín..

Čelná hyperostóza je liečená endokrinológmi. Je predpísaná nízkokalorická strava, pacientom sa odporúča udržiavať režim dostatočnej fyzickej aktivity. Pri pretrvávajúcom zvýšení krvného tlaku sú indikované antihypertenzíva a diabetes mellitus - lieky na úpravu hladiny cukru v krvi.

Infantilná kortikálna hyperostóza

Túto hyperostózu prvýkrát opísal Roske v roku 1930, podrobnejší popis choroby však urobili Silverman a Kaffi v roku 1945. Dôvody vývoja nie sú úplne jasné, existujú teórie týkajúce sa dedičného a vírusového pôvodu, ako aj súvislosti choroby s hormonálnou nerovnováhou. Hyperostóza sa vyskytuje iba u dojčiat. Nástup sa podobá akútnemu infekčnému ochoreniu: nastáva zvýšenie teploty, dieťa stráca chuť do jedla, je nepokojné. V krvi sa zistí zrýchlenie ESR a leukocytóza. Na tvári a končatinách pacientov s hyperostózou sa objavujú husté opuchy bez príznakov zápalu, pri palpácii ostro bolestivé. Charakteristickým znakom infantilnej hyperostózy je „tvár mesiaca“ spôsobená opuchmi v dolnej čeľusti.

Podľa rôntgenových údajov o klúčkoch sú odhalené krátke a dlhé tubulárne kosti, ako aj spodná čeľusť, lamelárne periostálne vrstvy. Špongiová látka je sklerotická, kompaktná zahustená. Oblúkové zakrivenie holennej kosti môže byť stanovené na základe výsledkov röntgenového snímania dolnej časti nohy. Je predpísaná všeobecná posilňujúca terapia. Prognóza infantilnej kortikálnej hyperostózy je priaznivá, všetky príznaky spontánne vymiznú v priebehu niekoľkých mesiacov.

Kortikálna generalizovaná hyperostóza

Hyperostóza je dedičná, dedičnosť sa vyskytuje autozomálne recesívne. Prejavuje sa poškodením tvárového nervu, exophthalmos, zhoršením zraku a sluchu, zhrubnutím kĺbov a zvýšením brady. Symptómy začínajú po dospievaní. Rentgenové snímky ukazujú kortikálne hyperostózy a osteofyty.

Systémová diafyzálna vrodená hyperostóza

Túto hyperostózu opísali začiatkom 20. storočia rakúsky chirurg Egelmann a taliansky lekár Kamurati. Vzťahuje sa na počet genetických chorôb, dedičnosť sa vyskytuje autozomálne dominantným spôsobom. Hyperostóza sa vyvíja v oblasti diafýzy holennej kosti, humeru a stehennej kosti. Menej často sú postihnuté ďalšie kosti. Tuhosť kĺbov a zníženie objemu svalov.

Hyperostóza je patologický stav, pri ktorom dochádza k rýchlemu rastu nezmeneného kostného tkaniva. Toto porušenie môže byť nezávislým procesom aj výsledkom progresie iných chorôb. Výrazné zvýšenie jednej alebo druhej časti kostry je mimoriadne zriedkavé..

Patológia sa nemusí prejavovať výraznými symptómami, ak je však rast kostnej hmoty spôsobený genetickými poruchami, potom už v ranom detstve sa môžu vyskytnúť závažné prejavy choroby, ktoré môžu nielen negatívne ovplyvniť kvalitu života pacienta, ale tiež viesť k smrti..

klasifikácia

Existuje niekoľko prístupov k klasifikácii patologického rastu kostí. V závislosti od stupňa prevalencie procesu môže byť hyperostóza:

Do prvej kategórie patria prípady, keď dochádza k zhrubnutiu jednej kosti, ktorá je vystavená neustálemu stresu. Takáto patológia sa najčastejšie vyvíja na pozadí onkologických a chronických chorôb. Lokálnym variantom môže byť prejav Morgagniho-Stewart-Morelovho syndrómu. Najčastejšie je vývoj takého miestneho zvýšenia objemu kostného tkaniva pozorovaný u žien v období klimaktérií. Pozoruhodný príklad lokálnej proliferácie kostnej hmoty v tubulárnych kostiach je Marie-Bambergerova choroba.

Druhá kategória zahŕňa prípady porušenia, pri ktorých dochádza k rovnomernému alebo nerovnomernému zhrubnutiu všetkých prvkov kostry. Tento kurz je charakterizovaný syndrómom Cuffy-Silverman. Táto choroba sa prejavuje už v ranom detstve..

Kortikálna hyperostóza patrí tiež k všeobecným formám patológie. Toto ochorenie je geneticky determinované, ale začína sa prejavovať závažnými príznakmi až počas puberty. Okrem toho je Kamurati-Engelmannova choroba zovšeobecnenou formou..

Ďalším dôležitým parametrom klasifikácie patológie je spôsob rastu kostného tkaniva. Existujú 2 možnosti vzniku choroby, vrátane:

V prvom prípade sa patologické zmeny vyskytujú iba v štruktúre spongióznej kostnej vrstvy. To vedie k zúženiu existujúcich lúmenov a zhoršeniu krvného obehu. Pri tejto možnosti sa pozoruje poškodenie kostí dolnej končatiny, prstov hornej končatiny, predlaktia atď..

Pri endostealnom variante vývoja choroby sa zmeny zvyšujú v štruktúre perioste, kortikálneho a hubového tkaniva. Z tohto dôvodu sú kosti takmer rovnomerne zhutnené, čo vedie k výraznej deformácii všetkých prvkov kostrovej štruktúry vrátane kostí končatín. Pri tomto variante priebehu patológie vyšetrenie odhalí veľké množstvo nezrelej kostnej hmoty a poškodenie mozgu kompresným poškodením..

Dôvody vzniku choroby

Vo väčšine prípadov je hyperostóza dedičná. Rôzne geneticky stanovené syndrómy do tej istej miery možno pozorovať naraz v niekoľkých generáciách tej istej rodiny. Boli identifikované niektoré defekty v chromozómovej sade, ktoré môžu spôsobiť patologické zhrubnutie kostného tkaniva. Medzi faktory, ktoré môžu prispieť k rozvoju hyperostózy u ľudí, ktorí nemajú genetickú predispozíciu k tejto chorobe, patria:

  • zvýšenie zaťaženia jednej končatiny v prípade neprítomnosti druhej;
  • akútna intoxikácia jedovatými látkami;
  • zranenia sprevádzané výrazným infekčným a zápalovým procesom;
  • osteomyelitída;
  • účinok žiarenia na telo;
  • ťažký priebeh syfilisu;
  • Echinokokóza;
  • onkologické choroby;
  • neurofibromatóza;
  • cirhóza pečene;
  • zhoršená funkcia obličiek;
  • autoimunitné ochorenia;
  • lymphogranulomatosis;
  • leukémie;
  • poruchy štítnej žľazy a hypofýzy;
  • nedostatok vitamínu;
  • ťažké zlomeniny;
  • Pagetova choroba;
  • reuma.

Často sa tiež vyskytuje idiopatický variant vývoja patológie. V tomto prípade nie je zrejmý dôvod na zvýšenie objemu kosti..

príznaky

Klinické prejavy do značnej miery závisia od formy priebehu a dôvodov, ktoré spôsobili výskyt choroby. V miernych prípadoch, keď je hyperostóza dôsledkom nepriaznivého účinku vonkajších faktorov a dochádza k zhrubnutiu jednej alebo viacerých kostí, môžu príznaky závažných príznakov tohto ochorenia chýbať. V tomto prípade sa patológia zistí náhodne počas rutinného vyšetrenia..

Ak je choroba genetickej povahy, je sprevádzaná zvýšením charakteristických symptomatických prejavov. Pri Marie-Bambergerovom syndróme dochádza k obojstrannému poškodeniu kostných prvkov, nôh, predlaktia a metatarzálnych prvkov. Toto ochorenie sa vyznačuje výskytom príznakov, ako sú:

  • zväčšenie prstov ako paličky;
  • prerastanie prednej časti lebky;
  • rozširovanie nechtových dosiek;
  • bolesť kostí a kĺbov;
  • silné potenie;
  • sfarbenie kože;
  • artritída prstov.

Morgagniho-Stuartov-Morelov syndróm

Príznaky, ktoré sa vyskytujú pri syndróme Morgagni-Stewart-Morel, majú významné rozdiely. V tomto prípade sa u pacienta objavia nasledujúce príznaky patológie:

  • bolesti hlavy;
  • hojný rast vlasov na tele a tvári u žien;
  • menštruačné nepravidelnosti;
  • rýchle zvýšenie telesnej hmotnosti;
  • poruchy spánku;
  • zvýšený krvný tlak;
  • dýchavičnosť;
  • zhrubnutie čelnej kosti a prerastanie kostí lebky;
  • vývoj diabetes mellitus 2. typu.

Lokálna kortikálna hyperostóza

Pri lokálnej kortikálnej hyperostóze spôsobenej genetickými abnormalitami sa vyskytujú nasledujúce symptomatické prejavy:

  • vypuklé oči;
  • zväčšenie brady;
  • znížená zraková ostrosť a sluch;
  • tvorba osteofytov;
  • stvrdnutie klavikulárnych kostí.

Pri vrodenej Kamurati-Engelmannovej chorobe sa prejavuje stuhnutosť bedrového a ramenného kĺbu. V týchto kĺboch ​​a holennej kosti je cítiť silnú bolesť. Svaly zostávajú v nedostatočne rozvinutom stave. V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k poškodeniu týlnej časti a k ​​narušeniu tvorby kraniálneho trezoru u dieťaťa. Parietálne taniere rastú spolu rýchlejšie. Často sa pozoruje výskyt „kačacej“ chôdze.

Hyperostóza Forestier

Pri Forestierovej hyperostóze sa pozoruje zhutnenie kostí v chrbtici. Iné prvky kostry nepodliehajú patologickým zmenám. Bolestivé pocity sa môžu zintenzívniť fyzickou aktivitou a dlhodobým odpočinkom. V dôsledku porážky predného pozdĺžneho väzu sa pacient môže sťažovať na neschopnosť sa ohnúť.

Forestierova hyperostóza sa najčastejšie diagnostikuje u mužov starších ako 50 rokov, ale môže sa zistiť aj u detí. U dieťaťa je vývoj tohto patologického stavu sprevádzaný objavením sa nasledujúcich príznakov:

  • zvýšená telesná teplota;
  • atrofia svalového tkaniva
  • hustý opuch pod kožou;
  • nervové tiky;
  • nepokojné správanie.

Pri Kaffi-Silvermanovom syndróme sa klinické prejavy vyskytujú iba u dojčiat. Pri tejto forme ochorenia sa na hornej a dolnej čeľusti dieťaťa objaví charakteristický opuch. Môžu sa vyskytnúť príznaky zápalového procesu. Pacienti majú charakteristickú mesačnú tvár. Tento účinok sa objavuje, keď rastú kosti tváre.

Tieto zmeny môžu u dieťaťa spôsobiť bolesť a nepohodlie. Môže byť prítomná tvrdosť tubulárnych kostí, kľúčnej kosti a zakrivenia holennej kosti.

Hlavnou črtou priebehu tohto typu ochorenia je možnosť spontánneho vymiznutia všetkých príznakov v priebehu niekoľkých mesiacov..

