Dodávka v Moskve zajtra 2. júna
Zadarmo pre objednávky nad 2 500 rubľov
Krajina výroby sa môže líšiť v závislosti od šarže tovaru. Podrobnosti si overte u prevádzkovateľa pri potvrdení objednávky.
Amelotex - NSAID, má protizápalové, antipyretické, analgetické účinky. Patrí do triedy oxikamov; derivát kyseliny enolovej.
Meloxikam je nesteroidné protizápalové liečivo, ktoré má analgetické, protizápalové a antipyretické účinky..
Protizápalový účinok je spojený s inhibíciou enzymatickej aktivity cyklooxygenázy-2 (COX-2), ktorá sa podieľa na biosyntéze prostaglandínov v oblasti zápalu..
V menšej miere pôsobí meloxikam na cyklooxygenázu-1 (COX-1), ktorá sa podieľa na syntéze prostaglandínu, ktorý chráni sliznicu gastrointestinálneho traktu a zúčastňuje sa na regulácii prietoku krvi v obličkách..
Farmakokinetika: Amelotex sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, absolútna biologická dostupnosť meloxikamu je 89%. Súčasný príjem potravy nemení absorpciu. Keď sa liek Amelotex podáva perorálne v dávkach 7,5 a 15 mg, jeho koncentrácie sú úmerné dávkam. Rovnovážne koncentrácie sa dosiahnu do 3 až 5 dní. Pri dlhodobom používaní lieku (viac ako 1 rok) sú koncentrácie podobné tým, ktoré sa pozorovali po prvom dosiahnutí rovnovážnych koncentrácií. Väzba na plazmatické bielkoviny je viac ako 99%. Rozpätie rozdielov medzi maximálnou a bazálnou koncentráciou lieku po užití jedenkrát denne je relatívne malé a pri použití dávky 7,5 mg je 0,4 - 1,0 μg / ml a 0,8 - 2 pri použití dávky 15 mg, 0 μg / ml (hodnoty Cmin a Cmax sú uvedené v tomto poradí). Meloxikam preniká do histohematogénnych bariér, koncentrácia v synoviálnej tekutine dosahuje 50% maximálnej koncentrácie liečiva v plazme.
V pečeni je takmer úplne metabolizovaný na štyri farmakologicky neaktívne deriváty. Hlavný metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), sa tvorí oxidáciou intermediárneho metabolitu, 5'-hydroxymetylmeloxikamu, ktorý sa tiež vylučuje, ale v menšej miere (9% dávky). Štúdie in vitro ukázali, že izoenzým CYP 2C9 hrá dôležitú úlohu v tejto metabolickej transformácii, a izoenzým CYP 3A4 hrá dodatočnú úlohu. Peroxidáza sa podieľa na tvorbe dvoch ďalších metabolitov (tvoriacich 16% a 4% dávky liečiva), ktorých aktivita sa pravdepodobne mení individuálne.
Vylučuje sa rovnako črevami a obličkami, hlavne vo forme metabolitov. Črevá sa vylučujú v nezmenenej forme menej ako 5% dennej dávky, v nezmenenej moči sa liek nachádza iba v stopových množstvách. Polčas (T1 / 2) meloxikamu je 15 - 20 hodín. Priemer plazmatického klírensu 8 ml / min. U starších pacientov sa klírens lieku znižuje. Distribučný objem je nízky a je v priemere 11 litrov. Mierne poškodenie funkcie pečene alebo obličiek nemá významný vplyv na farmakokinetiku meloxikamu.
Indikácie pre použitie:
Indikácie pre použitie lieku Amelotex sú: reumatoidná artritída, osteoartritída, ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída).
Amelotex je určený na symptomatickú terapiu, zmierňuje bolesti a zápaly v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.
Spôsob aplikácie:
Liek Amelotex sa užíva perorálne s jedlom jedenkrát denne.