Diagnostické opatrenia

Na identifikáciu hyperostózy a príčin jej výskytu potrebuje pacient konzultáciu s radom úzko zameraných špecialistov vrátane:

  • endokrinológ;
  • gastroenterológ;
  • phthisiatrician;
  • onkológ;
  • pediater;
  • reumatológ atď..

Lekári sa najskôr pozerajú na anamnézu a rodinnú anamnézu, aby objasnili diagnózu. Okrem toho je pacient vyšetrený. Potom je predpísaný všeobecný krvný test. Na určenie choroby sa často používajú tieto štúdie:

  • röntgen;
  • encephalography;
  • rádionuklidový výskum.

Zahusťovanie kostí sa musí odlišovať od chorôb, ako je tuberkulóza, osteopatia a vrodený syfilis..

Liečebné metódy

Liečba tohto stavu do značnej miery závisí od príčiny jeho výskytu. Ak je hyperostóza výsledkom komplikovaného priebehu iného ochorenia, liečba by mala byť zameraná na odstránenie primárnej patológie, ktorá spôsobila zhrubnutie kostrových prvkov. V tomto prípade sa lieky pre pacienta vyberajú individuálne. Ak bol rast kostného tkaniva vyvolaný genetickými abnormalitami, terapeutický režim zahŕňa:

  • kortikosteroidné hormóny;
  • lieky na zlepšenie celkového stavu;
  • špeciálna strava;
  • massotherapy;
  • fyzioterapeutické procedúry.

Trvanie liečby do značnej miery závisí od charakteristík priebehu choroby a závažnosti klinických prejavov choroby. Pacienti často potrebujú celoživotnú podpornú starostlivosť.

komplikácie

Pri nepriaznivom agresívnom priebehu môže mať hyperostóza extrémne negatívny vplyv na kvalitu života pacienta. Tento patologický stav môže spôsobiť:

  • znehybnenie kĺbov;
  • dysfunkcia kostnej drene;
  • podvýživa chrupavkových štruktúr.

Okrem toho sa na pozadí tohto ochorenia často pozoruje deformácia a zvýšená krehkosť kostrových prvkov..

Výkon

Hyperostóza je mimoriadne nebezpečné ochorenie, ktoré si vyžaduje včasnú detekciu a liečbu. V tomto prípade je možné stabilizovať stav a zabrániť ďalšiemu zahusťovaniu rôznych prvkov kostry. Pri správnej terapii môže pacient viesť uspokojivý život.

Čelná hyperostóza (hyperostóza frontalis interna) je patologický stav, ktorý sa prejavuje zhrubnutím vnútornej doštičky čelnej kosti..

epidemiológia

Prevalencia je 5 až 10%. Časté u starších žien (do 40%).

patológie

Čelná (čelná) hyperostóza sa vyznačuje zhrubnutím vnútornej doštičky lebečnej klenby, zvyčajne heterogénnej, s prevládajúcou léziou prednej kosti..

Toto ochorenie sa napriek neznámej etiológii vyznačuje benígnym priebehom. Patológia sa vyskytuje pri mnohých syndrómoch a endokrinných chorobách (napr. Morgagniho syndróm, Stewart-Morelov syndróm) a tieto zmeny sa považujú za rozšírené u starších žien s cukrovkou..

Klinický obraz

Čelná hyperostóza sa môže vyskytnúť pri rôznych syndrómoch a endokrinných chorobách (Morgagniho syndróm, Stuart-Morelov syndróm) a niekedy je sprevádzaná bolesťou hlavy..

diagnostika

CT sken

Metóda výberu. Nehomogénne, niekedy hrudkovité zahusťovanie vnútornej platne lebečného trezoru. Iné kostné štruktúry sa nemenia. V matrici nedochádza k ničeniu ani zmenám.

Magnetická rezonancia

Zahusťovanie a hyperintenzia lebečnej klenby v dôsledku ukladania tukového tkaniva v diplome. Nerovnomerné, tuberózne zhrubnutie vnútornej platne kraniálneho trezoru.

Odlišná diagnóza

  • vláknitá dysplázia
    • náhrada kosti vláknitým kostným tkanivom, hlavne v dutine drene, čo vedie k zvýšeniu objemu kosti
  • Pagetova choroba
    • zvyčajne bilaterálne zapojenie
    • kombinácia osteolytických a osteoplastických procesov
  • metastatická lézia kostí kraniálneho trezoru
    • osteoblastické metastázy pri rakovine prsníka alebo prostaty
    • anamnéza
    • scintigrafia
  • hyperparatyroidizmus
    • hyperkalcémie
  • symetrické zahusťovanie ostatných kostných štruktúr
  • príznak chlpatej lebky (periostóza ihly)
  • thalassemia
    • hyperplázia kostnej drene s radiálnym zatvrdnutím diplomu a vonkajšej doštičky

páčilo?

Ak sa vám článok páčil, kliknite na tlačidlo, pomôže nám to pri vývoji projektu. poďakovať!

Hyperostóza alebo nadmerný rast kostného tkaniva: príznaky a liečba

Hyperostóza je patologický stav kostí, sprevádzaný vysokou koncentráciou kostnej látky v nezmenenom kostnom tkanive, čo vedie k jej patologickému rastu. Hlavným dôvodom rozvoja choroby je zvýšená záťaž jednej alebo druhej kosti..

Online konzultácia o chorobe „Hypostostóza“. Požiadajte odborníkov zadarmo: Traumatológ.

  • etiológie
  • klasifikácia
  • príznaky
  • diagnostika
  • liečba
  • Prevencia a prognóza

Symptómy choroby sa budú líšiť v závislosti od typu patologického procesu. Je najzávažnejšia u dojčiat. Hlavným klinickým prejavom je opuch alebo deformácia kostí, ako aj stuhnutosť.

Hyperostóza sa veľmi často klinicky nevykazuje, a preto je možné na základe údajov získaných pomocou inštrumentálnych diagnostických opatrení stanoviť správnu diagnózu..

Liečebné taktiky priamo závisia od základného ochorenia, ktoré spôsobilo takú patológiu kostí..

Hyperstóza kostí: čo to je?

Hyperostóza sa vyznačuje nadmerným rastom kostného tkaniva a zvýšením jeho hmotnosti na jednotku objemu. V niektorých prípadoch lekári nepovažujú hyperostózu za patologický stav, ale za prejav kompenzačného mechanizmu - napríklad tkanivo kostí dolných končatín môže rásť so zvýšenou záťažou (priemyselná, športová atď.).

Všetky hyperostózy sú rozdelené na:

  • lokálne (lokálne) - kostné tkanivo rastie v jednej kosti (môže to byť nejaký jej malý fragment, čo sťažuje identifikáciu hyperostózy);
  • generalizovaný (rozšírený) - majú systémový charakter, zatiaľ čo rast kostného tkaniva je pozorovaný v rôznych štruktúrach tela.

dôležitý
Hyperostóza sama o sebe nie je pre pacienta nebezpečným stavom - nadbytok kostného tkaniva nezasahuje, najmä preto, že nejde o onkologické množenie tkanív. Takéto zmeny však môžu naznačovať akékoľvek patologické zmeny v tele, ktorých odstránenie bude vyžadovať vážne liečenie..


Pretože hlavná patológia, na ktorej pozadí sa vyskytla hyperostóza, môže ovplyvniť rôzne orgány a tkanivá, do dohľadu nad pacientmi s opísanou patológiou je zapojených množstvo lekárskych špecialistov - sú to onkológovia, fiatiatri, endokrinológovia, pulmonológovia, gastroenterológovia, venereológovia, traumatológovia-ortopedie, reumatológovia. Pre pacienta je ťažké určiť, s ktorým lekárom sa treba skontaktovať, preto sa odporúča najskôr ísť na schôdzku s terapeutom a lekár po vyšetrení určí, na ktorého úzkeho špecialistu sa bude pacient musieť obrátiť.

etiológie

Vo väčšine prípadov hyperostóza kostí pôsobí ako dedičná porucha, zatiaľ čo rast kostného tkaniva sa vyskytuje súčasne na viacerých kostiach. Okrem toho sa na tomto pozadí objavujú znaky poškodenia iných vnútorných orgánov a iných vrodených patológií..

Takéto ochorenie však môžu spôsobiť tieto zdroje:

  • kolosálne zvýšenie zaťaženia na jednej končatine v prípade neprítomnosti druhej;
  • vážne zranenia doplnené zápalovým alebo infekčným procesom;
  • akútna intoxikácia toxickými látkami - mala by zahŕňať olovo, arzén a bizmut;
  • dlhodobý účinok žiarenia na telo;
  • priebeh osteomyelitídy alebo osteomalacie;
  • tvorba onkologických novotvarov;
  • predtým diagnostikovaná neurofibromatóza;
  • Echinokokóza;
  • prítomnosť syfilisu alebo cirhózy pečene;
  • systémové krvné choroby, medzi ktorými sa rozlišuje leukémia a lymfogranulomatóza;
  • širokú škálu obličkových patológií;
  • patologické stavy autoimunitnej povahy;
  • dysfunkcia orgánov endokrinného systému, menovite hypofýza a štítna žľaza;
  • nedostatok vitamínov A a D;
  • Pagetova choroba za predpokladu, že sa vyskytuje v poslednom štádiu sklerózy;
  • patologické zlomeniny;
  • reumatické choroby.

V niektorých prípadoch nie je možné zistiť príčinu rozvoja patológie - v takýchto prípadoch hovoria o idiopatickej hyperostóze.

Príčiny a vývoj patológie

Hyperostóza sa vyvíja v dôsledku zvýšeného množenia osteocytov - kostných buniek.

Najčastejšie príčiny tejto patológie sú:

  • fyzická aktivita na špecifickom segmente hornej alebo dolnej končatiny;
  • onkologické patológie malígnej povahy;
  • systémové choroby;
  • genetické poruchy;
  • radiačné poškodenie;
  • intoxikácie;
  • chronické infekcie;
  • endokrinné poruchy;
  • hnisavé ochorenia kostí (osteomyelitída)

a niektoré ďalšie.

Zvýšené zaťaženie kostí, ktoré môže viesť k rozvoju hyperostózy, sa najčastejšie pozoruje v prípadoch, ako sú:

  • amputácia končatín;
  • intenzívny tréning v určitých športoch.

Príčiny generalizovanej hyperostózy nie sú vždy známe. Takéto patológie zahŕňajú:

  • kortikálna hyperostóza detí (Cuffy-Silvermanov syndróm) - vyvíja sa u malých detí;
  • kortikálna generalizovaná hyperostóza je dedičná patológia, jej klinické prejavy sa pozorujú počas puberty;
  • Kamurati-Engelmannova choroba;
  • Marie-Bambergerov syndróm.

Častejšie trpia hyperostózou tubulárne kosti - tie, ktoré majú dutinu. V tomto prípade sa kostné tkanivo stáva hustejším a „stvrdnutým“..

Vývoj hyperostózy sa môže vyskytnúť vo forme dvoch možností, ktoré závisia od základného ochorenia, ktoré vyvolalo nástup hyperostózy..

V prvom variante sú ovplyvnené takmer všetky prvky kostného tkaniva. Stáva sa toto:

  • periosteum (tenký film spojivového tkaniva pokrývajúci kosť), hubovitá a kortikálna látka je hustejšia a hustejšia;
  • zvyšuje sa počet nezrelých bunkových prvkov;
  • architektonika (štruktúra tkaniva) zmien kostí;
  • v kostnej dreni sú ložiská atrofie (nedostatočne vyvinuté), sú nahradené ložiskami rastu kostí alebo spojivového tkaniva.

Pri druhej možnosti je zaznamenaná obmedzená lézia:

  • rastie hubovitá kosť;
  • v ňom sa tvoria ložiská sklerózy (zatiaľ čo rastie spojivové tkanivo).

klasifikácia

Okrem primárnej a sekundárnej formy sa podobné ochorenie delí na:

  • lokálna alebo miestna hyperostóza - charakterizovaná skutočnosťou, že do patológie je zapojená iba jedna kosť. Napríklad u žien počas menopauzy alebo u mužov s obezitou je často diagnostikovaná hyperostóza frontálnej kosti;
  • celková alebo difúzna hyperostóza - diagnostikovaná u detí v detskom veku na pozadí nerovnováhy pohlavných hormónov, ku ktorej dochádza v dôsledku genetických mutácií.

Patologický rast kostného tkaniva sa môže vyvíjať niekoľkými spôsobmi:

  • periostálne - v tomto prípade dôjde k zmene hubovitej vrstvy kosti, ktorá je spojená so zúžením lúmenu a narušením krvného zásobovania. Ochorenie môže postihnúť nohy, predlaktia a prsty horných končatín;
  • endosteal - všetky vrstvy kostí sa môžu meniť, menovite periosteum, hubovité a kortikálne. To vedie k tomu, že sú hustejšie a hustejšie, čo spôsobuje vizuálne výraznú deformáciu. Pri diagnostike dochádza k hromadeniu veľkého množstva nezrelej kostnej hmoty a k výmene kostnej drene vláknami spojivového tkaniva..

Príznaky kostnej hyperstózy

Najbežnejšie prejavy hyperostózy, bez ohľadu na umiestnenie, sú:

  • nadbytočné kostné tkanivo;
  • deformácia končatín;
  • bolesť kostí a kĺbov.

Lokálne príznaky nemusia byť často také výrazné ako všeobecné - prejavy narušenia celkového stavu tela závisia od patológie, ktorá vyvolala rozvoj hyperostózy. Najbežnejšie sú:

  • poruchy vegetácie (zmena farby kože, zvýšené potenie);
  • zhoršenie celkovej pohody, ktoré sa prejavuje nepochopiteľnou slabosťou a letargiou

Klinický obraz hyperostózy vznikajúcej pri rôznych patológiách môže byť radikálne odlišný. Najbežnejšie možnosti budú opísané nižšie. Ich mená spočiatku nemusia pacientom nič povedať, ale s uvedenými znakmi sa často stretávame, a keď sa objavia, mali by pacienta podnietiť k premysleniu na prítomnosť hyperostózy.

Dôvody

Hyperostózy sú najčastejšie spôsobené dedičnými patológiami. Zvyčajne sa v tomto prípade pozoruje rast na niekoľkých kostiach, okrem toho sa objavujú známky poškodenia iných orgánov a vývojové anomálie. Hyperostóza však môže spôsobiť aj iné príčiny:

Odporúčame tiež prečítať si: Príznaky ankylozujúcej spondylitídy

  • miestny rast kostného tkaniva na jednej končatine nastáva, keď je na ňu silná záťaž, napríklad v neprítomnosti inej končatiny;
  • vážne zranenia, ktoré sú sprevádzané zápalom alebo rozvojom infekcie;
  • otrava chemickými látkami, napríklad olovom, bizmutom, arzénom, ako aj ožarovaním, čo vedie k akútnej intoxikácii tela;
  • osteomyelitída, osteomalacia;
  • neurofibromatóza;
  • rakovinové nádory;
  • syfilis, echinokokóza, cirhóza pečene;
  • poruchy krvi, ako je leukémia alebo lymfogranulomatóza;
  • patologické poškodenie obličiek, ktoré vedie k hromadeniu fosfátov v krvi;
  • autoimunitné ochorenia;
  • akromegálie - choroba hypofýzy;
  • narušenie endokrinného systému.


Pri hyperostóze lebečných kostí sa bolesti hlavy často vyvíjajú a objavuje sa podráždenosť

diagnostika

Je ťažké diagnostikovať hyperostózu iba na základe sťažností pacienta, a to aj na základe skúseností lekára. Znaky hyperostózy sa často „stratia“ za príznakmi patológie, ktorá ju vyvolala. Diagnóza takejto patológie je tiež dôležitá, pretože bez odstránenia príčiny bude hyperostóza „prosperovať“. V diagnostike sa používajú všetky možné vyšetrovacie metódy - fyzikálne, inštrumentálne, laboratórne.

Fyzické vyšetrenie by malo vyhodnotiť:

  • pri vyšetrení - možný výčnelok tkanív kostných štruktúr, najmä na miestach, kde ich mäkké tkanivá pokrývajú tenkou vrstvou, prítomnosť deformácií;
  • na palpácii (palpácii) - zhrubnutie kostného tkaniva, bolesť.

Mali by ste tiež skontrolovať funkčnú činnosť kĺbov - pasívnu (pacient uvoľňuje končatinu, lekár ju vezme do rúk a robí jednoduché pohyby v kĺbe) a aktívny.

Najinformatívnejšie sú také inštrumentálne výskumné metódy, ako sú:

  • Röntgen lebky - s frontálnou hyperostózou v oblasti frontálnej kosti a tureckého sedla sa určujú kostné výrastky, ako aj zhrubnutie vnútorného plastu frontálnej kosti;
  • Röntgenové vyšetrenie chrbtice, horných a dolných končatín, panvových kostí - je možné určiť rast jednotlivých kostí aj vo forme ložísk „rozptýlených“ v celej kostnej štruktúre;
  • počítačová tomografia kostných štruktúr (CT) - počítačové sekcie pomôžu nielen identifikovať rast, ale aj posúdiť stav kostného tkaniva (najmä jeho hustotu a štrukturálne zmeny, ak existujú).

Na identifikáciu patológií, ktoré vyvolali vývoj hyperostózy, sa používajú iné inštrumentálne výskumné metódy. to:

  • elektrokardiografia (EKG);
  • holá röntgenová snímka brušných orgánov;
  • ultrazvukové vyšetrenie brušných orgánov (ultrazvuk)

a veľa ďalších.

Metódy laboratórneho výskumu, ktoré môžu byť potrebné na identifikáciu opísanej patológie, sú:


všeobecný krvný test - umožní diferenciálnu diagnostiku niektorých typov hyperostózy podľa prejavov podobných zápalovým alebo onkologickým ochoreniam. Zvýšený počet leukocytov a ESR bude signalizovať zápal, významné zvýšenie ESR bude indikovať onkopatológiu;

  • všeobecná analýza moču - jej zmeny umožnia podozrenie na patológiu obličiek, čo by mohlo viesť k rozvoju hyperostózy;
  • hladina cukru v krvi - umožní vám podozrenie na porušenie endokrinného aparátu pankreasu, ktorý môže vyvolať vývoj opísanej patológie;
  • štúdium hormonálneho pozadia - pri hyperostóze sa často určuje zvýšené množstvo hormónov kôry nadobličiek, adrenokortikotropín a somatostatín
  • Aby ste zúžili škálu diagnostických metód, musíte sa najskôr poradiť s príbuznými špecialistami, ktorí vykonajú predbežnú diagnostiku choroby, ktorá vyvolala rozvoj hyperostózy, a na jej potvrdenie budú predpísané vhodné diagnostické metódy..

    Štruktúra a anatómia

    Čelná kosť je časťou lebky a jej základne, ktorá sa skladá zo štyroch častí:

    1. Dva orbitálne.
    2. Oblúkový nos.
    3. Čelné váhy. Kostné laloky sú umiestnené zvisle. Zaujímame sa o ne.

    Čelná stupnica pozostáva z:

    • Vonkajší hladký povrch, ktorý má vyvýšenie v dolnej časti, sú zvyšky predného švu. Ako dieťa rozdelil kosť na dve polovice..
    • Dva časové.
    • Vnútorný povrch je konkávny pozdĺž stredovej čiary hornej časti.

    O tejto vnútornej časti, ku ktorej je pripojený polmesiac meningov, sa bude diskutovať nižšie. Najskôr je však dôležité pochopiť, čo je hyperostóza všeobecne a ako sa prejavuje na vnútornom povrchu čelnej kosti..

    Zásady liečby

    Liečba hyperostózy spočíva v liečbe základného ochorenia, ktoré ho spôsobilo. Bežné použitia sú:

    • racionálna výživa - v tomto prípade možno budete musieť poradiť sa s odborníkom na výživu, aby ste opravili metabolizmus minerálov a solí pomocou diéty;
    • zníženie zaťaženia určitých kostných štruktúr - to si môže vyžadovať zmenu pracovnej činnosti (napríklad u nakladačov, ktoré nesú záťaž na chrbte, sa môže vyvinúť hyperostóza);
    • korekcia hormonálneho pozadia v prípade menopauzálnych zmien u žien;
    • pravidelná fyzická aktivita.

    V závislosti od prejavov sa môže predpísať symptomatická liečba:

    • antihypertenzíva so zvýšeným krvným tlakom;
    • korekcia cukru v krvi

    Dôvody vzniku choroby

    Vo väčšine prípadov je hyperostóza dedičná. Rôzne geneticky stanovené syndrómy do tej istej miery možno pozorovať naraz v niekoľkých generáciách tej istej rodiny. Boli identifikované niektoré defekty v chromozómovej sade, ktoré môžu spôsobiť patologické zhrubnutie kostného tkaniva. Medzi faktory, ktoré môžu prispieť k rozvoju hyperostózy u ľudí, ktorí nemajú genetickú predispozíciu k tejto chorobe, patria:

    • zvýšenie zaťaženia jednej končatiny v prípade neprítomnosti druhej;
    • akútna intoxikácia jedovatými látkami;
    • zranenia sprevádzané výrazným infekčným a zápalovým procesom;
    • osteomyelitída;
    • účinok žiarenia na telo;
    • ťažký priebeh syfilisu;
    • Echinokokóza;
    • onkologické choroby;
    • neurofibromatóza;
    • cirhóza pečene;
    • zhoršená funkcia obličiek;
    • autoimunitné ochorenia;
    • lymphogranulomatosis;
    • leukémie;
    • poruchy štítnej žľazy a hypofýzy;
    • nedostatok vitamínu;
    • ťažké zlomeniny;
    • Pagetova choroba;
    • reuma.

    Často sa tiež vyskytuje idiopatický variant vývoja patológie. V tomto prípade nie je zrejmý dôvod na zvýšenie objemu kosti..

    prevencia

    Neexistuje jediná špecifická prevencia hyperostózy, pretože existuje veľa dôvodov na jej rozvoj. Všeobecné pokyny sú:

    • regulácia rovnováhy voda-soľ v tele;
    • vyvážená strava - odborník na výživu vám poradí, či by ste mali upraviť príjem potravín obsahujúcich minerály;
    • korekcia chronických chorôb - predovšetkým tých, ktoré vedú k hladovaniu kyslíka a hormonálnej nerovnováhe;
    • zdravý imidž všeobecne - vzdanie sa zlých návykov, dodržiavanie práce, odpočinok, spánok.