Odporúčaný dávkovací režim:
Reumatoidná artritída: 15 mg denne. V závislosti od terapeutického účinku sa dávka môže znížiť na 7,5 mg za deň..
Osteoartróza: 7,5 mg za deň. Ak je dávka neúčinná, dávka sa môže zvýšiť na 15 mg za deň.
Ankylozujúca spondylitída: 15 mg denne.
Maximálna denná dávka Amelotexu by nemala prekročiť 15 mg.
U pacientov so zvýšeným rizikom vedľajších účinkov, ako aj u pacientov so závažným zlyhaním obličiek na hemodialýze, dávka nemá prekročiť 7,5 mg za deň..
Vedľajšie účinky:
Amelotex z vedľajších účinkov môže spôsobiť gastrointestinálny trakt: viac ako 1% - dyspepsia, vrát. nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, zápcha, plynatosť, hnačka; 0,1 - 1% - prechodné zvýšenie aktivity "pečeňových" transamináz, hyperbilirubinémie, belgovania, ezofagitídy, gastroduodenálneho vredu, krvácanie z gastrointestinálneho traktu (vrátane latentného), stomatitída; menej ako 0,1% - perforácia gastrointestinálneho traktu, kolitída, hepatitída, gastritída.
Z hematopoetických orgánov: viac ako 1% - anémia; 0,1-1% - zmena krvného obrazu, vrátane leukopénia, trombocytopénia.
Na strane kože: viac ako 1% - svrbenie, vyrážka na koži; 0,1 - 1% - žihľavka; menej ako 0,1% nbsp; - fotosenzibilizácia, bulózne vyrážky, multiformný erytém vrátane.
Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza.
Z dýchacích ciest: menej ako 0,1% - bronchospazmus.
Z nervového systému: viac ako 1% - závraty, bolesti hlavy; 0,1 - 1% - vertigo, tinitus, ospalosť; menej ako 0,1% - zmätenosť, dezorientácia, emočná labilita.
Zo strany kardiovaskulárneho systému: viac ako 1% - periférny edém; 0,1-1% - zvýšený krvný tlak, búšenie srdca, „návaly horúčavy“ krvi na pokožku tváre.
Z močového systému: 0,1 - 1% - hypercreatininémia a / alebo zvýšená močovina v sére; menej ako 0,1% - akútne zlyhanie obličiek; spojenie s užívaním meloxikamu nebolo preukázané - intersticiálna nefritída, albuminúria, hematúria.
Z zmyslov: menej ako 0,1% - konjunktivitída, porucha zraku, vrát. rozmazané videnie.
Alergické reakcie: menej ako 0,1% - angioedém, anafylaktoidné / anafylaktické reakcie.
Kontraindikácie:
Kontraindikácie pri používaní lieku Amelotex sú: precitlivenosť na liečivo alebo na pomocné zložky Amelotexu, kontraindikovaná v období po štepení koronárnych tepien, dekompenzované zlyhanie srdca, úplná alebo neúplná kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúca sa polypóza nosa a paranazálne sinusy a neznášanlivosť na iné acetylsalisové lieky. (vrátane anamnézy), erózne a ulcerózne zmeny na sliznici žalúdka alebo dvanástnika, aktívne gastrointestinálne krvácanie, zápalové ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), cerebrovaskulárne krvácanie alebo iné krvácanie, závažné zlyhanie pečene alebo aktívne ochorenie pečene, závažné zlyhanie obličiek u pacientov, ktorí nepodstupujú dialýzu (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min), progresívne ochorenie obličiek, vrát. potvrdená hyperkalémia, tehotenstvo, obdobie dojčenia, deti do 15 rokov.
Z dôvodu prítomnosti laktózy v lieku by pacienti so zriedkavými dedičnými chorobami, ako je intolerancia laktózy, nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózy-galaktózy, nemali užívať liek..
So starostlivosťou.