    Prevencia a prognóza

    Neexistujú žiadne konkrétne preventívne opatrenia na zabránenie rozvoja hyperostózy. Aby ste sa vyhli problémom s podobným ochorením, potrebujete iba:

    • úplne sa zbaviť zlých návykov;
    • jesť tak, aby telo dostalo dostatok vitamínov a živín;
    • viesť mierne aktívny životný štýl;
    • v skorých štádiách liečiť tie choroby, ktoré môžu viesť k podobnej patológii kostí;
    • pravidelne sa podrobujú preventívnym vyšetreniam v zdravotníckom zariadení.

    Sama o sebe má hyperostóza priaznivú prognózu - pri komplexnej liečbe je možné príznaky úplne eliminovať. Ignorovanie výrazných príznakov však môže viesť k zdravotnému postihnutiu. Pacienti by tiež nemali zabúdať na komplikácie spojené s týmto alebo s týmto ochorením provokátora..

    Marie-Bambergerov syndróm

    Marie-Bambergerov syndróm sa nazýva aj systémová osifikujúca periostóza alebo hypertrofická osteoartropatia. Toto je prerastanie kostného tkaniva, ktoré sa prejavuje ako mnohopočetné ložiská v rôznych kostiach..

    Hyperostóza s týmto syndrómom sa vytvára druhýkrát - jedná sa o druh reakcie kostného tkaniva na zmenu acidobázickej rovnováhy a chronický nedostatok kyslíka..

    Často sa vyskytujú pri chorobách a patologických stavoch, ako sú:

    • zhubné nádory - spravidla ide o nádory pľúc a pohrudnice;
    • chronické pľúcne ochorenia - najčastejšie je to pneumokonióza (proliferácia spojivového tkaniva v pľúcach v dôsledku dlhodobého vdychovania prachu), tuberkulóza (tuberkulózna mykobaktéria), chronická pneumónia (zápal pľúcneho parenchýmu), chronická obštrukčná bronchitída (zápal sliznicovej sliznice slizníc) niektorí iní;
    • patológia žalúdka a čriev - hyperkyselinová gastritída (zápal žalúdočnej sliznice s vysokou kyslosťou), dvanástnikový vred;
    • ochorenie obličiek - urolitiáza a ďalšie;
    • poškodenie pečene - hlavne cirhóza (nahradenie parenchýmu pečene spojivovým tkanivom);
    • vrodené srdcové vady - anatomické vady srdca, jeho chlopní a veľkých ciev, ktoré sa vytvorili počas vnútromaternicového vývoja;
    • niektoré infekčné choroby - echinokokóza (porážka echinokokom) a iné.

    S vývojom tohto syndrómu sa najčastejšie pozoruje kostný rast:

    • predlaktia;
    • holenie;
    • metatarzálne kosti;
    • metakarpálne kosti.

    Charakteristická je symetria lézie - ak sa kostné „tuberkulózy“ objavia na jednej nohe, potom sa dajú zistiť na druhej nohe..

    Okrem rastu kostí sa pozorujú aj tieto príznaky:


    bolesť kostí a kĺbov;

  • vegetatívne poruchy;
  • príznaky artritídy. Prvkom je určité opotrebenie kliniky;
  • zhrubnutie prstov prstov - príznak „paličiek“;
  • špecifická vydutina nechtov - príznak „hodiniek“;
  • v niektorých prípadoch zväčšený nos a zhrubnutá pokožka v čele.
  • Poruchy vegetácie sa prejavujú vo forme:

    • striedanie sčervenania a bledosti pokožky;
    • nadmerné potenie.

    Artritída najčastejšie postihuje metakarpofalangy, lakte, členky, zápästia a kolená..

    Informatívnou metódou inštrumentálneho výskumu, ktorá potvrdzuje vývoj syndrómu, je röntgen nôh a predlaktia - obrázky ukazujú symetrické zhrubnutie diafýzy (stredné časti kosti) v dôsledku tvorby hladkých kostných vrstiev, ktoré sa potom stávajú hustejšími..

    Symptomatická liečba - nesteroidné protizápalové lieky sa používajú na zmiernenie bolesti počas exacerbácie.

    hyperostóza

    Marie-Bambergerov syndróm

    Marie-Bambergerov syndróm (systémová osifikujúca periostóza, hypertrofická osteoartropatia) je nadmerný rast kostného tkaniva opísaný rakúskym lekárom Bambergerom a francúzskym neurológom Marie. Prejavuje sa ako mnohopočetné, zvyčajne symetrické hyperostózy, ktoré sa vyskytujú v predlaktiach, nohách, metatarzálnych a metakarpálnych kostiach. Sprevádza ju charakteristická deformácia prstov: falangy zhustnú vo forme „paličiek“, nechty majú vzhľad „hodiniek“. Pacient s hyperostózou má bolesti kostí a kĺbov. Existujú tiež vegetatívne poruchy (sčervenanie a bledosť pokožky, potenie) a recidivujúca artritída metakarpofalangy, lakte, členku, zápästia a kolena s vymazaným klinickým obrazom. Prípadne zväčšený nos a zhrubnutá pokožka na čele.
    Hyperostóza pri syndróme Marie-Bemberger sa vyvíja sekundárne, ako reakcia kostného tkaniva na acidobázickú nerovnováhu a chronický nedostatok kyslíka. Príčinou syndrómu sú zhubné nádory pľúc a pohrudnice, chronické zápalové ochorenia pľúc (pneumokonióza, tuberkulóza, chronická pneumónia, chronická obštrukčná bronchitída atď.), Choroby čriev a obličiek, ako aj vrodené srdcové vady. Menej často sa pozoruje pri cirhóze pečene, lymfogranulomatóze a echinokokóze. V niektorých prípadoch sa hyperostóza vyskytuje spontánne, bez akejkoľvek súvislosti s akoukoľvek chorobou..

    Rádiografia nôh, predlaktia a ďalších postihnutých segmentov odhaľuje symetrické zhrubnutie diafýzy v dôsledku tvorby hladkých, dokonca periostálnych vrstiev. V počiatočných fázach je hustota vrstiev menšia ako hustota kortikálnej vrstvy. Následne sa vrstvy stanú hustejšími a zlúčia sa s kortikálnou vrstvou. Pri úspešnej liečbe základnej choroby sa prejavy Marie-Bembergerovho syndrómu znižujú a môžu dokonca úplne zmiznúť. Na zníženie bolesti počas exacerbácie sa používajú NSAID.

    Čelná hyperostóza

    Čelná hyperostóza postihuje ženy v klimakterickom a postmenopauzálnom veku. Hyperostóza sa prejavuje zhrubnutím vnútornej vrstvy prednej kosti, obezitou a objavením sa mužských sexuálnych charakteristík. Príčina výskytu nebola objasnená, predpokladá sa, že hyperostóza je vyvolaná hormonálnymi zmenami počas menopauzy. Ochorenie sa vyvíja postupne. Spočiatku sú pacienti vyrušovaní pretrvávajúcimi kompresívnymi bolesťami hlavy. Bolesť je lokalizovaná na čele alebo na chrbte hlavy a nezávisí od zmeny polohy hlavy. V dôsledku neustálej bolesti sa pacienti s hyperostózou často podráždia a trpia nespavosťou.

    Následne sa zvyšuje telesná hmotnosť, obezita, často sprevádzaná zvýšeným rastom vlasov na tvári a v oblasti kmeňa. Medzi ďalšie prejavy frontálnej hyperostózy patrí diabetes mellitus typu II, kolísanie krvného tlaku so sklonom k ​​nárastu, búšenie srdca, dýchavičnosť a menštruačné nepravidelnosti, ktoré na rozdiel od bežných menopauzy nesprevádzajú návaly horúčavy. V priebehu času dochádza k zhoršeniu nervových porúch, niekedy sa pozoruje depresia.

    Diagnóza frontálnej hyperostózy sa robí na základe charakteristických symptómov a röntgenových údajov lebky. Na röntgenových snímkach sa odhaľuje rast kostí v oblasti prednej kosti a tureckého sedla. Vnútorná vrstva prednej kosti je zosilnená. Pri röntgenovom vyšetrení chrbtice sa často vyskytujú aj kostné výrastky. V štúdii hladiny hormónov v krvi pacientov s hyperostózou sa stanovuje zvýšené množstvo hormónov kôry nadobličiek, adrenokortikotropín a somatostatín..

    Čelná hyperostóza je liečená endokrinológmi. Je predpísaná nízkokalorická strava, pacientom sa odporúča udržiavať režim dostatočnej fyzickej aktivity. Pri pretrvávajúcom zvýšení krvného tlaku sú indikované antihypertenzíva a diabetes mellitus - lieky na úpravu hladiny cukru v krvi.

    CT mozgu. Hyperostóza vnútornej endplate prednej kosti.

    Infantilná kortikálna hyperostóza

    Túto hyperostózu prvýkrát opísal Roske v roku 1930, podrobnejší popis choroby však urobili Silverman a Kaffi v roku 1945. Dôvody vývoja nie sú úplne jasné, existujú teórie týkajúce sa dedičného a vírusového pôvodu, ako aj súvislosti choroby s hormonálnou nerovnováhou. Hyperostóza sa vyskytuje iba u dojčiat. Nástup sa podobá akútnemu infekčnému ochoreniu: nastáva zvýšenie teploty, dieťa stráca chuť do jedla, je nepokojné. V krvi sa zistí zrýchlenie ESR a leukocytóza. Na tvári a končatinách pacientov s hyperostózou sa objavujú husté opuchy bez príznakov zápalu, pri palpácii ostro bolestivé. Charakteristickým znakom infantilnej hyperostózy je „tvár mesiaca“ spôsobená opuchmi v dolnej čeľusti.

    Podľa rôntgenových údajov o klúčkoch sú odhalené krátke a dlhé tubulárne kosti, ako aj spodná čeľusť, lamelárne periostálne vrstvy. Špongiová látka je sklerotická, kompaktná zahustená. Oblúkové zakrivenie holennej kosti môže byť stanovené na základe výsledkov röntgenového snímania dolnej časti nohy. Je predpísaná všeobecná posilňujúca terapia. Prognóza infantilnej kortikálnej hyperostózy je priaznivá, všetky príznaky spontánne vymiznú v priebehu niekoľkých mesiacov.

    Kortikálna generalizovaná hyperostóza

    Hyperostóza je dedičná, dedičnosť sa vyskytuje autozomálne recesívne. Prejavuje sa poškodením tvárového nervu, exophthalmos, zhoršením zraku a sluchu, zhrubnutím kĺbov a zvýšením brady. Symptómy začínajú po dospievaní. Rentgenové snímky ukazujú kortikálne hyperostózy a osteofyty.

    Systémová diafyzálna vrodená hyperostóza

    Túto hyperostózu opísali začiatkom 20. storočia rakúsky chirurg Egelmann a taliansky lekár Kamurati. Vzťahuje sa na počet genetických chorôb, dedičnosť sa vyskytuje autozomálne dominantným spôsobom. Hyperostóza sa vyvíja v oblasti diafýzy holennej kosti, humeru a stehennej kosti. Menej často sú postihnuté ďalšie kosti. Tuhosť kĺbov a zníženie objemu svalov.