Na zníženie rizika vzniku nežiaducich udalostí by ste mali používať minimálnu účinnú dávku Amelotexu s minimálnym možným krátkym liečebným cyklom na:
ischemická choroba srdca, cerebrovaskulárne choroby, kongestívne zlyhanie srdca, dyslipidémia / hyperlipidémia, diabetes mellitus, ochorenie periférnych tepien, fajčenie, klírens kreatinínu menej ako 60 ml / min, anamnestické údaje o vývoji gastrointestinálnej ulcerácie, v prítomnosti infekcie Helicobacter pylori, vek, pri dlhodobom používaní nesteroidných protizápalových liekov, častá konzumácia alkoholu, závažné somatické choroby, súbežná liečba nasledujúcimi liekmi: antikoagulanciá (napríklad warfarín), protidoštičkové látky (napríklad kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), perorálne glukokortikosteroidy (napríklad selektívne inhibítory prednisolonu) serotonín (napr. citalopram, fluoxetín, paroxetín, sertralin).
Tehotenstvo:
Používanie Amelotexu počas gravidity a laktácie je zakázané. Ženy plánujúce tehotenstvo by mali prestať užívať Amelotex, pretože meloxikam môže znižovať plodnosť. Počas liečby meloxikamom sa odporúča používať spoľahlivú antikoncepciu.
Ak potrebujete užívať liek Amelotex počas laktácie, mali by ste sa rozhodnúť o prerušení dojčenia skôr, ako začnete užívať meloxikam..
Interakcia s inými liekmi:
Pri súčasnom použití Amelotexu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi (ako aj s kyselinou acetylsalicylovou) sa zvyšuje riziko vzniku ulceróznych lézií a krvácania z gastrointestinálneho traktu..
Pri súčasnom použití s antihypertenzívami je možné znížiť účinnosť ich pôsobenia.
Pri súčasnom použití Amelotexu s lítiovými prípravkami je možné vyvinúť akumuláciu lítia a zvýšiť jeho toxický účinok (odporúča sa kontrolovať koncentráciu lítia v priekope)..
Pri súčasnom použití s metotrexátom sa zvyšuje jeho vedľajší účinok na hematopoetický systém (zvyšuje sa riziko anémie a leukopénie, poskytuje sa pravidelné monitorovanie celkového krvného testu)..
Pri súčasnom použití Amelotexu s diuretikami a cyklosporínom sa zvyšuje riziko zlyhania obličiek.
Pri súčasnom použití s vnútromaternicovými kontraceptívami je možné znížiť ich účinnosť.
Pri súčasnom použití Amelotexu s antikoagulanciami (heparín, ticlopidín, warfarín), ako aj s trombolytikami (streptokináza, fibrinolyzín) sa zvyšuje riziko krvácania (vyžaduje sa pravidelné monitorovanie ukazovateľov zrážania krvi)..
Pri súčasnom použití s cholestyramínom v dôsledku väzby meloxikamu sa jeho vylučovanie cez gastrointestinálny trakt zvýši.
Pri súčasnom použití Amelotexu so selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu sa zvyšuje riziko gastrointestinálneho krvácania..
Predávkovanie:
Príznaky predávkovania Amelotexom: zhoršené vedomie, nevoľnosť, zvracanie, bolesť v epigastriu, gastrointestinálne krvácanie, akútne zlyhanie obličiek, zlyhanie pečene, zástava dýchania, asystola..
Liečba: žiadne špecifické antidotum; v prípade predávkovania liekom, výplachom žalúdka, prijatím aktívneho uhlia (do ďalšej hodiny) by sa mala vykonať symptomatická liečba. Cholestyramín urýchľuje vylučovanie lieku z tela. Nútená diuréza, hemodialýza - neúčinná kvôli vysokému spojeniu lieku s krvnými proteínmi.
Podmienky skladovania:
Amelotex sa má uchovávať v pôvodnom obale pri teplote 8 až 25 stupňov Celzia. Neodporúča sa uchovávať Amelotex v chladničke..
Podľa odporúčaní pre uchovávanie je liek Amelotex vhodný na 2 roky.
Forma vydania:
Tablety Amelotex, 10 kusov v blistroch vyrobené z hliníkovej fólie a polymérnych materiálov, 1 alebo 2 blistre v papierovej škatuli.
zloženie:
1 tableta lieku Amelotex 7.5 obsahuje:
Meloxikam - 7,5 mg;
Ďalšie zložky vrátane laktózy (vo forme monohydrátu).
1 tableta lieku Amelotex 15 obsahuje:
Meloxikam - 15 mg;
Ďalšie zložky vrátane laktózy (vo forme monohydrátu).
Cena je platná iba pri objednávaní na webe. Ceny na webe sa líšia od cien v lekárňach a sú platné iba pri objednávaní na webe alebo v mobilnej aplikácii. Keď dostanete objednávku v lekárni, nebude možné pridávať výrobky za ceny stránok, iba samostatný nákup za cenu lekárne. Ceny na stránke nie sú verejnou ponukou.
Kód produktu: 5124
Pickup, zadarmo. Rezervácia je platná 24 hodín
| Lekáreň | Pracovný čas | metro | množstvo | Výrobca | Cena pri objednávke | Objednať |
|---|
Účelom tejto stránky je iba informačné a informačné účely, nepropagujeme ani neponúkame samoliečbu. Konečné ceny, výrobcu, baliteľa a množstvo tovaru v lekárňach zistíte priamo v našich lekárňach.
Informácie o tovare v lekárňach Stolichka na tomto webe nie sú konečné, nemusia zodpovedať informáciám zobrazeným na webe a môžu sa zmeniť bez toho, aby sa koncoví používatelia informovali o tomto zdroji..
Vzhľad produktu sa môže líšiť od vzhľadu na fotografii.
Objednávku môžete dostať zajtra 02/02/2020
Reumatoidná artritída; osteoartritída; ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída) a iné zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov sprevádzané bolesťou. Určené na symptomatickú terapiu, znižujúcu bolesť a zápal v čase použitia, nemá vplyv na progresiu ochorenia..
Precitlivenosť (vrátane na NSAID iných skupín), kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúcej sa polypózy nosa a paranazálnych dutín a intolerancia na ASA a lieky zo série pyrazolónov; peptický vred a 12 dvanástnikového vredu (v akútnej fáze), závažné zlyhanie pečene, chronické zlyhanie obličiek u pacientov, ktorí nepodstupujú dialýzu (CC menej ako 30 ml / min), aktívne gastrointestinálne krvácanie; progresívne ochorenie obličiek, závažné zlyhanie pečene alebo aktívne ochorenie pečene, stav po štepení koronárneho tepny, potvrdená hyperkalémia, zápalové ochorenie čriev, detstvo (do 12 rokov), gravidita, laktácia.
V prípade peptických vredov alebo gastrointestinálneho krvácania, rozvoja vedľajších účinkov z kože a slizníc, by sa liek mal zrušiť..
U pacientov so zníženou BCC a zníženou glomerulárnou filtráciou (dehydratácia, CHF, cirhóza pečene, nefrotický syndróm, klinicky výrazné ochorenie obličiek, užívanie diuretík, dehydratácia po veľkých chirurgických operáciách) sa môže objaviť klinicky exprimovaný CRF, ktorý je po vysadení lieku úplne reverzibilný (u týchto pacientov na začiatku liečby sa má sledovať denná diuréza a funkcia obličiek). S pretrvávajúcim a významným nárastom transamináz a zmenami ďalších ukazovateľov funkcie pečene by sa liek mal zrušiť a mali by sa vykonať kontrolné testy..
U pacientov so zvýšeným rizikom vedľajších účinkov sa liečba začína dávkou 7,5 mg. V terminálnom štádiu chronického zlyhania obličiek u pacientov na dialýze by dávka nemala prekročiť 7,5 mg / deň. Počas obdobia liečby je potrebné opatrne viesť vozidlo a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií (so závratmi a ospalosťou). Na zníženie rizika vzniku nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu by sa mala používať minimálna účinná dávka s minimálnym možným krátkym liečebným cyklom..