    Morgagniho-Stuartov-Morelov syndróm, frontálna kostná hyperstóza

    Ďalším menom tohto ochorenia je frontálna hyperostóza. Táto patológia sa vyvíja u žien v klimakterickom a postmenopauzálnom veku. Predpokladá sa, že v tomto prípade je hyperostóza vyvolaná hormonálnymi zmenami. Ale prečo a ako pozmenené hormonálne pozadie vedie k nadmernému rastu kostného tkaniva, nie je zatiaľ spoľahlivo známe..

    Hlavné prejavy Morgagniho-Stewart-Morelho syndrómu sú:

    • zhrubnutie vnútornej vrstvy prednej kosti;
    • obezita - nadváha spôsobená ukladaním tuku v rôznych častiach tela (hlavne na bruchu a stehnách);
    • vzhľad mužských sexuálnych charakteristík - v prvom rade ide o rast vlasov podľa mužského typu (na hrudi, zadku atď.).

    Patológia sa vyvíja postupne, počiatočné prejavy sa môžu objaviť po uplynutí samotného obdobia klimakterických zmien. Príznaky môžu byť:

    Ženy sa spočiatku sťažujú na výskyt takých príznakov, ako sú:

    • bolesti hlavy;
    • Podráždenosť;
    • nespavosť.

    Charakteristika bolesti hlavy:


    lokalizáciou - na čelo a zozadu hlavy;

  • v distribúcii - ožarovanie ako také nie je pozorované, ale pri dlhodobom útoku môže bolieť celá hlava;
  • od prírody - kompresívne;
  • intenzita - výrazná, perzistentná;
  • pri výskyte - objavujú sa súčasne s výskytom ďalších príznakov patológie, takmer okamžite stávajú trvalými, nemenia sa zo zmeny polohy hlavy.
  • Podráždenosť a nespavosť v dôsledku pretrvávajúcich bolestí hlavy.

    V neskoršom období príznaky ako:

    • prírastok na váhe až do obezity;
    • zvýšený rast vlasov na tvári a na niektorých miestach na trupe.

    Prejavy tejto patológie môžu byť tiež:

    • výkyvy krvného tlaku so sklonom k ​​nárastu;
    • neustále záchvaty srdcového rytmu;
    • dýchavičnosť.

    Na pozadí týchto zmien sa môžu vyvinúť psychoemotívne poruchy a môže dôjsť k depresii.

    Korekcia hormonálneho pozadia u týchto žien pomôže oslabiť prejavy syndrómu.

    príznaky

    Klinické príznaky takéhoto ochorenia opísal veľký počet lekárov, a preto sa spojili do syndrómov a dostali mená svojich mien. Z tohto dôvodu moderní lekári posudzujú príznaky hyperostózy z hľadiska niekoľkých syndrómov..

    Dvojstranná lézia predlaktia, nôh, metakarpálnych a metatarzálnych kostí sa nazýva osifikujúca periostóza alebo syndróm Marie-Bamberger, ktorý sa vyznačuje:

    • zmena prstov, napríklad paličiek;
    • Príznaky hyperostózy
    • rozšírenie nechtových dosiek ako „hodinové sklá“;
    • bolesť kĺbov a kostí;
    • silné potenie;
    • zmena odtieňa pokožky - z bledého na patologicky červenú;
    • prebytočná koža v prednej oblasti;
    • príznaky artritídy v kĺboch ​​horných a dolných končatín.

    Pri syndróme Morgagni-Stewart-Morel budú príznaky nasledujúce:

    • silné bolesti hlavy;
    • zvýšenie telesnej hmotnosti;
    • hojný rast vlasov a tváre u žien podľa mužského vzoru;
    • nedostatok spánku;
    • porušenie menštruačného cyklu až do úplného začiatku kritických dní;
    • zvýšenie ukazovateľov krvného tlaku;
    • zvýšená srdcová frekvencia;
    • dýchavičnosť;
    • zhrubnutie vnútornej platničky prednej kosti - zistené počas prístrojovej diagnostiky;
    • vývoj sekundárneho diabetes mellitus;
    • prerastanie čelných kostí lebky.

    Príznaky infekčnej hyperostózy, ktorá sa tiež nazýva Kaffi-Silvermanov syndróm:

    • opuch horných a dolných končatín alebo tváre, ktorý je zriedka sprevádzaný bolesťou. Je potrebné poznamenať, že vôbec neexistujú žiadne známky zápalového procesu;
    • pri deformácii dolnej čeľuste sa pozoruje získanie tváre podobnej mesiacu;
    • zhutnenie kostného tkaniva v oblasti kľúčnych kostí a ďalších tubulárnych kostí, ako aj zakrivenie holennej kosti.

    Charakteristickou črtou je, že všetky vyššie uvedené príznaky tohto typu hyperostózy môžu spontánne zmiznúť v priebehu niekoľkých mesiacov..

    Lokálna hyperostóza dedičnej formy, ktorá sa tiež nazýva kortikálna, sú zastúpené nasledujúcimi znakmi:

    • exophthalmos, t.j. vydutie očí;
    • znížená zraková ostrosť a sluch;
    • zväčšenie brady;
    • zhutnenie kĺbov;
    • tvorba osteofytov.

    Vrodená Kamurati-Engelmanova choroba alebo systémová diafyzálna hyperostóza sa vyznačujú:

    • stuhnutosť a bolesť kĺbov ramena, stehennej kosti a holennej kosti;
    • svalové zaostalosti;
    • porážka týlnej kosti je mimoriadne zriedkavá;
    • vznik „kačacej“ chôdze.

    Forestierova hyperostóza sa líši v tom, že súčasne dôjde k zlyhaniu väzivového aparátu kĺbov a rozvoju imobility. Najčastejšie sa vyskytuje v hrudnej a bedrovej chrbtici. Najčastejšie sa diagnostikuje u ľudí starších ako 50 rokov, najmä u mužov. V takom prípade príznaky budú:

    • bolesť chrbtice, ktorá sa zvyšuje po spánku, fyzická aktivita a dlhodobý nedostatok pohybu;
    • poškodenie predného pozdĺžneho väzu;
    • neschopnosť nakloniť alebo otočiť trup.

    Je potrebné poznamenať, že takáto patológia u detí je vyjadrená v:

    • zvýšenie telesnej teploty;
    • úzkosť a podráždenie;
    • tvorba opuchu, hustého na dotyk;
    • nervová tic;
    • znížené svalové tkanivo.

    Syndróm Cuffy-Silverman

    Patológia má iné meno - detská kortikálna hyperostóza.

    Presné dôvody vývoja neboli objasnené, existuje však teória, že pri vývoji ochorenia zohrávajú úlohu faktory:

    • genetická;
    • vírusovej;
    • hormonálna (hormonálna nerovnováha).

    Znakom tejto patológie je, že sa pozoruje iba u dojčiat..

    Nástup klinického obrazu je veľmi podobný nástupu akéhokoľvek infekčného ochorenia. kde:

    • teplota stúpa;
    • chuť do jedla sa zhoršuje a potom môže úplne zmiznúť;
    • dieťa je nepokojné.

    Po chvíli sa objavia nasledujúce príznaky:

    • na tvári a končatinách sa tvoria ohniská hustého opuchu tkanív bez známok zápalu, pri palpácii ostro bolestivé;
    • tvár mesiaca - objavuje sa znamenie v dôsledku opuchu mäkkých tkanív v dolnej čeľusti.

    Na potvrdenie tejto patológie sa používajú tieto diagnostické metódy:

    • Röntgen kľúčnych kostí, krátke a dlhé tubulárne kosti, dolná čeľusť - v týchto miestach sa zisťuje rast kostí. Špongiová látka kostí je sklerózovaná. Obrázok ukazuje oblúkové zakrivenie kostí dolných končatín;
    • kompletný krvný obraz - zvyšuje sa počet leukocytov a ESR.

    Ak je diagnóza potvrdená, sú obmedzené iba na celkovú posilňovaciu terapiu, pretože v priebehu niekoľkých mesiacov všetky príznaky zmiznú bez stopy.

    príznaky

    Hyperostóza je zvlášť ťažká u dojčiat. Ich symptómy spočiatku pripomínajú vírusovú infekciu: teplota stúpa, znižuje sa chuť do jedla, podráždenosť a úzkosť. Potom napučia tvár a končatiny, objavia sa na nich ťažké bolestivé opuchy. V takom prípade príznaky zápalu nemusia byť.

    U adolescentov a dospelých je patológia charakterizovaná, okrem symptómov zápalového procesu, aj poškodenie zrakových orgánov, sluchu, nervových tík, kŕčov. Obmedzenie pohyblivosti sa vyvíja v dôsledku zníženého svalového tonusu, bolesti v končatinách a stuhnutosti kĺbov.

    Kamuratiho-Engelmannova choroba

    Patológia sa nazýva aj systémová diafyzálna vrodená hyperostóza. Názov odráža podstatu choroby - spolu s ňou sa pozoruje rast kostí po celej dĺžke tubulárnych kostí. Choroba je geneticky určená.

    Zvláštnosťou patológie je, že kostné tkanivo rastie selektívne v kostiach, ako sú:

    • holennej;
    • rameno;
    • stehenné.

    Iné kosti sú zriedkavo postihnuté.

    Choroba sa často nijakým spôsobom neprejavuje a je často objavená náhodou - pri röntgenovej analýze kostných štruktúr z nejakého iného dôvodu. Príznaky, ktoré sa môžu objaviť v mnohých prípadoch, sú:

    • stuhnutosť kĺbov - ramená a nohy pacientov sa obtiažne dotýkajú kĺbov, napríklad ruky a nohy nových bábik;
    • zníženie objemu svalov.

    Všeobecne sa posilňujúca liečba pomocou fyzioterapeutických cvikov sa vyvíja kíby pre lepšie vykonávanie ich funkcií.

    Ako liečiť hyperostózu frontálnej kosti?

    Liečba samotných výrastkov nie je zabezpečená, pretože sa preukázala jej neúčinnosť. Pri pôsobivých léziách kostného tkaniva sa predpokladá chirurgické riešenie problému

    Lekári používajú kraniotóm, lekársky nástroj na vŕtanie cez lebku rezaním a delením výrastkov. Klapka sa potom vráti na svoje miesto. Ak to nie je potrebné: nádor je malý, bolesti hlavy neobťažujú človeka, potom lekári zvyčajne predpisujú liečbu chorôb, ktoré sú hlavnou príčinou hyperostózy a jej príznakov:

    • Prísna celoživotná strava na zníženie a udržanie zdravej hmotnosti.
    • Ak je prítomná hypertenzia, užívajú sa lieky na normalizáciu krvného tlaku.
    • Pacient sa musí veľa pohybovať. To je dôležité pre udržanie svalového tonusu. Nakoniec, choroba sa môže rozšíriť na ďalšie kosti. Na tento účel bol vyvinutý celý komplex fyzioterapeutických cvičení..
    • V niektorých prípadoch je indikovaná radiačná terapia, ktorá môže zmenšiť veľkosť útvaru.

    Normálny zdravý životný štýl a strava pomôžu zastaviť chorobu a pokračovať v napĺňajúcom živote..

    Kortikálna generalizovaná hyperostóza

    Toto je patológia, ktorá je dedičná. Prejavuje sa to po dosiahnutí dospievania.