Vnútri, počas jedla, v dennej dávke 7,5 - 15 mg. Maximálna denná dávka je 15 mg, u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou na hemodialýze, 7,5 mg. Pri miernom alebo miernom poklese funkcie obličiek (CC viac ako 25 ml / min), ako aj pri cirhóze pečene v stabilnom klinickom stave nie je potrebná úprava dávky. Počiatočná dávka u pacientov so zvýšeným rizikom vedľajších účinkov je 7,5 mg / deň.
Rektál - 15 mg (jeden čapík) 1krát denne.
Frekvencia: často - viac ako 1%; zriedka - 0,1-1%; zriedka - 0,01 - 0,1%; veľmi zriedka - menej ako 0,01%.
Z tráviaceho ústrojenstva: často - dyspepsia, vč. nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, zápcha, plynatosť, hnačka; zriedka - prechodné zvýšenie aktivity "pečeňových" transamináz, hyperbilirubinémie, belgovania, ezofagitídy, gastroduodenálneho vredu, krvácanie z gastrointestinálneho traktu (vrátane latentného), stomatitída; zriedka - gastrointestinálna perforácia, kolitída, hepatitída, gastritída.
Z hematopoetických orgánov: často - anémia; zriedka - zmena krvného obrazu, vrátane leukopénia, tromocytopénia.
Zo strany kože: často - svrbenie, kožné vyrážky; zriedka - žihľavka; zriedkavo - fotocitlivosť, bulózne erupcie, multiformný erytém, vrát. Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza.
Z dýchacích ciest: zriedka - bronchospazmus.
Z nervového systému: často - závraty, bolesti hlavy; zriedka - vertigo, tinnitus, ospalosť; zriedka - zmätenosť, dezorientácia, emočná labilita.
Z CCC: často - periférny edém; zriedka - zvýšený krvný tlak, búšenie srdca, „návaly horúčavy“ krvi na pokožku tváre.
Z močového systému: zriedka - hypercreatininémia a / alebo zvýšená koncentrácia močoviny v sére; zriedka - akútne zlyhanie obličiek; spojenie s užívaním meloxikamu nebolo preukázané - intersticiálna nefritída, albuminúria, hematúria.
Z zmyslov: zriedka - konjunktivitída, porucha zraku, vč. rozmazané videnie.
Alergické reakcie: zriedka - angioedém, anafylaktoidné / anafylaktické reakcie.
Pri súčasnom užívaní s inými NSAID sa zvyšuje riziko vzniku ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu a gastrointestinálneho krvácania; zvyšuje koncentráciu Li + v plazme pri súčasnom použití s prípravkami Li +; znižuje účinnosť IUD, antihypertenzív; nepriame antikoagulanciá, tiklopidín, heparín, trombolytiká zvyšujú riziko krvácania; metotrexát zvyšuje myelodepresívny účinok; diuretiká zvyšujú riziko rozvoja renálnej dysfunkcie; cyklosporín zvyšuje nefrotoxický účinok; cholestyramín urýchľuje vylučovanie.
Myelotoxické lieky zvyšujú prejavy hematotoxicity lieku.
K tomuto produktu nie sú pripojené žiadne osvedčenia!
Existujú kontraindikácie, poraďte sa so svojím lekárom
Vzhľad produktu sa môže líšiť od vzhľadu na fotografii
Inštrukcie na používanie
Meloxikam 7,5 mg. Pomocné látky: tuhý tuk (supposir BP) - 1636 mg, makrogolglycerylhydroxystearát - 16,5 mg.
Meloxikam 15 mg. Pomocné látky: tukový tuk (supposir BP) - 1628,5 mg, makrogolglycerylhydroxystearát - 16,5 mg.
osteoartritída; - reumatoidná artritída; - ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída); - zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov sprevádzané syndrómom bolesti (na roztok na intravenózne podanie).
Určené na symptomatickú terapiu, znižujúcu bolesť a zápal v čase použitia, nemá vplyv na progresiu ochorenia..
Precitlivenosť na liečivo alebo pomocné látky v lieku; - obdobie po štepovaní koronárnej artérie; - dekompenzované srdcové zlyhanie; - úplná alebo neúplná kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúcej sa polypózy nosa a paranazálnych dutín a neznášanlivosť na kyselinu acetylsalicylovú a iné NSAID (vrátane anamnézy); - erózne a ulcerózne zmeny na sliznici žalúdka alebo dvanástnika; - aktívne gastrointestinálne krvácanie; - zápalové ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); - cerebrovaskulárne krvácanie alebo iné krvácanie; - závažné zlyhanie pečene alebo aktívne ochorenie pečene; - závažné zlyhanie obličiek u pacientov, ktorí nepodstupujú dialýzu (CC 30 ml / min, úprava dávkovania nie je potrebná. U pacientov s terminálnym zlyhaním obličiek na hemodialýze by dávka Amelotexu nemala prekročiť 7,5 mg / deň. výrazné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz a zmeny ďalších ukazovateľov funkcie pečene, liek by sa mal zrušiť a identifikované laboratórne zmeny by sa mali monitorovať.
U pacientov s cirhózou pečene v štádiu kompenzácie nie je potrebné zníženie dávky lieku. Pacienti, ktorí súčasne užívajú diuretiká a Amelotex, majú užívať dostatočné množstvo tekutín. Amelotex, rovnako ako iné NSAID, môže maskovať príznaky infekčných chorôb. Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy Užívanie lieku môže spôsobiť nežiaduce účinky vo forme bolesti hlavy a závratov, ospalosti. Mali by ste odmietnuť viesť vozidlá a udržiavať stroje a mechanizmy, ktoré vyžadujú sústredenie.
Zelenožlté, tvar torpéda.
Liek je vydávaný na lekársky predpis.
Použitie lieku je kontraindikované u detí mladších ako 15 rokov..
PharmFirm SOTEX ZAO
NSA. Má analgetické, protizápalové a antipyretické účinky. Protizápalový účinok je spojený s inhibíciou enzymatickej aktivity COX-2, ktorá sa podieľa na biosyntéze prostaglandínov v oblasti zápalu. V menšej miere pôsobí meloxikam na COX-1, ktorý sa podieľa na syntéze prostaglandínu, ktorý chráni gastrointestinálnu sliznicu a podieľa sa na regulácii prietoku krvi v obličkách. Potláča syntézu prostaglandínov v oblasti zápalu vo väčšej miere ako v sliznici žalúdka alebo obličiek, čo je spojené s pomerne selektívnou inhibíciou COX-2. Patrí do triedy oxikamov, derivátu kyseliny enolovej. Meloxikam je "chondroneutrálny" liek, nemá nepriaznivý vplyv na tkanivo chrupavky, neovplyvňuje syntézu proteoglykánu chondrocytmi kĺbovej chrupavky.
Stanovenie frekvencie nežiaducich reakcií v súlade s klasifikáciou WHO: veľmi často (> 10%), často (1-10%), zriedka (0,1-1%), zriedka (0,01-0,1%), veľmi zriedka (
Jedna ampulka Amelotexu obsahuje:
Jedna tableta Amelotexu obsahuje:
Injekcie Amelotexu vo forme roztoku na intramuskulárne podanie sú číre žltozelené kvapaliny v bezfarebných sklenených ampulkách:
Amelotex tablety sú bikonvexné, okrúhle, so zárezom na jednej hrane, svetlo žltej alebo svetlo žlto-zelenkavej farby, môže byť mierne drsný. Desať takýchto tabliet v blistrovom obrysovom obale, jedno alebo dve také balenia v kartónovej škatuli.