    Hlavné prejavy kortikálnej generalizovanej hyperostózy sú:


    príznaky poškodenia nervu tváre - asymetria tváre, slabosť svalov tváre, zhoršenie chuťových pocitov a iné;

  • exophthalmos - vydutie;
  • zrakové postihnutie;
  • sluchové postihnutie;
  • zhrubnutie kľúčnej kosti;
  • zväčšenie brady.
  • Pri röntgenovom vyšetrení sa u týchto pacientov vyskytujú hyperostózy, ako aj osteofyty - vyrastanie kostí..

    Symptomatická liečba - okuliare sa vyberajú na zlepšenie zraku atď.

    Oksana Vladimirovna Kovtonyuk, lekárska publicistka, chirurg, konzultantka

    10, dnes celkom

    (61 hlasov, priemer: 4,57 z 5)

    Podobné príspevky
    Osteochondritída disekuje ramenný kĺb: príznaky a liečba
    Spinálna enostóza: príznaky a liečba

    Hyperostóza vnútornej vrstvy prednej kosti

    Čelná hyperostóza sa vyznačuje výskytom špongiovitých zaoblených výrastkov v predných zónach vo vnútri šupín prednej kosti lebky až do priemeru 1 centimeter. Zvyčajne sú formované rovnakým spôsobom na oboch poloviciach. Toto ochorenie najčastejšie postihuje staršie ženy s Morgagniho syndrómom v anamnéze - 70% všetkých prípadov.

    Klinický obraz je nasledujúci:

    1. Hormonálna nerovnováha vedie k prejavom mužských charakteristík: vlasy začínajú rásť nad hornými a dolnými perami na brade..
    2. Priberá na váhe rýchlo.
    3. Formácie sa objavujú v prednej oblasti po stranách.
    4. Osoba je mučená neznesiteľnými bolesťami hlavy, ktoré neumožňujú spať.

    Dôvody výskytu hyperostózy vnútorného povrchu čelných šupín nie sú presne známe. Predpokladá sa, že okrem Morgagniho syndrómu môžu byť provokujúce faktory:

    1. Endokrinné poruchy.
    2. Abnormálne rýchly rast kostry.
    3. Poruchy metabolizmu alebo metabolické poruchy.

    Najčastejšie je choroba diagnostikovaná náhodne počas iných štúdií. Zvyčajne sa vyskytujú znaky podobné prepracovaniu. Preto ho nebude možné určiť iba klinickými prejavmi, preto je potrebné podrobiť sa komplexnému vyšetreniu:

    • Röntgen lebky,
    • Všeobecný test na krv a cukor,
    • Prehľad kraniogramov kostry,
    • MRI.

    Toto ochorenie je pravdepodobne spôsobené:

    - Morgagniho syndróm (vo veľkej väčšine prípadov);

    - s patologicky rýchlym rastom kostry.

    Vo väčšine prípadov je hlavnou príčinou hyperostózy frontálnej kosti Morgagniho-Morel-Stewardov syndróm. Najčastejšie sú to ženy, ktoré sú vystavené počas menopauzy, ako aj v postmenopauzálnom období. Túto skutočnosť potvrdzuje drvivá väčšina starších pacientov - až 72% všetkých prípadov.

    Dámy, ktoré trpia frontálnou hyperostózou, zvyčajne odhaľujú prejavy samčích ukazovateľov samy osebe vo forme rastu vlasov na brade a pod nosom. Rýchlo získavajú ďalšie kíl, čo vedie k obezite. A choroba sa prejavuje vo forme zhutnenia prednej čelnej kosti.

    Všetky tieto nepríjemné premeny sú spojené s hormonálnymi zmenami v tele. V prvom štádiu choroby sa pacienti sťažujú na celkové oslabenie tela, neustále bolesti hlavy, závažné záchvaty migrény lokalizované v čele a na zadnej časti hlavy, ktoré zvyčajne vedú k neurózam a nespavosti..

    Potom sa riadi konštantný prírastok na hmotnosti, napriek tomu, že sa nezmenilo množstvo a úroveň kvality potravín.

    Sprievodnou príčinou rizika vzniku hyperostózy môže byť diabetes mellitus, ktorý je spôsobený okolnosťami, ako je dýchavičnosť, záchvaty hypertenzie, srdcové poruchy a nepravidelnosti menštruačného cyklu..

    Na pozadí, aby sa nerovnováha u pacienta mohla vyvíjať na neurálne choroby a depresiu.

    Čo je to hyperostóza, ako identifikovať a liečiť svoje hlavné odrody?

    Hyperostóza je patologický stav, pri ktorom dochádza k rýchlemu rastu nezmeneného kostného tkaniva. Toto porušenie môže byť nezávislým procesom aj výsledkom progresie iných chorôb. Výrazné zvýšenie jednej alebo druhej časti kostry je mimoriadne zriedkavé..

    Patológia sa nemusí prejavovať výraznými symptómami, ak je však rast kostnej hmoty spôsobený genetickými poruchami, potom už v ranom detstve sa môžu vyskytnúť závažné prejavy choroby, ktoré môžu nielen negatívne ovplyvniť kvalitu života pacienta, ale tiež viesť k smrti..

    klasifikácia

    Existuje niekoľko prístupov k klasifikácii patologického rastu kostí. V závislosti od stupňa prevalencie procesu môže byť hyperostóza:

    Do prvej kategórie patria prípady, keď dochádza k zhrubnutiu jednej kosti, ktorá je vystavená neustálemu stresu. Táto patológia sa najčastejšie rozvíja na pozadí onkologických a chronických chorôb..

    Lokálnym variantom môže byť prejav Morgagniho-Stewart-Morelovho syndrómu. Najčastejšie je vývoj takého miestneho zvýšenia objemu kostného tkaniva pozorovaný u žien v období klimaktérií..

    Pozoruhodný príklad lokálnej proliferácie kostnej hmoty v tubulárnych kostiach je Marie-Bambergerova choroba.

    Druhá kategória zahŕňa prípady porušenia, pri ktorých dochádza k rovnomernému alebo nerovnomernému zhrubnutiu všetkých prvkov kostry. Tento kurz je charakterizovaný syndrómom Cuffy-Silverman. Táto choroba sa prejavuje už v ranom detstve..

    Kortikálna hyperostóza patrí tiež k všeobecným formám patológie. Toto ochorenie je geneticky determinované, ale začína sa prejavovať závažnými príznakmi až počas puberty. Okrem toho je Kamurati-Engelmannova choroba zovšeobecnenou formou..

    Ďalším dôležitým parametrom klasifikácie patológie je spôsob rastu kostného tkaniva. Existujú 2 možnosti vzniku choroby, vrátane:

    V prvom prípade sa patologické zmeny vyskytujú iba v štruktúre spongióznej kostnej vrstvy. To vedie k zúženiu existujúcich lúmenov a zhoršeniu krvného obehu. Pri tejto možnosti sa pozoruje poškodenie kostí dolnej končatiny, prstov hornej končatiny, predlaktia atď..

    S endostealným variantom vývoja choroby sa zmeny zvyšujú v štruktúre perioste, kortikálneho a hubového tkaniva.

    Pri tomto variante priebehu patológie vyšetrenie odhalí veľké množstvo nezrelej kostnej hmoty a poškodenie mozgu kompresným poškodením..

    Vo väčšine prípadov je hyperostóza dedičná. Rôzne geneticky stanovené syndrómy do tej istej miery možno pozorovať naraz v niekoľkých generáciách tej istej rodiny..

    Boli identifikované niektoré defekty v sade chromozómov, ktoré môžu spôsobiť patologické zhrubnutie kostného tkaniva.

    Medzi faktory, ktoré môžu prispieť k rozvoju hyperostózy u ľudí, ktorí nemajú genetickú predispozíciu k tejto chorobe, patria:

    • zvýšenie zaťaženia jednej končatiny v prípade neprítomnosti druhej;
    • akútna intoxikácia jedovatými látkami;
    • zranenia sprevádzané výrazným infekčným a zápalovým procesom;
    • osteomyelitída;
    • účinok žiarenia na telo;
    • ťažký priebeh syfilisu;
    • Echinokokóza;
    • onkologické choroby;
    • neurofibromatóza;
    • cirhóza pečene;
    • zhoršená funkcia obličiek;
    • autoimunitné ochorenia;
    • lymphogranulomatosis;
    • leukémie;
    • poruchy štítnej žľazy a hypofýzy;
    • nedostatok vitamínu;
    • ťažké zlomeniny;
    • Pagetova choroba;
    • reuma.

    Často sa tiež vyskytuje idiopatický variant vývoja patológie. V tomto prípade nie je zrejmý dôvod na zvýšenie objemu kosti..

    príznaky

    Klinické prejavy do značnej miery závisia od formy priebehu a dôvodov, ktoré spôsobili výskyt choroby. V miernych prípadoch, keď je hyperostóza dôsledkom nepriaznivého účinku vonkajších faktorov a dochádza k zhrubnutiu jednej alebo viacerých kostí, môžu príznaky závažných príznakov tohto ochorenia chýbať. V tomto prípade sa patológia zistí náhodne počas rutinného vyšetrenia..

    Ak je choroba genetickej povahy, je sprevádzaná zvýšením charakteristických symptomatických prejavov. Pri Marie-Bambergerovom syndróme dochádza k obojstrannému poškodeniu kostných prvkov, nôh, predlaktia a metatarzálnych prvkov. Toto ochorenie sa vyznačuje výskytom príznakov, ako sú:

    • zväčšenie prstov ako paličky;
    • prerastanie prednej časti lebky;
    • rozširovanie nechtových dosiek;
    • bolesť kostí a kĺbov;
    • silné potenie;
    • sfarbenie kože;
    • artritída prstov.

    Príznaky, ktoré sa vyskytujú pri syndróme Morgagni-Stewart-Morel, majú významné rozdiely. V tomto prípade sa u pacienta objavia nasledujúce príznaky patológie:

    • bolesti hlavy;
    • hojný rast vlasov na tele a tvári u žien;
    • menštruačné nepravidelnosti;
    • rýchle zvýšenie telesnej hmotnosti;
    • poruchy spánku;
    • zvýšený krvný tlak;
    • dýchavičnosť;
    • zhrubnutie čelnej kosti a prerastanie kostí lebky;
    • vývoj diabetes mellitus 2. typu.

    Pri lokálnej kortikálnej hyperostóze spôsobenej genetickými abnormalitami sa vyskytujú nasledujúce symptomatické prejavy:

    • vypuklé oči;
    • zväčšenie brady;
    • znížená zraková ostrosť a sluch;
    • tvorba osteofytov;
    • stvrdnutie klavikulárnych kostí.

    Pri vrodenej Kamurati-Engelmannovej chorobe sa prejavuje stuhnutosť bedrového a ramenného kĺbu. V týchto kĺboch ​​a holennej kosti je cítiť silnú bolesť.

    Svaly zostávajú v nedostatočne rozvinutom stave. V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k poškodeniu týlnej časti a k ​​narušeniu tvorby kraniálneho trezoru u dieťaťa. Parietálne platne rastú rýchlejšie.

    Často sa pozoruje výskyt „kačacej“ chôdze.

    Hyperostóza Forestier

    Pri Forestierovej hyperostóze sa pozoruje zhutnenie kostí v chrbtici. Iné prvky kostry nepodliehajú patologickým zmenám. Bolestivé pocity sa môžu zintenzívniť fyzickou aktivitou a predĺženým odpočinkom v pokoji.