Liečivo má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky.
farmakodynamika
Meloxikam sa týka nesteroidných protizápalových liekov, ktoré majú analgetické, antipyretické a protizápalové účinky..
Protizápalový účinok je spojený s inhibíciou aktivity cyklooxygenázy-2, ktorá sa podieľa na syntéze prostaglandínov v zápalovom ohnisku. V menšej miere má liečivo účinok na cyklooxygenázu-1, ktorá sa tiež podieľa na biosyntéze prostaglandínu, ktorý chráni sliznice tráviaceho traktu a prispieva k regulácii prietoku krvi v obličkách..
Meloxikam patrí do skupiny oxikamu; chemicky derivát kyseliny enolovej.
farmakokinetika
Pri intramuskulárnom podaní sa liek viaže na plazmatické proteíny 98%. Preniká cez všetky tkanivové bariéry a vstupuje do kĺbovej tekutiny. Koncentrácia kĺbovej tekutiny dosahuje 50% maximálnej plazmatickej koncentrácie.
Vylučuje sa obličkami a črevami rovnako vo forme metabolitov. V pôvodnej forme sa až do 5% dennej dávky lieku vylučuje črevami, meloxikam sa takmer nevylučuje močom v nezmenenej podobe. Polčas je 15-19 hodín. Plazmatický klírens - 8 ml / min. Klírens lieku sa spomaľuje u pacientov starších ako 50 rokov. Zlyhanie obličiek alebo pečene strednej závažnosti nemá žiadny vplyv na farmakokinetiku lieku.
Pilulky. Liečivo sa rýchlo vstrebáva z čriev, absolútna biologická dostupnosť je 89%. Požitie potravou nemení adsorpciu. Pri perorálnom použití lieku v dávkach 15 a 7,5 mg je jeho koncentrácia v krvi úmerná. Meloxikam je úplne metabolizovaný v pečeni, výsledkom čoho sú až štyri inertné deriváty. Hlavný metabolit, 5-karboxymeloxikam, sa tvorí oxidáciou 5-hydroxymetylmeloxikamu. Peroxidáza sa podieľa na výrobe ďalších dvoch derivátov.
Indikácie pre použitie Amelotexu:
Amelotex je určený na symptomatickú liečbu, na zmiernenie bolesti a zápalu počas používania, neovplyvňuje vývoj ochorenia.
Amelotex má nasledujúce kontraindikácie:
Použitie opatrne: na zníženie rizika vedľajších účinkov by sa mala minimálna účinná dávka užívať v najkratšom možnom čase na ischemickú chorobu srdca, zlyhanie srdca s preťažením, cerebrovaskulárne choroby, diabetes mellitus, hyperlipidémiu, fajčenie, patológiu periférnych tepien, klírens kreatinínu menej ako 60 ml / min. anamnéza ulceróznych lézií zažívacieho systému, v starobe, prítomnosť Helicobacter pylori, pri dlhodobom používaní iných nesteroidných protizápalových liekov, abúzus alkoholu, súbežná liečba nasledujúcimi liekmi: antikoagulanciá, protidoštičkové látky, perorálne inhibítory glukokortikoidov seroxidónu iní).
Na strane tráviaceho ústrojenstva: vo viac ako 1% prípadov - dyspepsia vrátane nevoľnosti, bolesti brucha, hnačka; 0,1 - 1% v prípadoch - hyperbilirubinémia, dočasné zvýšenie pečeňových transamináz, gastroduodenálny vred, ezofagitída, krvácanie z tráviaceho traktu, stomatitída; menej ako 0,1% prípadov - perforácia, hepatitída, kolitída, gastritída.
Na strane kože: viac v 1% prípadov - svrbenie, vyrážka; v 0,1 - 1% prípadov - žihľavka; menej ako 0,1% prípadov - bulózne vyrážky, fotocitlivosť, Stevensov-Johnsonov syndróm.