    Forestierova hyperostóza sa najčastejšie diagnostikuje u mužov starších ako 50 rokov, ale môže sa zistiť aj u detí. U dieťaťa je vývoj tohto patologického stavu sprevádzaný objavením sa nasledujúcich príznakov:

    • zvýšená telesná teplota;
    • atrofia svalového tkaniva
    • hustý opuch pod kožou;
    • nervové tiky;
    • nepokojné správanie.

    Pri Kaffi-Silvermanovom syndróme sa klinické prejavy vyskytujú iba u dojčiat. Pri tejto forme ochorenia sa na hornej a dolnej čeľusti dieťaťa objaví charakteristický opuch. Môžu sa vyskytnúť príznaky zápalu.

    Ponúkame vám, aby ste sa zoznámili s: Osifikáciou jadier bedrových kĺbov, normou patológie a liečby

    Tieto zmeny môžu u dieťaťa spôsobiť bolesť a nepohodlie. Môže byť prítomná tvrdosť tubulárnych kostí, kľúčnej kosti a zakrivenia holennej kosti.

    Hlavnou črtou priebehu tohto typu ochorenia je možnosť spontánneho vymiznutia všetkých príznakov v priebehu niekoľkých mesiacov..

    Na identifikáciu hyperostózy a príčin jej výskytu potrebuje pacient konzultáciu s radom úzko zameraných špecialistov vrátane:

    • endokrinológ;
    • gastroenterológ;
    • phthisiatrician;
    • onkológ;
    • pediater;
    • reumatológ atď..

    Lekári sa najskôr pozerajú na anamnézu a rodinnú anamnézu, aby objasnili diagnózu. Okrem toho je pacient vyšetrený. Potom je predpísaný všeobecný krvný test. Na určenie choroby sa často používajú tieto štúdie:

    • röntgen;
    • CT;
    • MRI;
    • encephalography;
    • rádionuklidový výskum.

    Zahusťovanie kostí sa musí odlišovať od chorôb, ako je tuberkulóza, osteopatia a vrodený syfilis..

    Liečebné metódy

    Liečba tohto stavu do značnej miery závisí od príčiny jeho výskytu..

    Ak je hyperostóza výsledkom komplikovaného priebehu iného ochorenia, liečba by mala byť zameraná na odstránenie primárnej patológie, ktorá spôsobila zhrubnutie kostrových prvkov..

    V tomto prípade sa lieky pre pacienta vyberajú individuálne. Ak bol rast kostného tkaniva vyvolaný genetickými abnormalitami, terapeutický režim zahŕňa:

    • kortikosteroidné hormóny;
    • lieky na zlepšenie celkového stavu;
    • špeciálna strava;
    • massotherapy;
    • fyzioterapeutické procedúry.

    Trvanie liečby do značnej miery závisí od charakteristík priebehu choroby a závažnosti klinických prejavov choroby. Pacienti často potrebujú celoživotnú podpornú starostlivosť.

    komplikácie

    Pri nepriaznivom agresívnom priebehu môže mať hyperostóza extrémne negatívny vplyv na kvalitu života pacienta. Tento patologický stav môže spôsobiť:

    • znehybnenie kĺbov;
    • dysfunkcia kostnej drene;
    • podvýživa chrupavkových štruktúr.

    Okrem toho sa na pozadí tohto ochorenia často pozoruje deformácia a zvýšená krehkosť kostrových prvkov..

    Hyperostóza je mimoriadne nebezpečné ochorenie, ktoré si vyžaduje včasnú detekciu a liečbu. V tomto prípade je možné stabilizovať stav a zabrániť ďalšiemu zahusťovaniu rôznych prvkov kostry. Pri správnej terapii môže pacient viesť uspokojivý život.

    Hyperostóza sa považuje za pomerne zriedkavé ochorenie kostí. Závažné štatistické štúdie o výskyte tejto patológie sa nevykonali..

    V medzinárodnej klasifikácii chorôb (ICD-10) je hyperostóza zahrnutá do triedy chorôb kostí a spojivového tkaniva s kódom M 85 „iné poruchy hustoty a štruktúry kostí“.

    Prístup k terapii

    Nie je možné diagnostikovať iba vonkajšie príznaky a sťažnosti pacientov..

    Na konečnú diagnostiku sa používajú tieto metódy:

    • rádiografiu,
    • CT sken,
    • rádionuklidový výskum sa zriedka vykonáva.

    Ak je patológia komplikáciou iného ochorenia, potom sa musí liečiť základné ochorenie.

    Výsledkom je použitie protizápalových liekov, hormonálnych látok, ktoré eliminujú účinok somatotropínu, antibiotík pri chronickej pneumónii.

    Pri liečbe primárneho ochorenia sa používajú tieto látky:

    • vysoké dávky kortikosteroidných hormónov;
    • vykonáva sa regeneračné ošetrenie;
    • odporúča sa strava s dostatočným množstvom bielkovín a vitamínov;
    • pomocou masáže a fyzioterapie sa vyvíjajú kĺby.

    Vo väčšine prípadov môže včasná diagnostika dosiahnuť dobré výsledky po niekoľkých mesiacoch liečby. Prognóza hyperostózy je priaznivá.

    Liečba Forestierovej choroby si vyžaduje osobitný prístup:

    • na odstránenie bolesti - nesteroidné protizápalové lieky je možné použiť spinálne bloky;
    • skupina chondroprotektorov je predpísaná na zosilnenie medzistavcových platničiek;
    • pentoxifylín sa používa na zlepšenie krvného obehu v mieche a chrbtici;
    • Na nosenie sa odporúčajú špeciálne ortopedické výstuhy, ktoré podopierajú chrbticu.

    Liečebné metódy

    Liečba tohto stavu do značnej miery závisí od príčiny jeho výskytu. Ak je hyperostóza výsledkom komplikovaného priebehu iného ochorenia, liečba by mala byť zameraná na odstránenie primárnej patológie, ktorá spôsobila zhrubnutie kostrových prvkov. V tomto prípade sa lieky pre pacienta vyberajú individuálne. Ak bol rast kostného tkaniva vyvolaný genetickými abnormalitami, terapeutický režim zahŕňa:

    • kortikosteroidné hormóny;
    • lieky na zlepšenie celkového stavu;
    • špeciálna strava;
    • massotherapy;
    • fyzioterapeutické procedúry.

    Trvanie liečby do značnej miery závisí od charakteristík priebehu choroby a závažnosti klinických prejavov choroby. Pacienti často potrebujú celoživotnú podpornú starostlivosť.

    Diagnóza choroby

    Diagnóza choroby zahŕňa komplexné vyšetrenie tela.

    Po prvé, na zistenie Morgagniho-Morel-Stewartovho syndrómu je užitočné odobrať röntgen lebky, ktorý ukáže transformácie v kostnom tkanive čela a tureckého sedla. Na základe obrázka sa odhalí oblasť lokalizácie patológie a miera poškodenia periostu.

    Po druhé, vykonáva sa krvný test všeobecného klinického obrazu a štúdia obsahu cukru v krvi..

    Po tretie, je priradená izotopová štúdia kostry a prieskumné kraniogramy.

    Potom endokrinológ na základe laboratórnych štúdií predpíše komplexnú liečbu, ktorá bude závisieť od stupňa poškodenia tela, prejavu ďalších príznakov, prítomnosti chronických a iných chorôb..

    Liečba hyperostózy frontálnej kosti

    Liečba hyperostózy spočíva v použití iba agresívnych metód na obnovenie pôvodného stavu kosti, na základe čoho liečba drogami neprináša žiadne výsledky..

    V extrémnych prípadoch (široké lézie kostného tkaniva, neustála bolesť v ložiskách patológie) sa používa chirurgická technika s vyrezávaním kostných zhrubnutí s kraniotómom alebo nedostatkom plastov s metylmetakrylátom..

    Na konci ktorého sa zdravotný stav obnoví pomocou štandardných techník:

    1. V počiatočnej fáze lekár predpisuje nízkokalorickú diétu, aby sa zbavil nadváhy.

    2. V závislosti od počiatočnej choroby budú lieky predpísané na správnu reguláciu funkcií tela. Napríklad pri diabetes mellitus sú potrebné lieky, ktoré znižujú hladinu cukru v krvi a pri hypertenzii - na úpravu hladiny krvného tlaku..

    3. Okrem liečby drogami sa vyvíja cvičebný program s vyváženým účinkom na organizmus, ktorý udržiava svaly v dobrom stave a obnovuje kostru svalov..

    4. A samozrejme, nesmieme zabúdať na nešpecializovaný pozitívny prístup - je to záruka víťazstva nad akýmkoľvek ochorením. Na základe toho sa často odporúča zahrnúť návštevu psychológa do nešpecializovanej terapie s cieľom normalizovať nešpecializovaný duševný stav pacienta..

    Hyperostóza je ochorenie charakterizované abnormálnym rastom kostného tkaniva. Ochorenie môže postihnúť niekoľko kostí súčasne, na pozadí progresívneho ochorenia sa objavujú príznaky narušenia práce vnútorných orgánov..

    Diagnostické opatrenia

    Na identifikáciu hyperostózy a príčin jej výskytu potrebuje pacient konzultáciu s radom úzko zameraných špecialistov vrátane:

    • endokrinológ;
    • gastroenterológ;
    • phthisiatrician;
    • onkológ;
    • pediater;
    • reumatológ atď..

    Lekári sa najskôr pozerajú na anamnézu a rodinnú anamnézu, aby objasnili diagnózu. Okrem toho je pacient vyšetrený. Potom je predpísaný všeobecný krvný test. Na určenie choroby sa často používajú tieto štúdie:

    • röntgen;
    • CT;
    • MRI;
    • encephalography;
    • rádionuklidový výskum.

    Zahusťovanie kostí sa musí odlišovať od chorôb, ako je tuberkulóza, osteopatia a vrodený syfilis..

    všeobecné informácie

    Hyperostóza je abnormálny nadmerný rast kostného tkaniva, ktorý môže byť reakciou na:

    • Chronické infekcie.
    • Ťažký náklad.
    • otrava.
    • Niektoré typy nádorov.
    • Pagetova choroba.
    • Endokrinné poruchy.
    • Radiačné poškodenie.
    • osteomyelitída.

    A tiež tí, ktorí majú dedičnú predispozíciu, sú napadnutí. Hyperostóza sa môže tvoriť súčasne na jednej alebo viacerých kostiach. V tomto prípade je poškodená kosť vystavená riziku vzniku patologického zlomeniny v zóne zahusťovania..

    Lokálna hyperostóza sa týka benígnej tvorby lebky, ktorá sa prejavuje zmenou veľkosti niektorých jej kostí, zvyčajne tváre. Toto je hyperostóza frontálnej kosti..

    Tagy: hyperostóza, choroba, liečba, patológia, vzhľad, znamenie, atď

    O autorovi: admin4ik

    Predná kostná hyperostóza: čo to je, fotografie, prevencia, príznaky, liečba

    Pri vývoji na pozadí iného ochorenia sa predpisuje symptomatická liečba. V primárnej forme sa používajú tieto prostriedky:

    • „Lorenden“ - má protizápalové účinky, zabraňuje rozvoju alergií a obnovuje imunitný systém;
    • „Imunálne“ - obnovuje sa vitalita tela, zlepšuje sa chuť do jedla, zlepšuje sa regenerácia;
    • „Voltaren“ je menovanie pre syndróm bolesti av prípade potreby jeho zmiernenie. Pomáha vyrovnať sa s opuchom.