Z hematopoetického systému: vo viac ako 1% prípadov - zníženie hemoglobínu v krvi; v 0,1 - 1% prípadov - leukopénia, trombocytopénia.
Z dýchacích ciest: v menej ako 0,1% prípadov - bronchospazmus.
Z nervového systému: vo viac ako 1% prípadov - závraty, bolesti hlavy; v 0,1 - 1% prípadov - závraty, ospalosť; v menej ako 0,1% prípadov - dezorientácia, zmätenosť.
Z genitourinárneho systému: v 0,1 - 1% prípadov - hypercreatininémia; menej ako 0,1% prípadov - zlyhanie obličiek.
Z orgánov ORL: v menej ako 0,1% prípadov - zrakové postihnutie, konjunktivitída.
Z hľadiska imunity: v menej ako 0,1% prípadov - Quinckeho edém, anafylaktické reakcie.
Pokyny na použitie Amelotexu (injekcie na intramuskulárnu injekciu)
Intramuskulárne - 7,5 - 15 mg za deň. V prípade zhoršenej funkcie obličiek (klírens kreatinínu> 25 ml / min) a pečene v stabilnom stave sa úprava dávky nevykonáva. Počiatočné dávkovanie u pacientov so zvýšeným rizikom vedľajších účinkov - 7,5 mg za deň.
Maximálna denná dávka lieku Amelotex je 15 mg.
Pokyny pre tablety Amelotex
Užívajte perorálne raz denne s jedlom.
Maximálna denná dávka je 15 mg.
U osôb so zvýšeným rizikom vedľajších účinkov, závažného zlyhania obličiek, ktorí podstupujú hemodialýzu, by dávka nemala byť vyššia ako 7,5 mg za deň.
25 ml / min) a pečene v stabilnom stave, úprava dávky sa nevykonáva. ">
Symptómy predávkovania: nevoľnosť, bolesti brucha, vracanie, zlyhanie pečene, krvácanie z tráviaceho traktu, zlyhanie obličiek, apnoe, asystola.
Liečba predávkovania: Amelotex nemá jedinečné antidotum; je potrebné vykonať výplach žalúdka, potom vykonať aktívne uhlie, symptomatickú liečbu. Cholestyramín aktivuje vylučovanie lieku z tela. Hemodialýza a nútená diuréza sú neúčinné.
Pri súčasnom príjme:
Bežne sa vydáva na lekársky predpis.
Držte mimo dosahu detí. Skladujte na tmavom a suchom mieste pri teplotách do 25 stupňov.
Pri užívaní lieku je potrebné postupovať opatrne u osôb, ktoré v minulosti trpeli peptickým vredom dvanástnika a žalúdka, ako aj u osôb podstupujúcich antikoagulačnú liečbu. U takýchto ľudí existuje zvýšené riziko vzniku ulceratívnych a erozívnych komplikácií..
Funkčný stav by ste mali monitorovať aj pri používaní lieku staršími ľuďmi s chronickým zlyhaním srdca, cirhózou pečene.
U osôb podstupujúcich hemodialýzu by denná dávka lieku nemala byť vyššia ako 7,5 mg.
S pretrvávajúcim nárastom transamináz a iným narušením funkcie pečene sa lieku odporúča vykonať kontrolné testy a zrušiť liek..
Osoby užívajúce meloxikam a diuretiká spolu by mali piť dostatok tekutín.
Ak sa počas liečby Amelotexom vyskytnú alergické reakcie, musíte liek prestať používať.
Používanie meloxikamu a iných liekov, ktoré blokujú biosyntézu prostaglandínov, môže ovplyvniť plodnosť, preto sa tieto lieky neodporúčajú ženám, ktoré plánujú otehotnieť..
Počas liečby liekom sa odporúča vzdať sa vedenia vozidla a činností, ktoré si vyžadujú sústredenie pozornosti, pretože to môže spôsobiť závraty a bolesti hlavy..