    Ponúkame vám, aby ste sa zoznámili s: Gymnastika Dr. Evdokimenka s koxartrózou bedrového kĺbu

    Poznámka! Liečba hyperostózy a regenerácia sa uskutočňuje v komplexe. Na základe uvedeného sa odporúča odstrániť ďalšie kusy, lieky sa predpisujú na zníženie rozvoja artrózy a reumatoidnej artritídy..

    Vyvíja sa liečebný režim

    Takýmto pacientom je zakázané jesť potraviny s vysokým obsahom bielkovín a vitamínov. Alkohol a rýchle občerstvenie sú úplne vylúčené. Na obnovenie funkcie motora je predpísaná fyzioterapia. Masáž končatín sa vykonáva, zatiaľ čo účinné hnetenie v lézii je zakázané. Počas masážnych procedúr sa môže objaviť bolesť. V takom prípade je vylúčená.

    Poznámka! Ak špecifikované ošetrenie nepomôže, vykoná sa operácia, pri ktorej sa poškodené tkanivo nahradí metylmetakrylátom. Okrem toho je chirurgický zákrok možný až po vyskúšaní všetkých konzervatívnych metód..

    Pri lokálnej získanej hyperostóze je dôležité najprv odstrániť príčinu narušenia tvorby kostí. Iba pri liečbe základného ochorenia sa môžete zbaviť patologického rastu. Ak sa choroba zistí včas, môže sa vyliečiť bez následkov na zdravie. Zostávajú iba závažné skeletálne deformácie, ktoré si vyžadujú chirurgický zákrok.

    Liečba hyperostózy sa zvyčajne skladá zo špeciálnej liekovej terapie, cvičenia a fyzioterapie. Trvanie liečby môže trvať niekoľko mesiacov až šesť mesiacov. Ale potom musíte byť vyšetrení lekárom 1 - 2-krát do roka a na preventívne účely zobrať röntgen..

    Pri patológiách kostného tkaniva sú uvedené lieky, ktoré blokujú pôsobenie somatropínu. Najčastejšie sa jedná o kortikosteroidné hormóny. Okrem toho sa na úľavu od bolesti používajú nesteroidné protizápalové lieky, napríklad Diclofenac, Indomethacin, Voltaren. V prítomnosti zápalového procesu sú niekedy potrebné antibiotiká.

    Okrem toho je veľmi dôležitá všeobecná posilňujúca liečba vysokými dávkami vitamínov. Menovanie iných liekov závisí od sprievodných symptómov: adekvátna liečba diabetes mellitus, hypertenzia je povinná. Tricyklické antidepresíva a svalové relaxanciá sa tiež často používajú na pomoc pacientovi pri relaxácii..


    Liečebné metódy sa vyberajú individuálne podľa závažnosti stavu pacienta

    Pri hyperostóze je dôležitá určitá strava obsahujúca vysoké dávky bielkovín a vitamínov, mala by však mať nízky obsah kalórií, aby pacient nezískal na váhe. Okrem toho sa vyžaduje dostatočná úroveň fyzickej aktivity. Je to potrebné na zvýšenie svalového tonusu a posilnenie väzov. Fyzioterapeutické liečby môžu pomôcť znížiť bolesť, obnoviť pohyblivosť a krvný obeh. Môže ísť o terapeutické kúpele radónu alebo sírovodíka, akupunktúru, masáže, laserovú terapiu, fonoforézu..

    Ak nedochádza k žiadnym účinkom konzervatívnej liečby, ako aj pri rozsiahlom poškodení kostného tkaniva, ktoré je sprevádzané závažným obmedzením pohyblivosti a bolesti, používa sa chirurgická liečba. Najčastejšie sa jedná o odstránenie ložisiek zahusťovania kostí a ďalšie štepenie kostí.

    Forestierova choroba si vyžaduje špeciálny prístup k liečbe. Pretože lézia chrbtice spôsobuje vážne obmedzenie pohyblivosti, cieľom liečby by malo byť posilnenie medzistavcových platničiek a väzivového aparátu, zmiernenie bolesti. Okrem hormonálnych a nesteroidných protizápalových liekov sa používajú aj spinálne blokády. Chondroprotektory sú potrebné aj na obnovu chrupavkového tkaniva a liekov, ktoré zlepšujú krvný obeh, napríklad „Pentoxifyllín“..

    Okrem fyzioterapeutických cvičení je indikované zlepšenie pohyblivosti chrbtice pomocou špeciálnych ortopedických korzetov. Pomôže to predísť rozvoju kyfózy alebo uviaznutiu nervových koreňov..

    Rôzne typy hyperostózy sú pomerne zriedkavou patológiou muskuloskeletálneho systému. Pri včasnej diagnostike a adekvátnej liečbe je prognóza pre pacienta priaznivá, pretože všetky anomálie sa zvyčajne eliminujú o niekoľko mesiacov.

    Klinický obraz

    Rané štádium je charakterizované neprítomnosťou príznakov, zápal sa vyvíja vo vnútri kosti. V závislosti od veku, pohlavia a lézie pacienta sa delia nasledujúce typy:

    1. Vzhľad viacpočetnej symetrie v dolných končatinách, ramenách alebo metatarzálnych kostiach. Falangy sa začínajú deformovať, necht sa stáva konvexnejším. Toto je Marie-Bambergov syndróm. Pacienti majú neustále bolesti v oblasti končatín a tiež zvýšené potenie. Kostné tkanivo začína hladovať. Chýba jej kyslík.
    2. Vývoj u dojčiat. Spočiatku sa vyvíja ako infekčné ochorenie, prejavuje sa stratou chuti do jedla, úzkosťou. Na končatinách môže byť mierny opuch. Tvár tváre sa stane mesačná. Typickým znakom je opuch v dolnej čeľusti.
    3. Dedičnosť - ovplyvňuje sa tvárový nerv, zhoršuje sa zrak a sluch. Na brade sa objaví opuch. Najčastejšie postihnuté v dospievaní.
    4. Stehno je postihnuté, kĺby sa pohybujú pomaly a chôdza sa mení. Malé deti trpia.

    Často diagnostikovaná choroba v menopauze u žien. Čelná kosť sa zhustne, vyvinie sa obezita a objavia sa sekundárne sexuálne charakteristiky.

    Príčiny výskytu patológie

    Hlavným dôvodom vzhľadu je dedičnosť alebo reakcia tela na akútnu osteomyelitídu a poškodenie v radiačnej zóne. Ďalšie dôvody sú:

    • zranenia, kvôli ktorým sa vyvíjajú zápalové procesy;
    • preprava s arzénom, olovom;
    • onkológia;
    • syfilis;
    • Echinokokóza;
    • leukémie;
    • môže sa vyvinúť, keď telo dosiahne štádium iné sklerózy;
    • choroby obličiek a pečene, ktoré sa vyvíjajú na chronické. Tiež nedostatok požadovaného množstva vitamínu A, D.

    Toto ochorenie sa často diagnostikuje u športovcov alebo u ľudí, ktorí majú konštantné zaťaženie jednou z kostí kostry. Napríklad, ak je jedna noha v neustálom pohybe a druhá je v pokoji, potom je zaručený vývoj. Zaťaženie by preto malo byť rovnaké a rovnaké pre celé telo..

    Prečítajte si tiež 10 faktov o osteoskleróze kostí. Informácie o ľudových liekoch na liečbu artrózy kolena nájdete tu.

    Príznaky a liečba kýly krčnej chrbtice: https://beregispinu.ru/diseases/gryzha/sheyniy-otdel-pozvonochnika.html

    Čelná hyperostóza - etiológia

    Zvýšenie kostného tkaniva je možné v ktorejkoľvek časti tela. Najčastejšie sa diagnostikuje v oblasti čela. Doska lebky má obvykle rovný povrch s jasnými kontúrami. Po zistení patológie sa u pacienta diagnostikuje frontálna hyperostóza.

    Pomerne často sa u pacientov diagnostikuje Morgagni-Stewart-Morel syndróm. Klinické a rádiologické ochorenie s charakteristickými znakmi zmien na doštičkách prednej kosti, ako aj na kostiach parietálnej časti lebky.

    Syndróm najviac
    často stretnutí, vyžaduje starostlivé preskúmanie a určenie správneho zaobchádzania. Ak sa zistí v skorom štádiu, lieči sa chirurgicky av neskorších štádiách sa uskutoční symptomatická liečba.
    Ochorenie sa vyvíja v priebehu niekoľkých rokov, čo naznačuje rast inertného tkaniva v celej lebke. Obzvlášť ohrozujúce obdobie v živote ženy je. V skutočnosti však hyperostóza v súčasnosti dosahuje najvyššie štádium..

    Ochorenie je typické pre ženy staršie ako 70 rokov. V ojedinelých prípadoch sa môže vyskytnúť po 40.

    Odrody a klasifikácia

    Hyperostóza sa považuje za pomerne zriedkavé ochorenie kostí. Závažné štatistické štúdie o výskyte tejto patológie sa nevykonali..
    V medzinárodnej klasifikácii chorôb (ICD-10) je hyperostóza zahrnutá do triedy chorôb kostí a spojivového tkaniva s kódom M 85 „iné poruchy hustoty a štruktúry kostí“.

    Až doteraz jasne odpovedajte na otázku „Prečo sa vyskytuje hyperostóza?“ vedci nemôžu. Hlavné faktory ochorenia vedúce k narušeniu rastu kostného tkaniva však boli dostatočne študované..

    Tie obsahujú:

    • patológia endokrinného systému s akromegáliou (ochorenie predného laloku hypofýzy), zvýšená funkcia prištítnych teliesok, znížená aktivita hormónov štítnej žľazy;
    • dôsledok chronického otravy toxickými látkami obsahujúcimi zlúčeniny fosforu, arzénu, fluóru, olova, bizmutu;
    • hypervitaminóza vitamínov A, D;
    • nadmerná fyzická aktivita;
    • vystavenie prenikajúcemu žiareniu alebo nadmerná dávka ožiarenia;
    • reakcia na chronické zápalové procesy, dlhodobé infekčné choroby, akútne vírusové infekcie;
    • patológia obličiek, ktorá sťažuje odstránenie nadbytku fosfátu cez tubuly;
    • krvné choroby (myelóm, lymfogranulomatóza, leukémia, kosáčikovitá anémia);
    • rakovinové nádory;
    • Pagetova choroba v poslednom štádiu tvrdnutia;
    • prejav neurofibromatózy;
    • dôsledok chorôb (echinokokóza, cirhóza pečene).
    • lokálne lokálne formy - keď je postihnutá jedna kosť, napríklad u žien s menopauzou, u mužov s obezitou sa vyvíja hyperostóza frontálnej kosti;
    • všeobecný alebo všeobecný proces - nájdený u dojčiat v prípade nerovnováhy pohlavných hormónov v dôsledku genetických mutácií.

    Obmedzenie hyperostózy iba na tubulárne kosti sa nazýva periostóza. Ochorenie postihuje nohy, predlaktia, objavuje sa deformácia prstov.

    Up